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Prävalenz von Angst und Depression bei Hämodialysepatienten am Universitätsklinikum Sohag

25. März 2026 aktualisiert von: Norhan Hussien, Sohag University

Prävalenz von Angst und Depression bei Hämodialysepatienten im Sohag University Hospital

Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Angstzuständen und Depressionen bei Hämodialysepatienten im Sohag University Hospital zu bestimmen und die soziodemografischen und klinischen Faktoren zu identifizieren, die mit diesen psychischen Störungen verbunden sind.

Die Studie ist eine deskriptive Querschnittsstudie, die an Patienten durchgeführt wird, die sich einer Erhaltungshämodialyse in der Hämodialyseeinheit des Sohag University Hospital unterziehen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CKD bei Dialysepatienten an der Sohag Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig hämodialysiert werden.
  • Patienten über 18 Jahre alt.
  • Patienten, die dreimal pro Woche eine Hämodialyse erhalten, jeweils mit einer Dauer von 3-4 Stunden.
  • Patienten, die effektiv kommunizieren können und die erforderlichen Fragebögen ausfüllen können.
  • Patienten, die eine informierte Einwilligung geben können.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit schweren Seh- oder Hörbeeinträchtigungen.
  • Patienten mit einer bekannten psychiatrischen Störung, die vor Beginn der Hämodialyse diagnostiziert wurde.
  • Patienten, die psychiatrische Medikamente erhalten oder aktive Psychotherapie durchführen.
  • Patienten mit schweren zerebrovaskulären Erkrankungen.
  • Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, Lungenerkrankungen oder bösartigen Tumoren, die zusätzliche psychische Belastungen verursachen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CKD-Patienten unter Dialyse
Keine Interventionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zur Prävalenz von Angst und Depression bei Hämodialysepatienten im Sohag University Hospital
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-26-2-7MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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