Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urheilulajikohtaisen visuaalisen ja vestibulaarisen harjoittelun vaikutus avoimen taitourheilun urheilijoille

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Elif Develi, Yeditepe University

Urheilulajikohtaisten visuaalisten ja vestibulaaristen harjoitteiden vaikutus reaktioaikaan ja dynaamiseen tasapainoon avoimien taitojen urheilijoilla

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan 6 viikon urheilulajikohtaisen visuaalisen ja vestibulaarisen harjoitusohjelman vaikutuksia urheilijoiden reaktioaikaan ja dynaamiseen tasapainoon, samalla kun verrataan tuloksia kontrolliryhmään määrittääkseen, missä määrin harjoittelu edistää suorituskyvyn parantumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä esi- ja jälkikokeellinen tutkimus käsittää 20 avoimen taitoluokan urheilijaa, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 10 kussakin): kontrolliryhmään ja interventioryhmään.

Interventioryhmä osallistuu 6 viikon kestävään lajikohtaiseen visuaaliseen ja vestibulaariseen harjoitusohjelmaan, joka toteutetaan kahdesti viikossa, kun taas kontrolliryhmä jatkaa normaalia harjoitteluaan ja saa kertaluonteisen visuaalivestibulaarisen opetuslehden ja verkkotunnin. Reaktioaikaa ja dynaamista tasapainoa arvioidaan perustasona ja 6 viikon jakson jälkeen. Reaktioaikaa mitataan Light Trainer -järjestelmällä ja dynaaminen/staattinen tasapaino arvioidaan ProKin 252 -laitteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–23-vuotiaat urheilijat.
  • Aktiivinen urheilulupa missä tahansa avoimen taidon lajissa (esim. lentopallo, koripallo, jalkapallo jne.).
  • Ei ylä- tai alaraajojen vammoja tai leikkauksia viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • Osallistuu säännöllisiin harjoituksiin koko tutkimusjakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vamma viimeisen kolmen kuukauden aikana, joka on vaatinut poissaoloa harjoituksista yli kaksi viikkoa.
  • Ylä- tai alaraajojen leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Mikä tahansa neurologinen tai sydän- ja verisuonitauti.
  • Mikä tahansa vestibulaari- tai näköhäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkavat normaaleja harjoitusrutiinejaan ja saavat tutkimuksen alussa kerran visuaalisen-vestibulaarisen perustan omaavan opetuslehden ja verkkosession.
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat 6 viikon kestäväseen lajikohtaiseen visuaaliseen ja vestibulaariseen harjoitusohjelmaan, joka suoritetaan kahdesti viikossa heidän säännöllisen harjoittelunsa lisäksi.
Osallistujat työskentelevät 5-henkisissä ryhmissä käyttäen neulareikälaseja rajoittaakseen perifeeristä näkökykyä, suorittaen jatkuvan 5-minuuttisen pallonsyöttöharjoituksen käyttäen sekä ylä- että alaraajoja. Harjoitus toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana
Osallistujat suorittavat T-muotoisen radan BlazePod® -valoilla, reagoimalla satunnaisesti valaistuihin kartioihin ja palaten keskustaan; harjoitusta toistetaan kolme kertaa. Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana
Osallistujat suorittavat Eye Letter Saccades -tehtäviä lukemalla kirjain- ja numerosarjoja silmäliikkeillä samalla kun he tekevät nopeaa alaraajojen astuntaa; pallo pyydetään 20. sekunnilla, toistetaan kolme kertaa. Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana.
Osallistujat kiinnittävät katseensa kohdetta samalla kun he liikuttavat päätään ylös ja alas ja askeltavat nopeasti; pallo pyydystetään 20. sekunnilla, toistetaan kolme kertaa.
Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksinkertainen motorisen reaktionopeuden testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Reaktioaika arvioidaan Light Trainer -järjestelmällä
6 viikkoa
Hit the Dots Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tunnistamisreaktionopeus arvioidaan tällä testillä
6 viikkoa
Polun piirtämisen testi (Osa B)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kognitiivista reaktioaikaa (CRT) arvioidaan tällä testillä
6 viikkoa
ProKin 252, TecnoBody® Dynaaminen Tasapainon Arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Mediolateral tasapainoindeksi, anteroposterior tasapainoindeksi ja kokonaisvakavuusindeksi arvioidaan tällä testillä
6 viikkoa
ProKin 252, TecnoBody® Staattinen Tasapainon Arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Yksijalkaisen ja kaksijalkaisen staattisen tasapainon arvioidaan
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Talyay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa