L'effet de l'entraînement visuel et vestibulaire spécifique au sport chez les athlètes de sports ouverts
31 mars 2026 mis à jour par: Elif Develi, Yeditepe University
L'Effet de l'Entraînement Visuel et Vestibulaire Spécifique au Sport sur le Temps de Réaction et l'Équilibre Dynamique chez les Athlètes en Sports Ouverts
Cette étude vise à examiner les effets d'un programme d'entraînement visuel et vestibulaire spécifique au sport de 6 semaines sur le temps de réaction et l'équilibre dynamique des athlètes, tout en comparant les résultats avec un groupe témoin pour déterminer dans quelle mesure l'entraînement contribue aux améliorations des performances.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Cette étude expérimentale avec pré-test et post-test inclura 20 athlètes de sports ouverts, répartis aléatoirement en deux groupes (n = 10 chacun) : un groupe témoin et un groupe d'intervention.
Le groupe d'intervention participera à un programme d'entraînement visuel et vestibulaire spécifique au sport d'une durée de 6 semaines, mené deux fois par semaine, tandis que le groupe témoin poursuivra son entraînement habituel et recevra une brochure éducative visuo-vestibulaire unique ainsi qu'une session en ligne. Le temps de réaction et l'équilibre dynamique seront évalués au départ et après la période de 6 semaines. Le temps de réaction sera mesuré à l'aide du système Light Trainer, et l'équilibre dynamique/statique sera évalué avec l'appareil ProKin 252.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul
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Ataşehir, Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Yeditepe University
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Contact:
- Elif Develi, PhD C
- Numéro de téléphone: 0905555936293
- E-mail: elif.ustun@yeditepe.edu.tr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Athlètes âgés de 18 à 23 ans.
- Posséder une licence sportive active dans un sport à compétence ouverte (par exemple, volley-ball, basket-ball, football, etc.).
- Aucune blessure ou chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs au cours des trois derniers mois.
- Participer à des séances d'entraînement régulières tout au long de la période de l'étude.
Critères d'exclusion :
- Avoir eu une blessure au cours des trois derniers mois ayant nécessité un arrêt de l'entraînement de plus de deux semaines.
- Avoir subi une chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs au cours des six derniers mois.
- Présenter toute affection neurologique ou cardiovasculaire.
- Présenter tout trouble vestibulaire ou visuel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants poursuivent leurs routines d'entraînement habituelles et, au début de l'étude, reçoivent une brochure éducative basée sur la vision et le système vestibulaire ainsi qu'une session en ligne, le tout en une seule fois.
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Expérimental: Groupe expérimental
Les participants de ce groupe participeront à un programme d'entraînement visuel et vestibulaire spécifique au sport de 6 semaines, effectué deux fois par semaine en plus de leur entraînement régulier.
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Les participants travaillent en groupes de 5 personnes en utilisant des lunettes à sténopé pour restreindre la vision périphérique, effectuant un exercice continu de 5 minutes de passe de balle utilisant à la fois les membres supérieurs et inférieurs. L'exercice est répété trois fois sur une période de six semaines.
Les participants parcourent un parcours en T avec des lumières BlazePod®, réagissant à des cônes illuminés aléatoirement et retournant au centre ; l'exercice est répété trois fois.
L'exercice est répété trois fois sur une période de six semaines
Les participants effectuent des tâches de saccades oculaires sur des lettres en lisant des séquences de lettres et de chiffres avec des mouvements oculaires tout en effectuant un pas rapide des membres inférieurs ; une balle est attrapée à la 20e seconde, répétée trois fois.
L'exercice est répété trois fois sur une période de six semaines.
Les participants fixent une cible tout en bougeant la tête de haut en bas et en marchant rapidement ; une balle est attrapée à la 20e seconde, répété trois fois.
L'exercice est répété trois fois sur une période de six semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de Temps de Réaction Motrice Simple
Délai: 6 semaines
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Le temps de réaction sera évalué par le système Light Trainer
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6 semaines
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Test de Toucher les Points
Délai: 6 semaines
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Le temps de réaction de reconnaissance sera évalué par ce test
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6 semaines
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Test de tracé (Partie B)
Délai: 6 semaines
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Le temps de réaction cognitive (CRT) sera évalué par ce test
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6 semaines
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ProKin 252, Évaluation de l'Équilibre Dynamique TecnoBody®
Délai: 6 semaines
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L'Indice d'Équilibre Médio-Latéral, l'Indice d'Équilibre Antéro-Postérieur et l'Indice de Stabilité Globale seront évalués par ce test
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6 semaines
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ProKin 252, Évaluation de l'Équilibre Statique TecnoBody®
Délai: 6 semaines
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L'équilibre statique sur une jambe et sur deux jambes sera évalué
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Première publication (Réel)
31 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Talyay
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .