Ankstieteen ja masennuksen esiintyvyys Sohagin yliopistosairaalan hemodialyysipotilailla
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Norhan Hussien, Sohag University
Ahdistuksen ja masennuksen esiintyvyys hemodialyysipotilailla Sohagin yliopistosairaalassa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää ahdistuksen ja masennuksen esiintyvyyttä Sohagin yliopistosairaalaa käyttävien hemodialyysipotilaiden keskuudessa sekä tunnistaa näihin psykologisiin häiriöihin liittyvät sosiodemografiset ja kliiniset tekijät.
Tutkimus on kuvaileva poikkileikkaustutkimus, joka suoritetaan potilailla, jotka saavat ylläpitohoitoa hemodialyysinä Sohagin yliopistosairaalan hemodialyysiyksikössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Puhelinnumero: +201147088030
- Sähköposti: norhanhussein97@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Dialyysipoten CKD-potilaat Sohag-yliopistossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (ESRD) ja jotka ovat olleet säännöllisessä hemodialyysissä vähintään 3 kuukautta.
- Potilaat, jotka ovat yli 18-vuotiaita.
- Potilaat, jotka saavat hemodialyysiä kolme kertaa viikossa, kukin kesto 3-4 tuntia.
- Potilaat, jotka voivat kommunikoida tehokkaasti ja pystyvät täyttämään vaaditut kyselylomakkeet.
- Potilaat, jotka pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on merkittäviä näkö- tai kuulovammoja.
- Potilaat, joilla on tunnettu psyykkinen häiriö, joka on diagnosoitu ennen hemodialyysin aloittamista.
- Potilaat, jotka saavat psykiatrisia lääkkeitä tai aktiivista psykoterapiaa.
- Potilaat, joilla on vakavia aivoverenkierron häiriöitä.
- Potilaat, joilla on kroonisia maksasairauksia, keuhkosairauksia tai pahanlaatuisia kasvaimia, jotka voivat lisätä psykologista taakkaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kroonisen munuaissairauden dialyysipotilaat
|
Ei interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kysely ahdistuksen ja masennuksen yleisyydestä Sohagin yliopistollisen sairaalan hemodialyysipotilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun
|
Rekisteröitymisestä 8 viikon hoidon loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-26-2-7MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .