Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van angst en depressie onder hemodialysepatiënten in het Sohag Universitair Ziekenhuis

25 maart 2026 bijgewerkt door: Norhan Hussien, Sohag University

Prevalentie van Angst en Depressie onder Hemodialysepatiënten in Sohag Universitair Ziekenhuis

Het doel van deze studie is om de prevalentie van angst en depressie te bepalen bij hemodialysepatiënten die het Sohag Universitair Ziekenhuis bezoeken en om de sociodemografische en klinische factoren te identificeren die verband houden met deze psychische stoornissen.

De studie is een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd bij patiënten die onderhoudshemodialyse ondergaan in de Hemodialyse-eenheid van het Sohag Universitair Ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

CKD-patiënten onder dialyse in Sohag University

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Patiënten gediagnosticeerd met eindstadium nierfalen (ESRD) en die minimaal 3 maanden regelmatig hemodialyse ondergaan.
  • Patiënten ouder dan 18 jaar.
  • Patiënten die drie keer per week hemodialyse ondergaan, elke sessie duurt 3-4 uur.
  • Patiënten die effectief kunnen communiceren en in staat zijn om de vereiste vragenlijsten in te vullen.
  • Patiënten die geïnformeerde toestemming kunnen geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met ernstige visuele of gehoorbeperkingen.
  • Patiënten met een bekende psychiatrische stoornis die gediagnosticeerd was vóór de start van hemodialyse.
  • Patiënten die psychiatrische medicatie krijgen of actieve psychotherapie ondergaan.
  • Patiënten met ernstige cerebrovasculaire aandoeningen.
  • Patiënten met chronische leverziekten, longziekten of maligniteiten die extra psychologische belasting kunnen veroorzaken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
CKD-patiënten op dialyse
Geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst voor de prevalentie van angst en depressie onder hemodialysepatiënten in het Sohag Universitair Ziekenhuis
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-26-2-7MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren