Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af sportspecifik visuel og vestibulær træning hos åben-færdigheds-atleter

31. marts 2026 opdateret af: Elif Develi, Yeditepe University

Effekten af sportspecifik visuel og vestibular træning på reaktionstid og dynamisk balance hos åbne-færdigheds-atleter

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af et 6-ugers sportspecifikt visuelt og vestibulart træningsprogram på atleters reaktionstid og dynamisk balance, mens resultaterne sammenlignes med en kontrolgruppe for at afgøre i hvilket omfang træningen bidrager til præstationsforbedringer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne prætest- og posttest-eksperimentelle undersøgelse vil omfatte 20 open-skill-atleter, der tilfældigt fordeles i to grupper (n = 10 hver): en kontrolgruppe og en interventionsgruppe.

Interventionsgruppen vil deltage i et 6-ugers sportspecifikt visuelt og vestibulært træningsprogram afholdt to gange ugentligt, mens kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige træning og modtage en engangs visuelt-vestibulær uddannelsesbroschyre og onlinesession. Reaktionstid og dynamisk balance vil blive vurderet ved baseline og efter 6-ugers perioden. Reaktionstid vil blive målt ved hjælp af Light Trainer-systemet, og dynamisk/statisk balance vil blive evalueret ved hjælp af ProKin 252-enheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter i alderen 18-23 år.
  • Har en aktiv sportslicens inden for enhver åben-færdighedssport (f.eks. volleyball, basketball, fodbold, osv.).
  • Ingen skader eller operationer i over- eller underekstremiteterne inden for de sidste tre måneder.
  • Deltager i regelmæssige træningssessioner i hele undersøgelsesperioden.

Eksklusionskriterier:

  • Har haft en skade inden for de sidste tre måneder, der krævede fravær fra træning i mere end to uger.
  • Har gennemgået operation i over- eller underekstremiteterne inden for de sidste seks måneder.
  • Har en neurologisk eller kardiovaskulær tilstand.
  • Har en vestibular eller visuel lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne fortsætter deres almindelige træningsrutiner og modtager ved studiestart et engangsvisuelt-vestibulært uddannelsesmateriale og en online session.
Eksperimentel: Eksperimentel Gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil deltage i et 6-ugers sportspecifikt visuelt og vestibulart træningsprogram, der udføres to gange om ugen udover deres almindelige træning.
Deltagerne arbejder i 5-personers grupper og bruger nålehulsbriller til at begrænse perifert syn, mens de udfører en kontinuerlig 5-minutters boldpasningsøvelse med både over- og underkroppen. Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger
Deltagerne gennemfører en T-formet bane med BlazePod®-lys, reagerer på tilfældigt oplyste kegler og vender tilbage til midten; øvelsen gentages tre gange. Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger
Deltagerne udfører Eye Letter Saccades-opgaver ved at læse sekvenser af bogstaver og tal med øjenbevægelser, mens de udfører hurtige nedre ekstremitets-trædestigning; en bold fanges ved det 20. sekund, gentaget tre gange. Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger.
Deltagerne fikserer på et mål mens de bevæger hovedet op og ned og træder hurtigt; en bold fanges ved det 20. sekund, gentaget tre gange. Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Simpel Motorisk Reaktionstidstest
Tidsramme: 6 uger
Reaktionstid vil blive evalueret af Light Trainer-systemet
6 uger
Tag Prikkerne Test
Tidsramme: 6 uger
Recognition Reaktionstid vil blive evalueret ved denne test
6 uger
Trail Making Test (Del B)
Tidsramme: 6 uger
Kognitiv reaktionstid (CRT) vil blive evalueret af denne test
6 uger
ProKin 252, TecnoBody® Dynamic Balance Evaluation
Tidsramme: 6 uger
Mediolateral Balance Index, Anteroposterior Balance Index og Overall Stability Index vil blive evalueret ved denne test
6 uger
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluering
Tidsramme: 6 uger
Statisk balance i både enkeltben og dobbeltben vil blive evalueret
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Talyay

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Open-Skill Atleter

Kliniske forsøg med Pinhole-brilletræning

Abonner