Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van sport-specifieke visuele en vestibulaire training bij open-vaardigheidssporters

31 maart 2026 bijgewerkt door: Elif Develi, Yeditepe University

Het Effect van Sport-Specifieke Visuele en Vestibulaire Training op Reactietijd en Dynamisch Evenwicht bij Open-Skill Atleten

Dit onderzoek heeft tot doel de effecten te onderzoeken van een 6-weeks sport-specifiek visueel en vestibulair trainingsprogramma op de reactietijd en dynamische balans van atleten, terwijl de resultaten worden vergeleken met een controlegroep om te bepalen in hoeverre de training bijdraagt aan prestatieverbeteringen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze pre-test en post-test experimentele studie zal 20 open-skill atleten omvatten, willekeurig verdeeld in twee groepen (n = 10 per groep): een controlegroep en een interventiegroep.

De interventiegroep zal deelnemen aan een 6-weeks sport-specifiek visueel en vestibulair trainingsprogramma dat tweemaal per week wordt uitgevoerd, terwijl de controlegroep hun reguliere training zal voortzetten en een eenmalige visueel-vestibulaire educatieve brochure en online sessie zal ontvangen. Reactietijd en dynamisch evenwicht zullen worden beoordeeld bij aanvang en na de 6-weken periode. Reactietijd zal worden gemeten met behulp van het Light Trainer systeem en dynamisch/statisch evenwicht zal worden geëvalueerd met behulp van het ProKin 252 apparaat.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Atleten van 18-23 jaar oud.
  • In het bezit zijn van een actieve sportlicentie in een open-vaardigheidssport (bijv. volleybal, basketbal, voetbal, etc.).
  • Geen letsel of operatie aan de bovenste of onderste ledematen in de afgelopen drie maanden.
  • Deelnemen aan reguliere trainingssessies gedurende de studieperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • Een letsel hebben gehad in de afgelopen drie maanden dat langer dan twee weken wegblijven van training vereiste.
  • Een operatie aan de bovenste of onderste ledematen hebben ondergaan in de afgelopen zes maanden.
  • Een neurologische of cardiovasculaire aandoening hebben.
  • Een vestibulaire of visuele stoornis hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers zetten hun reguliere trainingsroutine voort en ontvangen bij aanvang van de studie een eenmalige brochure en online sessie gebaseerd op visueel-vestibulaire educatie.
Experimenteel: Experimentele Groep
Deelnemers in deze groep zullen deelnemen aan een 6-weken durend sport-specifiek visueel en vestibulair trainingsprogramma dat twee keer per week wordt uitgevoerd, naast hun reguliere training.
Ander: Pinhole Glass Training
Deelnemers werken in groepen van 5 personen met gaatjesbrillen om het perifere zicht te beperken, waarbij ze een doorlopende 5-minuten balovergave-oefening uitvoeren met zowel de bovenste als onderste ledematen. De oefening wordt drie keer herhaald gedurende een periode van zes weken
Ander: T-Drill Wendigheidsoefening
Deelnemers voltooien een T-vormig parcours met BlazePod®-lichten, reageren op willekeurig verlichte kegels en keren terug naar het midden; de oefening wordt drie keer herhaald. De oefening wordt drie keer herhaald over een periode van zes weken
Ander: Brief Volgstation
Deelnemers voeren Eye Letter Saccades taken uit door reeksen letters en cijfers te lezen met oogbewegingen terwijl ze snelle stapbewegingen met de onderste ledematen uitvoeren; een bal wordt gevangen op de 20e seconde, driemaal herhaald. De oefening wordt driemaal herhaald over een periode van zes weken.
Ander: Sport-specifieke vestibulo-oculaire reflex training
Deelnemers fixeren op een doelwit terwijl ze hun hoofd op en neer bewegen en snel stappen; een bal wordt gevangen op de 20e seconde, drie keer herhaald. De oefening wordt drie keer herhaald over een periode van zes weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eenvoudige motorische reactietijdtest
Tijdsspanne: 6 weken
Reactietijd wordt geëvalueerd door het Light Trainer systeem
6 weken
De Stippentest
Tijdsspanne: 6 weken
De herkenningsreactietijd zal door deze test worden geëvalueerd
6 weken
Trail Making Test (Deel B)
Tijdsspanne: 6 weken
Cognitieve Reactietijd (CRT) zal door deze test worden geëvalueerd
6 weken
ProKin 252, TecnoBody® Dynamic Balance Evaluatie
Tijdsspanne: 6 weken
Mediolaterale Balansindex, Anteroposterieure Balansindex en Algemene Stabiliteitsindex zullen door deze test worden geëvalueerd
6 weken
ProKin 252, TecnoBody® Statische Balans Evaluatie
Tijdsspanne: 6 weken
Enkelben- en dubbelben statisch evenwicht zullen worden geëvalueerd
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yeditepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Talyay

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren