- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07503119
Urheilulajikohtaisen visuaalisen ja vestibulaarisen harjoittelun vaikutus avoimen taitourheilun urheilijoille
Urheilulajikohtaisten visuaalisten ja vestibulaaristen harjoitteiden vaikutus reaktioaikaan ja dynaamiseen tasapainoon avoimien taitojen urheilijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä esi- ja jälkikokeellinen tutkimus käsittää 20 avoimen taitoluokan urheilijaa, jotka jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 10 kussakin): kontrolliryhmään ja interventioryhmään.
Interventioryhmä osallistuu 6 viikon kestävään lajikohtaiseen visuaaliseen ja vestibulaariseen harjoitusohjelmaan, joka toteutetaan kahdesti viikossa, kun taas kontrolliryhmä jatkaa normaalia harjoitteluaan ja saa kertaluonteisen visuaalivestibulaarisen opetuslehden ja verkkotunnin. Reaktioaikaa ja dynaamista tasapainoa arvioidaan perustasona ja 6 viikon jakson jälkeen. Reaktioaikaa mitataan Light Trainer -järjestelmällä ja dynaaminen/staattinen tasapaino arvioidaan ProKin 252 -laitteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Yeditepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Elif Develi, PhD C
- Puhelinnumero: 0905555936293
- Sähköposti: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18–23-vuotiaat urheilijat.
- Aktiivinen urheilulupa missä tahansa avoimen taidon lajissa (esim. lentopallo, koripallo, jalkapallo jne.).
- Ei ylä- tai alaraajojen vammoja tai leikkauksia viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Osallistuu säännöllisiin harjoituksiin koko tutkimusjakson ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Vamma viimeisen kolmen kuukauden aikana, joka on vaatinut poissaoloa harjoituksista yli kaksi viikkoa.
- Ylä- tai alaraajojen leikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana.
- Mikä tahansa neurologinen tai sydän- ja verisuonitauti.
- Mikä tahansa vestibulaari- tai näköhäiriö.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat jatkavat normaaleja harjoitusrutiinejaan ja saavat tutkimuksen alussa kerran visuaalisen-vestibulaarisen perustan omaavan opetuslehden ja verkkosession.
|
|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat 6 viikon kestäväseen lajikohtaiseen visuaaliseen ja vestibulaariseen harjoitusohjelmaan, joka suoritetaan kahdesti viikossa heidän säännöllisen harjoittelunsa lisäksi.
|
Osallistujat työskentelevät 5-henkisissä ryhmissä käyttäen neulareikälaseja rajoittaakseen perifeeristä näkökykyä, suorittaen jatkuvan 5-minuuttisen pallonsyöttöharjoituksen käyttäen sekä ylä- että alaraajoja. Harjoitus toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana
Osallistujat suorittavat T-muotoisen radan BlazePod® -valoilla, reagoimalla satunnaisesti valaistuihin kartioihin ja palaten keskustaan; harjoitusta toistetaan kolme kertaa.
Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana
Osallistujat suorittavat Eye Letter Saccades -tehtäviä lukemalla kirjain- ja numerosarjoja silmäliikkeillä samalla kun he tekevät nopeaa alaraajojen astuntaa; pallo pyydetään 20. sekunnilla, toistetaan kolme kertaa.
Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana.
Osallistujat kiinnittävät katseensa kohdetta samalla kun he liikuttavat päätään ylös ja alas ja askeltavat nopeasti; pallo pyydystetään 20. sekunnilla, toistetaan kolme kertaa.
Harjoitusta toistetaan kolme kertaa kuuden viikon aikana |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinkertainen motorisen reaktionopeuden testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Reaktioaika arvioidaan Light Trainer -järjestelmällä
|
6 viikkoa
|
|
Hit the Dots Test
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tunnistamisreaktionopeus arvioidaan tällä testillä
|
6 viikkoa
|
|
Polun piirtämisen testi (Osa B)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kognitiivista reaktioaikaa (CRT) arvioidaan tällä testillä
|
6 viikkoa
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Dynaaminen Tasapainon Arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Mediolateral tasapainoindeksi, anteroposterior tasapainoindeksi ja kokonaisvakavuusindeksi arvioidaan tällä testillä
|
6 viikkoa
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Staattinen Tasapainon Arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Yksijalkaisen ja kaksijalkaisen staattisen tasapainon arvioidaan
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Talyay
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .