Prevalencia de Ansiedad y Depresión entre Pacientes en Hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag
25 de marzo de 2026 actualizado por: Norhan Hussien, Sohag University
El objetivo de este estudio es determinar la prevalencia de ansiedad y depresión entre los pacientes de hemodiálisis que acuden al Hospital Universitario de Sohag e identificar los factores sociodemográficos y clínicos asociados con estos trastornos psicológicos.
El estudio es un estudio descriptivo transversal realizado en pacientes sometidos a hemodiálisis de mantenimiento en la Unidad de Hemodiálisis del Hospital Universitario de Sohag.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Número de teléfono: +201147088030
- Correo electrónico: norhanhussein97@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con ERC en diálisis en la Universidad de Sohag
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) y mantenidos en hemodiálisis regular durante al menos 3 meses.
- Pacientes mayores de 18 años.
- Pacientes que reciben hemodiálisis tres sesiones por semana, cada una con una duración de 3-4 horas.
- Pacientes que pueden comunicarse de manera efectiva y son capaces de completar los cuestionarios requeridos.
- Pacientes capaces de proporcionar consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que sufren de discapacidades visuales o auditivas graves.
- Pacientes con un trastorno psiquiátrico conocido diagnosticado antes del inicio de la hemodiálisis.
- Pacientes que reciben medicamentos psiquiátricos o psicoterapia activa.
- Pacientes con enfermedades cerebrovasculares graves.
- Pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, enfermedades pulmonares o neoplasias malignas que puedan agregar una carga psicológica adicional.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con ERC en diálisis
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Sin intervenciones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cuestionario sobre la Prevalencia de Ansiedad y Depresión entre Pacientes en Hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
31 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-2-7MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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