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Die Wirkung sportartspezifischen visuellen und vestibulären Trainings bei Open-Skill-Athleten

31. März 2026 aktualisiert von: Elif Develi, Yeditepe University

Die Wirkung von sportartspezifischem visuellem und vestibulärem Training auf die Reaktionszeit und das dynamische Gleichgewicht bei Open-Skill-Athleten

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines 6-wöchigen sportspezifischen visuellen und vestibulären Trainingsprogramms auf die Reaktionszeit und das dynamische Gleichgewicht von Athleten zu untersuchen, während die Ergebnisse mit einer Kontrollgruppe verglichen werden, um das Ausmaß zu bestimmen, in dem das Training zu Leistungsverbesserungen beiträgt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Prätests- und Posttests-Experimentstudie wird 20 Open-Skill-Athleten umfassen, die zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt werden (n = 10 pro Gruppe): eine Kontrollgruppe und eine Interventionsgruppe.

Die Interventionsgruppe wird an einem 6-wöchigen sportartspezifischen visuellen und vestibulären Trainingsprogramm teilnehmen, das zweimal wöchentlich durchgeführt wird, während die Kontrollgruppe ihr reguläres Training fortsetzt und eine einmalige visuell-vestibuläre Schulungsbroschüre und eine Online-Sitzung erhält. Reaktionszeit und dynamisches Gleichgewicht werden zu Beginn und nach der 6-wöchigen Periode bewertet. Die Reaktionszeit wird mit dem Light Trainer-System gemessen und das dynamische/statische Gleichgewicht wird mit dem ProKin 252-Gerät bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler im Alter von 18-23 Jahren.
  • Besitz einer aktiven Sportlizenz in einer offenen Fertigkeitssportart (z.B. Volleyball, Basketball, Fußball, etc.).
  • Keine Verletzung oder Operation der oberen oder unteren Extremitäten in den letzten drei Monaten.
  • Teilnahme an regelmäßigen Trainingseinheiten während des Studienzeitraums.

Ausschlusskriterien:

  • Eine Verletzung in den letzten drei Monaten, die eine Trainingspause von mehr als zwei Wochen erforderte.
  • Eine Operation der oberen oder unteren Extremitäten in den letzten sechs Monaten.
  • Vorliegen einer neurologischen oder kardiovaskulären Erkrankung.
  • Vorliegen einer vestibulären oder visuellen Störung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer setzen ihre regulären Trainingsroutinen fort und erhalten zu Beginn der Studie eine einmalige visuell-vestibulär basierte Bildungsbroschüre und Online-Sitzung.
Experimental: Versuchsgruppe
Die Teilnehmer in dieser Gruppe nehmen an einem 6-wöchigen sportspezifischen visuellen und vestibulären Trainingsprogramm teil, das zweimal pro Woche zusätzlich zu ihrem regulären Training durchgeführt wird.
Sonstiges: Pinhole Glass Training
Die Teilnehmer arbeiten in 5-Personen-Gruppen mit Lochbrillen, um das periphere Sehen einzuschränken, und führen eine kontinuierliche 5-minütige Ballpassübung mit oberen und unteren Extremitäten durch. Die Übung wird über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wiederholt.
Sonstiges: T-Drill Agilitätsübung
Die Teilnehmer absolvieren einen T-förmigen Parcours mit BlazePod®-Lichtern, reagieren auf zufällig beleuchtete Hütchen und kehren zum Zentrum zurück; die Übung wird dreimal wiederholt. Die Übung wird über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wiederholt
Sonstiges: Briefverfolgungsstation
Die Teilnehmer führen Eye Letter Saccades-Aufgaben durch, indem sie Buchstaben- und Zahlenfolgen mit Augenbewegungen lesen, während sie schnelle Schrittbewegungen der unteren Gliedmaßen ausführen; ein Ball wird in der 20. Sekunde gefangen, dreimal wiederholt. Die Übung wird über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wiederholt.
Sonstiges: Sport-spezifisches vestibulo-okuläres Reflex-Training
Die Teilnehmer fixieren ein Ziel, während sie den Kopf nach oben und unten bewegen und schnell treten; ein Ball wird in der 20. Sekunde gefangen, wiederholt dreimal.
Die Übung wird über einen Zeitraum von sechs Wochen dreimal wiederholt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfacher Motorischer Reaktionszeittest
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Reaktionszeit wird mit dem Light-Trainer-System ausgewertet
6 Wochen
Hit the Dots Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Erkennungsreaktionszeit wird durch diesen Test bewertet
6 Wochen
Trail Making Test (Teil B)
Zeitfenster: 6 Wochen
Kognitive Reaktionszeit (CRT) wird durch diesen Test bewertet
6 Wochen
ProKin 252, TecnoBody® Dynamic Balance Evaluation
Zeitfenster: 6 Wochen
Mediolateral Balance Index, Anteroposterior Balance Index und Overall Stability Index werden durch diesen Test bewertet
6 Wochen
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluation
Zeitfenster: 6 Wochen
Das statische Gleichgewicht wird sowohl im Einbeinstand als auch im Zweibeinstand bewertet
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Talyay

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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