Влияние спортивно-специфической визуальной и вестибулярной тренировки на атлетов открытых навыков
31 марта 2026 г. обновлено: Elif Develi, Yeditepe University
Влияние специфических зрительных и вестибулярных тренировок на время реакции и динамическое равновесие у спортсменов открытых видов спорта
Это исследование направлено на изучение эффектов 6-недельной спортивной программы визуальной и вестибулярной тренировки на время реакции и динамическое равновесие спортсменов, с одновременным сравнением результатов с контрольной группой для определения степени, в которой тренировка способствует улучшению производительности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Это экспериментальное исследование с предварительным и итоговым тестированием будет включать 20 спортсменов, занимающихся видами спорта с открытыми навыками, случайным образом разделенных на две группы (по n = 10 в каждой): контрольную группу и интервенционную группу.
Интервенционная группа будет участвовать в 6-недельной программе спортивно-специфической визуальной и вестибулярной тренировки, проводимой дважды в неделю, в то время как контрольная группа продолжит обычные тренировки и получит однократную образовательную брошюру и онлайн-сессию по визуально-вестибулярной подготовке. Время реакции и динамическое равновесие будут оценены на исходном уровне и после 6-недельного периода. Время реакции будет измеряться с помощью системы Light Trainer, а динамическое/статическое равновесие будет оцениваться с использованием устройства ProKin 252.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Турция (Туркие)
- Yeditepe University
-
Контакт:
- Elif Develi, PhD C
- Номер телефона: 0905555936293
- Электронная почта: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Спортсмены в возрасте 18-23 лет.
- Наличие действующей спортивной лицензии в любом виде спорта с открытыми навыками (например, волейбол, баскетбол, футбол и т.д.).
- Отсутствие травм или операций на верхних или нижних конечностях в течение последних трех месяцев.
- Участие в регулярных тренировках на протяжении всего периода исследования.
Критерии исключения:
- Наличие травмы в последние три месяца, потребовавшей отстранения от тренировок более чем на две недели.
- Перенесенная операция на верхних или нижних конечностях в последние шесть месяцев.
- Наличие любых неврологических или сердечно-сосудистых заболеваний.
- Наличие любых вестибулярных или зрительных расстройств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники продолжают свои обычные тренировки и в начале исследования получают единоразовое визуально-вестибулярное образовательное пособие и онлайн-сессию.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники этой группы будут участвовать в 6-недельной программе визуальной и вестибулярной тренировки, специфичной для вида спорта, проводимой два раза в неделю в дополнение к их обычным тренировкам.
|
Участники работают в группах по 5 человек, используя очки с точечными отверстиями для ограничения периферического зрения, выполняя непрерывное 5-минутное упражнение по передаче мяча с использованием как верхних, так и нижних конечностей. Упражнение повторяется три раза в течение шести недель.
Участники проходят Т-образную трассу с огнями BlazePod®, реагируя на случайно подсвеченные конусы и возвращаясь в центр; упражнение повторяется три раза.
Упражнение повторяется три раза в течение шести недель
Участники выполняют задачи саккад глаз на буквы, читая последовательности букв и цифр движениями глаз, одновременно выполняя быстрые шаги нижними конечностями; мяч ловится на 20-й секунде, повторяется три раза.
Упражнение повторяется три раза в течение шести недель.
Участники фиксируют взгляд на цели, двигая головой вверх-вниз и быстро шагая; на 20-й секунде ловят мяч, повторяют три раза.
Упражнение повторяется три раза в течение шести недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на время простой двигательной реакции
Временное ограничение: 6 недель
|
Время реакции будет оцениваться системой Light Trainer
|
6 недель
|
|
Тест "Попади в точки"
Временное ограничение: 6 недель
|
Время реакции распознавания будет оценено этим тестом
|
6 недель
|
|
Тест Следования по Следу (Часть B)
Временное ограничение: 6 недель
|
Когнитивное время реакции (CRT) будет оценено с помощью этого теста
|
6 недель
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Оценка Динамического Равновесия
Временное ограничение: 6 недель
|
Индекс медиолатерального баланса, индекс переднезаднего баланса и общий индекс стабильности будут оценены этим тестом
|
6 недель
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Оценка статического баланса
Временное ограничение: 6 недель
|
Будет оценена статическая балансировка на одной ноге и на двух ногах
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Talyay
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .