此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对开放式技能运动员的专项视觉与前庭训练效果研究

2026年3月31日 更新者:Elif Develi、Yeditepe University

特定运动视觉与前庭训练对开放式技能运动员反应时间和动态平衡能力的影响

本研究旨在检验为期6周的运动专项视觉与前庭训练计划对运动员反应时间和动态平衡的影响,同时与对照组结果进行比较,以确定该训练在多大程度上促进运动表现的提升。

研究概览

详细说明

这项前测与后测实验研究将包括20名开放式技能运动员,随机分为两组(每组n=10):对照组和干预组。

干预组将参与为期6周、每周两次的专项视觉与前庭训练计划,而对照组将继续常规训练,并接受一次性的视觉-前庭教育手册和在线课程。反应时间和动态平衡将在基线时及6周后进行评估。反应时间将使用Light Trainer系统测量,动态/静态平衡将使用ProKin 252设备进行评估。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至23岁之间的运动员。
  • 持有任何开放性技能运动(如排球、篮球、足球等)的有效运动执照。
  • 过去三个月内无上肢或下肢损伤或手术史。
  • 在研究期间定期参加训练。

排除标准:

  • 过去三个月内曾因受伤需要离开训练超过两周。
  • 过去六个月内曾接受上肢或下肢手术。
  • 有任何神经系统或心血管疾病。
  • 有任何前庭或视觉障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
参与者继续其常规训练计划,并在研究开始时,接受一次基于视觉前庭系统的教育手册和在线课程。
实验性的:实验组
该组参与者将在常规训练基础上,参加为期6周的专项运动视觉与前庭训练计划,每周进行两次。
参与者以5人小组形式工作,使用针孔眼镜限制周边视觉,进行连续5分钟的上下肢球传递练习。该练习在六周内重复三次
参与者使用BlazePod®灯完成一个T形路线,对随机点亮的锥形桶做出反应并返回中心;该练习重复三次。 在为期六周的时间内,该练习重复三次
参与者在进行快速下肢踏步的同时,通过眼动阅读字母和数字序列来完成眼球扫视任务;在第20秒时接住一个球,重复三次。 该练习在六周的时间内重复三次。
参与者在快速上下移动头部和踏步时注视目标;在第20秒接住一个球,重复三次。 该练习在六周内重复三次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简单运动反应时间测试
大体时间:6周
反应时间将通过Light Trainer系统进行评估
6周
点触测试
大体时间:6周
该测试将评估识别反应时间
6周
连线测试(B部分)
大体时间:6周
认知反应时间(CRT)将通过此项测试进行评估
6周
ProKin 252, TecnoBody® 动态平衡评估
大体时间:6周
本测试将评估内外侧平衡指数、前后平衡指数和整体稳定性指数
6周
ProKin 252,TecnoBody® 静态平衡评估
大体时间:6周
将对单腿和双腿静态平衡进行评估
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Talyay

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅