Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania lęku i depresji wśród pacjentów hemodializowanych w Szpitalu Uniwersyteckim w Sohag

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Norhan Hussien, Sohag University

Celem tego badania jest określenie rozpowszechnienia lęku i depresji wśród pacjentów hemodializowanych uczęszczających do Szpitala Uniwersyteckiego w Sohag oraz zidentyfikowanie socjodemograficznych i klinicznych czynników związanych z tymi zaburzeniami psychicznymi.

Badanie ma charakter opisowy przekrojowy i zostało przeprowadzone na pacjentach poddawanych przewlekłej hemodializie w Oddziale Hemodializ Szpitala Uniwersyteckiego w Sohag.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek (PChN) poddawani dializie na Uniwersytecie Sohag

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) utrzymywani na regularnej hemodializie przez co najmniej 3 miesiące.
  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat.
  • Pacjenci otrzymujący hemodializę trzy razy w tygodniu, każda sesja trwająca 3-4 godziny.
  • Pacjenci, którzy potrafią skutecznie się komunikować i są w stanie wypełnić wymagane kwestionariusze.
  • Pacjenci zdolni do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci cierpiący na poważne zaburzenia wzroku lub słuchu.
  • Pacjenci ze zdiagnozowanym zaburzeniem psychicznym przed rozpoczęciem hemodializy.
  • Pacjenci przyjmujący leki psychiatryczne lub poddawani aktywnej psychoterapii.
  • Pacjenci z ciężkimi chorobami naczyń mózgowych.
  • Pacjenci z przewlekłymi chorobami wątroby, płuc lub nowotworami, które mogą stanowić dodatkowe obciążenie psychiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z PChN poddawani dializie
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący rozpowszechnienia lęku i depresji wśród pacjentów hemodializowanych w Szpitalu Uniwersyteckim w Sohag
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-26-2-7MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj