Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av sportspesifik visuell och vestibulär träning hos öppna-färdighetsidrottare

31 mars 2026 uppdaterad av: Elif Develi, Yeditepe University

Effekten av sport-specifik visuell och vestibulär träning på reaktionstid och dynamisk balans hos öppna färdighetsidrottare

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett 6-veckors idrottsspecifikt visuellt och vestibulärt träningsprogram på idrottares reaktionstid och dynamisk balans, samtidigt som resultaten jämförs med en kontrollgrupp för att fastställa i vilken utsträckning träningen bidrar till prestationsförbättringar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna för- och eftertestexperimentella studie kommer att inkludera 20 öppna färdighetsidrottare slumpmässigt indelade i två grupper (n = 10 varje): en kontrollgrupp och en interventionsgrupp.

Interventionsgruppen kommer att delta i ett 6-veckors sportspecifikt visuellt och vestibulärt träningsprogram som genomförs två gånger i veckan, medan kontrollgruppen kommer att fortsätta sin ordinarie träning och få en engångs visuell-vestibulär utbildningsbroschyr och onlinesession. Reaktionstid och dynamisk balans kommer att bedömas vid baslinje och efter 6-veckorsperioden. Reaktionstid kommer att mätas med Light Trainer-systemet och dynamisk/statisk balans kommer att utvärderas med ProKin 252-enheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Idrottare i åldern 18–23 år.
  • Ha ett aktivt idrottslicens i någon öppen färdighetsidrott (t.ex. volleyboll, basket, fotboll, etc.).
  • Ingen skada eller operation i övre eller nedre extremitet under de senaste tre månaderna.
  • Delta i regelbundna träningspass under hela studiens varaktighet.

Exklusionskriterier:

  • Ha haft en skada under de senaste tre månaderna som krävt att man varit borta från träning i mer än två veckor.
  • Ha genomgått operation i övre eller nedre extremitet under de senaste sex månaderna.
  • Ha något neurologiskt eller kardiovaskulärt tillstånd.
  • Ha någon vestibulär eller synstörning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna fortsätter sina vanliga träningsrutiner och får, vid studiens start, en engångsvisuell-vestibulär baserad utbildningsbroschyr och en online-session.
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att delta i ett 6-veckors sport-specifikt visuellt och vestibulärt träningsprogram som utförs två gånger per vecka utöver deras ordinarie träning.
Övrig: Pinhole Glassträning
Deltagarna arbetar i 5-personsgrupper med hålglasögon för att begränsa perifer syn och utför en kontinuerlig 5-minuters bollpassningsövning med både övre och nedre extremiteter. Övningen upprepas tre gånger under en period av sex veckor
Övrig: T-Drill Agility Exercise
Deltagarna genomför en T-formad bana med BlazePod®-lampor, reagerar på slumpmässigt upplysta koner och återvänder till mitten; övningen upprepas tre gånger. Övningen upprepas tre gånger under en period av sex veckor
Övrig: Brevspårningsstation
Deltagarna utför Eye Letter Saccades-uppgifter genom att läsa sekvenser av bokstäver och siffror med ögonrörelser samtidigt som de utför snabba stegrörelser med nedre extremiteterna; en boll fångas vid 20:e sekunden, upprepas tre gånger. Övningen upprepas tre gånger under en period av sex veckor.
Övrig: Sport-specifik vestibulo-okulär reflex-träning
Deltagarna fokuserar på ett mål medan de rör huvudet upp och ner och snabbt trampar; en boll fångas vid den 20:e sekunden, upprepat tre gånger. Övningen upprepas tre gånger under en period av sex veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkel motorisk reaktionstidstest
Tidsram: 6 veckor
Reaktionstiden kommer att utvärderas av Light Trainer-systemet
6 veckor
Träffa prickarna-testet
Tidsram: 6 veckor
Recognition Reaction Time kommer att utvärderas av detta test
6 veckor
Trail Making Test (Del B)
Tidsram: 6 veckor
Kognitiv reaktionstid (CRT) kommer att utvärderas av detta test
6 veckor
ProKin 252, TecnoBody® Dynamisk Balansutvärdering
Tidsram: 6 veckor
Mediolateral balansindex, anteroposterior balansindex och övergripande stabilitetsindex kommer att utvärderas med detta test
6 veckor
ProKin 252, TecnoBody® Static Balance Evaluation
Tidsram: 6 veckor
Enbens- och dubbelbens statisk balans kommer att utvärderas
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yeditepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2026

Första postat (Faktisk)

31 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Talyay

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera