Förekomst av ångest och depression bland hemodialyspatienter vid Sohags universitetssjukhus
25 mars 2026 uppdaterad av: Norhan Hussien, Sohag University
Förekomst av ångest och depression bland hemodialyspatienter på Sohag University Hospital
Syftet med denna studie är att bestämma förekomsten av ångest och depression hos hemodialyspatienter som behandlas vid Sohags universitetsjukhus och att identifiera de sociodemografiska och kliniska faktorer som är förknippade med dessa psykologiska störningar.
Studien är en deskriptiv tvärsnittsstudie som genomförs på patienter som genomgår underhållshemodialys vid hemodialysenheten, Sohags universitetsjukhus.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Telefonnummer: +201147088030
- E-post: norhanhussein97@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
CKD på dialyspatienter vid Sohag University
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticerade med slutstadium av njursjukdom (ESRD) och som underhålls med regelbunden hemodialys i minst 3 månader.
- Patienter som är äldre än 18 år.
- Patienter som får hemodialys tre gånger per vecka, varje session varar 3-4 timmar.
- Patienter som kan kommunicera effektivt och är kapabla att fylla i de obligatoriska frågeformulären.
- Patienter som kan ge informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Patienter som lider av betydande syn- eller hörselnedsättningar.
- Patienter med en känd psykiatrisk störning diagnostiserad före påbörjandet av hemodialys.
- Patienter som får psykiatrisk medicinering eller aktiv psykoterapi.
- Patienter med allvarliga cerebrovaskulära sjukdomar.
- Patienter med kroniska leversjukdomar, lungsjukdomar eller maligniteter som kan ge ytterligare psykisk belastning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CKD på dialyspatienter
|
Inga interventioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågeformulär för förekomsten av ångest och depression bland hemodialyspatienter vid Sohag University Hospital
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Första postat (Faktisk)
31 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-26-2-7MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .