Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af angst og depression blandt hemodialysepatienter på Sohag Universitetshospital

25. marts 2026 opdateret af: Norhan Hussien, Sohag University

Forekomst af angst og depression blandt hæmodialysepatienter på Sohag Universitetshospital

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forekomsten af angst og depression blandt hæmodialysepatienter, der går på Sohag Universitetshospital, og at identificere de sociodemografiske og kliniske faktorer, der er forbundet med disse psykiske lidelser.

Undersøgelsen er en beskrivende tværsnitsundersøgelse, der udføres på patienter, der gennemgår vedligeholdelseshæmodialyse på Hæmodialyseafdelingen, Sohag Universitetshospital.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CKD på dialysepatienter på Sohag Universitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med terminal nyresvigt (ESRD) og i fast hemodialysebehandling i mindst 3 måneder.
  • Patienter over 18 år.
  • Patienter, der modtager hemodialyse tre gange om ugen, hver session varer 3-4 timer.
  • Patienter, der kan kommunikere effektivt og er i stand til at udfylde de nødvendige spørgeskemaer.
  • Patienter, der kan give informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med betydelige syns- eller hørehandicap.
  • Patienter med en kendt psykiatrisk lidelse diagnosticeret før påbegyndelse af hemodialyse.
  • Patienter, der modtager psykiatrisk medicin eller aktiv psykoterapi.
  • Patienter med alvorlige cerebrovaskulære sygdomme.
  • Patienter med kroniske leversygdomme, lunge sygdomme eller maligniteter, der kan give yderligere psykisk belastning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CKD hos dialysepatienter
Andet: Ingen Interventioner
Ingen interventioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema til forekomsten af angst og depression blandt hemodialysepatienter på Sohag Universitetshospital
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-26-2-7MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen Interventioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner