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Prevalenza di Ansia e Depressione tra i Pazienti in Emodialisi presso l'Ospedale Universitario di Sohag

25 marzo 2026 aggiornato da: Norhan Hussien, Sohag University

Lo scopo di questo studio è determinare la prevalenza di ansia e depressione tra i pazienti in emodialisi presso l'Ospedale Universitario di Sohag e identificare i fattori sociodemografici e clinici associati a questi disturbi psicologici.

Lo studio è uno studio descrittivo trasversale condotto su pazienti sottoposti a emodialisi di mantenimento presso l'Unità di Emodialisi dell'Ospedale Universitario di Sohag.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con CKD in dialisi presso l'Università di Sohag

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di malattia renale allo stadio terminale (ESRD) sottoposti a emodialisi regolare da almeno 3 mesi.
  • Pazienti di età superiore a 18 anni.
  • Pazienti sottoposti a emodialisi tre volte a settimana, ciascuna sessione della durata di 3-4 ore.
  • Pazienti in grado di comunicare efficacemente e completare i questionari richiesti.
  • Pazienti in grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti affetti da gravi deficit visivi o uditivi.
  • Pazienti con un disturbo psichiatrico noto diagnosticato prima dell'inizio dell'emodialisi.
  • Pazienti in terapia con farmaci psichiatrici o psicoterapia attiva.
  • Pazienti con gravi malattie cerebrovascolari.
  • Pazienti con malattie epatiche croniche, malattie polmonari o neoplasie che possono aggiungere un ulteriore carico psicologico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con IRC in dialisi
Altro: Nessun Intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario sulla Prevalenza di Ansia e Depressione tra i Pazienti in Emodialisi presso l'Ospedale Universitario di Sohag
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-26-2-7MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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