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El Efecto del Entrenamiento Visual y Vestibular Específico del Deporte en Atletas de Habilidades Abiertas

31 de marzo de 2026 actualizado por: Elif Develi, Yeditepe University

El Efecto del Entrenamiento Visual y Vestibular Específico del Deporte en el Tiempo de Reacción y el Equilibrio Dinámico en Atletas de Habilidades Abiertas

Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de entrenamiento visual y vestibular específico para deportes de 6 semanas en el tiempo de reacción y el equilibrio dinámico de los atletas, mientras compara los resultados con un grupo de control para determinar hasta qué punto el entrenamiento contribuye a las mejoras en el rendimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio experimental pre-test y post-test incluirá a 20 atletas de deportes de habilidad abierta divididos aleatoriamente en dos grupos (n = 10 cada uno): un grupo de control y un grupo de intervención.

El grupo de intervención participará en un programa de entrenamiento visual y vestibular específico para el deporte de 6 semanas de duración, realizado dos veces por semana, mientras que el grupo de control continuará con su entrenamiento regular y recibirá un folleto educativo visual-vestibular de una sola vez y una sesión en línea. El tiempo de reacción y el equilibrio dinámico se evaluarán al inicio y después del período de 6 semanas. El tiempo de reacción se medirá utilizando el sistema Light Trainer y el equilibrio dinámico/estático se evaluará utilizando el dispositivo ProKin 252.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas de 18 a 23 años.
  • Poseer una licencia deportiva activa en cualquier deporte de habilidades abiertas (por ejemplo, voleibol, baloncesto, fútbol, etc.).
  • Sin lesión o cirugía en las extremidades superiores o inferiores en los últimos tres meses.
  • Participar en sesiones de entrenamiento regulares durante todo el período de estudio.

Criterios de exclusión:

  • Haber tenido una lesión en los últimos tres meses que requirió ausentarse del entrenamiento durante más de dos semanas.
  • Haber sido sometido a cirugía de extremidades superiores o inferiores en los últimos seis meses.
  • Tener cualquier condición neurológica o cardiovascular.
  • Tener cualquier trastorno vestibular o visual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes continúan con sus rutinas regulares de entrenamiento y, al inicio del estudio, reciben un folleto educativo basado en la visión y el sistema vestibular y una sesión en línea, ambos de una sola vez.
Experimental: Grupo Experimental
Los participantes de este grupo participarán en un programa de entrenamiento visual y vestibular específico para el deporte de 6 semanas, realizado dos veces por semana, además de su entrenamiento habitual.
Los participantes trabajan en grupos de 5 personas utilizando gafas estenopeicas para restringir la visión periférica, realizando un ejercicio continuo de 5 minutos de pase de balón utilizando tanto las extremidades superiores como inferiores. El ejercicio se repite tres veces durante un período de seis semanas.
Los participantes completan un recorrido en forma de T con luces BlazePod®, reaccionando a conos iluminados aleatoriamente y regresando al centro; el ejercicio se repite tres veces. El ejercicio se repite tres veces durante un período de seis semanas
Los participantes realizan tareas de Sacadas Oculares de Letras leyendo secuencias de letras y números con movimientos oculares mientras realizan pasos rápidos de miembros inferiores; se atrapa una pelota en el vigésimo segundo, repetido tres veces. El ejercicio se repite tres veces durante un período de seis semanas.
Los participantes fijan la mirada en un objetivo mientras mueven la cabeza hacia arriba y hacia abajo y dan pasos rápidos; se atrapa una pelota en el vigésimo segundo, repetido tres veces. El ejercicio se repite tres veces durante un período de seis semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Tiempo de Reacción Motora Simple
Periodo de tiempo: 6 semanas
El tiempo de reacción será evaluado por el sistema Light Trainer
6 semanas
Prueba de Tocar los Puntos
Periodo de tiempo: 6 semanas
El Tiempo de Reacción de Reconocimiento será evaluado mediante esta prueba
6 semanas
Test de Trazado de Senderos (Parte B)
Periodo de tiempo: 6 semanas
El Tiempo de Reacción Cognitiva (CRT) será evaluado mediante esta prueba
6 semanas
ProKin 252, Evaluación del Equilibrio Dinámico TecnoBody®
Periodo de tiempo: 6 semanas
Mediolateral Balance Index, Anteroposterior Balance Index y Overall Stability Index serán evaluados por esta prueba
6 semanas
ProKin 252, Evaluación del Equilibrio Estático TecnoBody®
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se evaluará el equilibrio estático en una sola pierna y en ambas piernas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Talyay

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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