Prevalência de Ansiedade e Depressão entre Pacientes em Hemodiálise no Hospital Universitário de Sohag
25 de março de 2026 atualizado por: Norhan Hussien, Sohag University
O objetivo deste estudo é determinar a prevalência de ansiedade e depressão entre os pacientes em hemodiálise do Hospital Universitário de Sohag e identificar os fatores sociodemográficos e clínicos associados a estes distúrbios psicológicos.
O estudo é um estudo transversal descritivo realizado em pacientes submetidos a hemodiálise de manutenção na Unidade de Hemodiálise do Hospital Universitário de Sohag.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Número de telefone: +201147088030
- E-mail: norhanhussein97@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com DRC em diálise na Universidade de Sohag
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes diagnosticados com doença renal em fase terminal (ESRD) e mantidos em hemodiálise regular durante pelo menos 3 meses.
- Pacientes com idade superior a 18 anos.
- Pacientes que recebem hemodiálise três sessões por semana, cada uma com duração de 3-4 horas.
- Pacientes que conseguem comunicar eficazmente e são capazes de completar os questionários necessários.
- Pacientes capazes de fornecer consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que sofrem de deficiências visuais ou auditivas graves.
- Pacientes com um distúrbio psiquiátrico conhecido diagnosticado antes do início da hemodiálise.
- Pacientes a receber medicação psiquiátrica ou psicoterapia ativa.
- Pacientes com doenças cerebrovasculares graves.
- Pacientes com doenças hepáticas crónicas, doenças pulmonares ou neoplasias que possam adicionar carga psicológica adicional.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com DRC em diálise
|
Sem intervenções
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário sobre a Prevalência de Ansiedade e Depressão entre Pacientes em Hemodiálise no Hospital Universitário de Sohag
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
|
Da inscrição até ao fim do tratamento às 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
31 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de março de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-26-2-7MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .