Effekten av sportsspesifikk visuell og vestibulær trening hos idrettsutøvere i åpne idretter
31. mars 2026 oppdatert av: Elif Develi, Yeditepe University
Effekten av sportsspesifikk visuell og vestibular trening på reaksjonstid og dynamisk balanse hos åpne-ferdighetsutøvere
Denne studien har som mål å undersøke effektene av et 6-ukers idrettsspesifikt visuelt og vestibulært treningsprogram på idrettsutøveres reaksjonstid og dynamisk balanse, samtidig som resultatene sammenlignes med en kontrollgruppe for å fastslå i hvilken grad treningen bidrar til prestasjonsforbedringer.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne pre-test og post-test eksperimentelle studien vil inkludere 20 åpne-ferdighetsutøvere tilfeldig fordelt i to grupper (n = 10 hver): en kontrollgruppe og en intervensjonsgruppe.
Intervensjonsgruppen vil delta i et 6-ukers sports-spesifikt visuelt og vestibulært treningsprogram gjennomført to ganger ukentlig, mens kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige trening og motta en engangsinformasjonsbrosjyre om visuell-vestibulær trening og en onlineøkt. Reaksjonstid og dynamisk balanse vil bli vurdert ved baseline og etter 6-ukers perioden. Reaksjonstid vil bli målt ved hjelp av Light Trainer-systemet og dynamisk/statisk balanse vil bli evaluert ved hjelp av ProKin 252-enheten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Ataşehir, Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Yeditepe University
-
Ta kontakt med:
- Elif Develi, PhD C
- Telefonnummer: 0905555936293
- E-post: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Idrettsutøvere i alderen 18–23 år.
- Ha et aktivt idrettsmedlemskap i enhver åpen-ferdighetssport (f.eks. volleyball, basketball, fotball, etc.).
- Ingen skade eller operasjon i over- eller underkropp de siste tre månedene.
- Delta på regelmessige treningsøkter gjennom hele studieperioden.
Eksklusjonskriterier:
- Ha hatt en skade de siste tre månedene som krevde fravær fra trening i mer enn to uker.
- Ha gjennomgått operasjon i over- eller underkropp de siste seks månedene.
- Ha en nevrologisk eller kardiovaskulær tilstand.
- Ha en vestibular eller visuell lidelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne fortsetter sine vanlige treningsrutiner og, ved studiestart, mottar de en engangsvisuell-vestibulær basert informasjonsbrosjyre og en onlineøkt.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell Gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil delta i et 6-ukers sportsspesifikt visuelt og vestibulart treningsprogram som gjennomføres to ganger per uke i tillegg til deres vanlige trening.
|
Deltakerne arbeider i 5-personers grupper og bruker hullbriller for å begrense perifert syn, mens de utfører en kontinuerlig 5-minutters ballpasningsøvelse med både over- og underekstremiteter. Øvelsen gjentas tre ganger over en periode på seks uker.
Deltakerne fullfører en T-formet bane med BlazePod®-lys, reagerer på tilfeldig opplyste kjegler og returnerer til sentrum; øvelsen gjentas tre ganger.
Øvelsen gjentas tre ganger over en periode på seks uker
Deltakere utfører Eye Letter Saccades-oppgaver ved å lese sekvenser av bokstaver og tall med øyebevegelser mens de utfører raske underkroppssteg; en ball fanges på det 20. sekundet, gjentatt tre ganger.
Øvelsen gjentas tre ganger over en periode på seks uker.
Deltakerne fikserer på et mål mens de beveger hodet opp og ned og trår raskt; en ball fanges på 20. sekund, gjentatt tre ganger.
Øvelsen gjentas tre ganger over en periode på seks uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enkel motorisk reaksjonstidstest
Tidsramme: 6 uker
|
Reaksjonstid vil bli evaluert av Light Trainer-systemet
|
6 uker
|
|
Treff Prikkene-testen
Tidsramme: 6 uker
|
Gjenkjennelsesreaksjonstid vil bli evaluert av denne testen
|
6 uker
|
|
Trail Making Test (del B)
Tidsramme: 6 uker
|
Kognitiv reaksjonstid (CRT) vil bli evaluert av denne testen
|
6 uker
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Dynamisk Balanseevaluering
Tidsramme: 6 uker
|
Mediolateral balanseindeks, anteroposterior balanseindeks og total stabilitetsindeks vil bli evaluert av denne testen
|
6 uker
|
|
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluering
Tidsramme: 6 uker
|
Statisk balanse ved både enkelts og dobbelts stående vil bli evaluert
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Talyay
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .