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オープンスキルアスリートにおけるスポーツ特異的視覚および前庭トレーニングの効果

2026年3月31日 更新者:Elif Develi、Yeditepe University

オープンスキル競技者におけるスポーツ特異的視覚・前庭訓練が反応時間と動的バランスに及ぼす影響

この研究は、6週間のスポーツ特化型視覚・前庭トレーニングプログラムがアスリートの反応時間と動的バランスに及ぼす効果を調査し、トレーニングがパフォーマンス向上にどの程度寄与するかを判断するため、対照群との結果を比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この前後テスト実験研究には、20名のオープンスキルアスリートが無作為に2つのグループ(各n=10)に分けられます:対照群と介入群です。

介入群は、週2回実施される6週間のスポーツ特異的視覚・前庭トレーニングプログラムに参加し、対照群は通常のトレーニングを継続し、一度限りの視覚・前庭教育パンフレットとオンラインセッションを受けます。反応時間と動的バランスは、ベースライン時と6週間後に評価されます。反応時間はLight Trainerシステムを使用して測定され、動的/静的バランスはProKin 252デバイスを使用して評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から23歳までのアスリート。
  • オープンスキルスポーツ(例:バレーボール、バスケットボール、サッカーなど)の有効なスポーツライセンスを所持していること。
  • 過去3か月間に上肢または下肢の怪我や手術を受けていないこと。
  • 研究期間中、定期的なトレーニングセッションに参加できること。

除外基準:

  • 過去3か月間に、トレーニングを2週間以上離脱する必要があった怪我を負っていること。
  • 過去6か月間に上肢または下肢の手術を受けていること。
  • 神経学的または心血管系の疾患を有していること。
  • 前庭または視覚障害を有していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
参加者は通常のトレーニングルーチンを継続し、研究開始時に、視覚-前庭に基づく教育パンフレットとオンラインセッションを一度受け取ります。
実験的:実験群
このグループの参加者は、通常のトレーニングに加えて、週2回実施される6週間のスポーツ特異的視覚および前庭トレーニングプログラムに参加します。
参加者は5人グループでピンホールグラスを使用して周辺視野を制限し、上肢と下肢の両方を用いて5分間連続のボールパッシング運動を行います。この運動は6週間にわたり3回繰り返されます。
参加者はBlazePod®ライトを備えたT字型コースを完了し、ランダムに点灯するコーンに反応して中央に戻ります。このエクササイズは3回繰り返されます。 このエクササイズは6週間にわたって3回繰り返されます
参加者は、迅速な下肢ステッピングを行いながら、眼球運動により文字と数字のシーケンスを読むことで、アイ・レター・サッカード課題を実施します。20秒目にボールをキャッチし、これを3回繰り返します。
この運動は、6週間にわたって3回繰り返されます。
参加者は、頭を上下に動かしながら素早くステップを踏み、標的に注視します。20秒目にボールをキャッチし、これを3回繰り返します。 このエクササイズは、6週間にわたって3回繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シンプルな運動反応時間テスト
時間枠:6週間
反応時間はLight Trainerシステムによって評価されます
6週間
ドットヒットテスト
時間枠:6週間
このテストでは、認識反応時間が評価されます。
6週間
トレイルメイキングテスト(パートB)
時間枠:6週間
認知反応時間(CRT)は、このテストで評価されます
6週間
ProKin 252、TecnoBody® ダイナミックバランス評価
時間枠:6週間
Mediolateral Balance Index、Anteroposterior Balance Index、およびOverall Stability Indexは、このテストによって評価されます。
6週間
ProKin 252、TecnoBody® 静的バランス評価
時間枠:6週間
片脚および両脚の静的バランスが評価されます
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月31日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Talyay

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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