ソハーグ大学病院における血液透析患者の不安およびうつ病の有病率
2026年3月25日 更新者：Norhan Hussien、Sohag University
ソハーグ大学病院における血液透析患者の不安と抑うつの有病率
本研究の目的は、ソハーグ大学病院で血液透析を受けている患者における不安と抑うつの有病率を明らかにし、これらの心理的障害に関連する社会人口統計学的および臨床的要因を特定することです。
この研究は、ソハーグ大学病院血液透析ユニットで維持血液透析を受けている患者を対象に実施された記述的横断研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Norhan Hussien Abd El-Rheem
- 電話番号：+201147088030
- メール：norhanhussein97@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ソハーグ大学における透析患者のCKD
説明
対象基準：
- 末期腎臓病（ESRD）と診断され、定期的な血液透析を少なくとも3ヶ月間維持している患者。
- 18歳以上の患者。
- 週3回、各回3〜4時間の血液透析を受けている患者。
- 効果的に意思疎通ができ、必要な質問票を完了できる患者。
- インフォームドコンセントを提供できる患者。
除外基準：
- 重度の視覚または聴覚障害を患っている患者。
- 血液透析開始前に診断された既知の精神疾患を持つ患者。
- 精神科薬物療法または積極的心理療法を受けている患者。
- 重度の脳血管疾患を持つ患者。
- 追加の心理的負担を加える可能性のある慢性肝疾患、肺疾患、または悪性腫瘍を持つ患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
透析患者におけるCKD
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ソハージュ大学病院における血液透析患者の不安および抑うつの有病率に関するアンケート
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで
|
登録から8週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。