Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv sportovně specifického vizuálního a vestibulárního tréninku u atletů otevřených dovedností

31. března 2026 aktualizováno: Elif Develi, Yeditepe University

Vliv sportovně specifického vizuálního a vestibulárního tréninku na reakční čas a dynamickou rovnováhu u atletů s otevřenými dovednostmi

Tato studie si klade za cíl zkoumat účinky 6týdenního sportovně specifického vizuálního a vestibulárního tréninkového programu na reakční dobu a dynamickou rovnováhu sportovců, přičemž porovnává výsledky s kontrolní skupinou, aby se určilo, do jaké míry trénink přispívá ke zlepšení výkonu.

Přehled studie

Detailní popis

Tato předtestová a potestová experimentální studie zahrnuje 20 sportovců s otevřenými dovednostmi náhodně rozdělených do dvou skupin (n = 10 v každé): kontrolní skupinu a intervenční skupinu.

Intervenční skupina se zúčastní 6týdenního sportovně specifického vizuálního a vestibulárního tréninkového programu prováděného dvakrát týdně, zatímco kontrolní skupina bude pokračovat ve svém běžném tréninku a obdrží jednorázovou vizuálně-vestibulární edukační brožuru a online sezení. Reakční čas a dynamická rovnováha budou hodnoceny na začátku a po 6týdenním období. Reakční čas bude měřen pomocí systému Light Trainer a dynamická/statická rovnováha bude hodnocena pomocí zařízení ProKin 252.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sportovci ve věku 18–23 let.
  • Vlastní aktivní sportovní licenci v jakémkoli otevřeném sportu (např. volejbal, basketbal, fotbal atd.).
  • Žádné zranění nebo operace horních či dolních končetin v posledních třech měsících.
  • Účast na pravidelných tréninkových sezeních po celou dobu studie.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zranění v posledních třech měsících, které vyžadovalo přerušení tréninku na více než dva týdny.
  • Operace horních či dolních končetin v posledních šesti měsících.
  • Jakýkoli neurologický nebo kardiovaskulární stav.
  • Jakákoli vestibulární nebo zraková porucha.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci pokračují ve svých běžných tréninkových rutinách a na začátku studie obdrží jednorázovou vizuálně-vestibulární edukační brožuru a online sezení.
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci v této skupině se budou účastnit 6týdenního sportovně specifického vizuálního a vestibulárního tréninkového programu prováděného dvakrát týdně navíc k jejich běžnému tréninku.
Účastníci pracují v 5členných skupinách pomocí brýlí s dírkovými clonami, které omezují periferní vidění, a provádějí nepřetržité 5minutové cvičení přihrávání míče pomocí horních i dolních končetin. Cvičení se opakuje třikrát po dobu šesti týdnů.
Účastníci absolvují dráhu ve tvaru T s BlazePod® světly, reagují na náhodně rozsvícené kužely a vrací se do středu; cvičení se opakuje třikrát. Cvičení se opakuje třikrát během období šesti týdnů
Účastníci provádějí úkoly Eye Letter Saccades čtením sekvencí písmen a čísel pohyby očí při provádění rychlého krokování dolními končetinami; míč je chycen ve 20. sekundě, opakováno třikrát.
Cvičení se opakuje třikrát v průběhu šesti týdnů.
Účastníci se soustředí na cíl, zatímco pohybují hlavou nahoru a dolů a rychle našlapují; míč je chycen ve 20. sekundě, opakováno třikrát. Cvičení se opakuje třikrát v průběhu šesti týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test jednoduché motorické reakční doby
Časové okno: 6 týdnů
Reakční doba bude hodnocena systémem Light Trainer
6 týdnů
Test Zasažení Teček
Časové okno: 6 týdnů
Čas reakce na rozpoznání bude vyhodnocen tímto testem
6 týdnů
Test spojování bodů (část B)
Časové okno: 6 týdnů
Kognitivní reakční doba (CRT) bude tímto testem hodnocena
6 týdnů
ProKin 252, TecnoBody® Dynamické hodnocení rovnováhy
Časové okno: 6 týdnů
Tímto testem budou vyhodnoceny Mediolaterální index rovnováhy, Anteroposteriorní index rovnováhy a Celkový index stability
6 týdnů
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluation
Časové okno: 6 týdnů
Bude vyhodnocena statická rovnováha na jedné noze a na obou nohách
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Talyay

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Trénink s pinhole brýlemi

Předplatit