Forekomst av angst og depresjon blant hemodialysepasienter ved Sohag universitetssykehus
25. mars 2026 oppdatert av: Norhan Hussien, Sohag University
Forekomsten av angst og depresjon blant hemodialysepasienter ved Sohag universitetssykehus
Målet med denne studien er å fastslå forekomsten av angst og depresjon blant hemodialysepasienter som behandles ved Sohag universitetssykehus, og å identifisere de sosiodemografiske og kliniske faktorene som er assosiert med disse psykiske lidelsene.
Studien er en deskriptiv tverrsnittsstudie utført på pasienter som gjennomgår vedlikeholdshemodialyse ved Hemodialyseenheten, Sohag universitetssykehus.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
160
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Telefonnummer: +201147088030
- E-post: norhanhussein97@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CKD-pasienter på dialyse ved Sohag University
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med endestadium nyresykdom (ESRD) og som har vært i regelmessig hemodialysebehandling i minst 3 måneder.
- Pasienter over 18 år.
- Pasienter som gjennomgår hemodialyse tre ganger per uke, hver sesjon varer 3-4 timer.
- Pasienter som kan kommunisere effektivt og er i stand til å fylle ut de nødvendige spørreskjemaene.
- Pasienter som kan gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som lider av alvorlige syns- eller hørselsvansker.
- Pasienter med en kjent psykisk lidelse diagnostisert før oppstart av hemodialyse.
- Pasienter som tar psykofarmaka eller er i aktiv psykoterapi.
- Pasienter med alvorlige cerebrovaskulære sykdommer.
- Pasienter med kroniske leversykdommer, lungesykdommer eller ondartede svulster som kan legge til ytterligere psykisk belastning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
CKD-pasienter på dialyse
|
Ingen intervensjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjema for forekomsten av angst og depresjon blant hemodialysepasienter ved Sohag universitetssykehus
Tidsramme: Fra registrering til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Fra registrering til slutten av behandlingen etter 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-26-2-7MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .