- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07503119
Effekten af sportspecifik visuel og vestibulær træning hos åben-færdigheds-atleter
Effekten af sportspecifik visuel og vestibular træning på reaktionstid og dynamisk balance hos åbne-færdigheds-atleter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne prætest- og posttest-eksperimentelle undersøgelse vil omfatte 20 open-skill-atleter, der tilfældigt fordeles i to grupper (n = 10 hver): en kontrolgruppe og en interventionsgruppe.
Interventionsgruppen vil deltage i et 6-ugers sportspecifikt visuelt og vestibulært træningsprogram afholdt to gange ugentligt, mens kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige træning og modtage en engangs visuelt-vestibulær uddannelsesbroschyre og onlinesession. Reaktionstid og dynamisk balance vil blive vurderet ved baseline og efter 6-ugers perioden. Reaktionstid vil blive målt ved hjælp af Light Trainer-systemet, og dynamisk/statisk balance vil blive evalueret ved hjælp af ProKin 252-enheden.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Yeditepe University
-
Kontakt:
- Elif Develi, PhD C
- Telefonnummer: 0905555936293
- E-mail: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Atleter i alderen 18-23 år.
- Har en aktiv sportslicens inden for enhver åben-færdighedssport (f.eks. volleyball, basketball, fodbold, osv.).
- Ingen skader eller operationer i over- eller underekstremiteterne inden for de sidste tre måneder.
- Deltager i regelmæssige træningssessioner i hele undersøgelsesperioden.
Eksklusionskriterier:
- Har haft en skade inden for de sidste tre måneder, der krævede fravær fra træning i mere end to uger.
- Har gennemgået operation i over- eller underekstremiteterne inden for de sidste seks måneder.
- Har en neurologisk eller kardiovaskulær tilstand.
- Har en vestibular eller visuel lidelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne fortsætter deres almindelige træningsrutiner og modtager ved studiestart et engangsvisuelt-vestibulært uddannelsesmateriale og en online session.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel Gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil deltage i et 6-ugers sportspecifikt visuelt og vestibulart træningsprogram, der udføres to gange om ugen udover deres almindelige træning.
|
Deltagerne arbejder i 5-personers grupper og bruger nålehulsbriller til at begrænse perifert syn, mens de udfører en kontinuerlig 5-minutters boldpasningsøvelse med både over- og underkroppen. Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger
Deltagerne gennemfører en T-formet bane med BlazePod®-lys, reagerer på tilfældigt oplyste kegler og vender tilbage til midten; øvelsen gentages tre gange.
Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger
Deltagerne udfører Eye Letter Saccades-opgaver ved at læse sekvenser af bogstaver og tal med øjenbevægelser, mens de udfører hurtige nedre ekstremitets-trædestigning; en bold fanges ved det 20. sekund, gentaget tre gange.
Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger.
Deltagerne fikserer på et mål mens de bevæger hovedet op og ned og træder hurtigt; en bold fanges ved det 20. sekund, gentaget tre gange.
Øvelsen gentages tre gange over en periode på seks uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Simpel Motorisk Reaktionstidstest
Tidsramme: 6 uger
|
Reaktionstid vil blive evalueret af Light Trainer-systemet
|
6 uger
|
|
Tag Prikkerne Test
Tidsramme: 6 uger
|
Recognition Reaktionstid vil blive evalueret ved denne test
|
6 uger
|
|
Trail Making Test (Del B)
Tidsramme: 6 uger
|
Kognitiv reaktionstid (CRT) vil blive evalueret af denne test
|
6 uger
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Dynamic Balance Evaluation
Tidsramme: 6 uger
|
Mediolateral Balance Index, Anteroposterior Balance Index og Overall Stability Index vil blive evalueret ved denne test
|
6 uger
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluering
Tidsramme: 6 uger
|
Statisk balance i både enkeltben og dobbeltben vil blive evalueret
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Talyay
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Open-Skill Atleter
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAfsluttetOpen-label placebosSchweiz
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, Canada; London Health Sciences Centre; Al...Aktiv, ikke rekrutterendePulsoximetri | Gratis og Open SourceCanada
-
Istanbul UniversityAfsluttetOpen Kinetic Chain Proprioception ØvelserKalkun
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypten
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuOpen Globe skade
-
Methodist Health SystemRekrutteringPenetrerende Trauma Registry og Open Source DataForenede Stater
-
University of Campinas, BrazilRekrutteringEndophthalmitis | Moxifloxacin | Open Globe skade | Post-traumatisk endoftalmitisBrasilien
-
Ain Shams UniversityAfsluttetIndre lukkemuskel | Lay Open Fistulotomi | Sphincter reparation | Transsfinkterisk perianal fistel | Coring Out | FistelektomiEgypten
-
National Health Research Institutes, TaiwanChina Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeFase II, Open-label, Parallel 2-arm, MulticenterTaiwan
Kliniske forsøg med Pinhole-brilletræning
-
Seoul National University HospitalRekruttering
-
Kubota Vision Inc.AfsluttetNærsynethed | Synsforstyrrelser | Nærsynethed, progressivForenede Stater
-
Stanford UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForenede Stater
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Ovest Milanese...Tilmelding efter invitationTympanoplastyItalien
-
Diakonessenhuis, UtrechtRekrutteringKronisk Suppurativ Otitis MediaHolland
-
Peking University Third HospitalYunfeng LiIkke rekrutterer endnu
-
Diakonessenhuis, UtrechtAfsluttet
-
RenJi HospitalFirst People's Hospital of Hangzhou; Fudan University; Huashan Hospital; Chengdu... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnu
-
Turku University HospitalBonalive Biomaterials LtdRekruttering
-
Dennis Paul WallAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse