Prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les patients sous hémodialyse à l'Hôpital universitaire de Sohag
25 mars 2026 mis à jour par: Norhan Hussien, Sohag University
L'objectif de cette étude est de déterminer la prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les patients hémodialysés fréquentant l'hôpital universitaire de Sohag et d'identifier les facteurs sociodémographiques et cliniques associés à ces troubles psychologiques.
L'étude est une étude descriptive transversale menée sur des patients bénéficiant d'une hémodialyse d'entretien au sein de l'unité d'hémodialyse de l'hôpital universitaire de Sohag.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Norhan Hussien Abd El-Rheem
- Numéro de téléphone: +201147088030
- E-mail: norhanhussein97@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de MRC sous dialyse à l'Université de Sohag
La description
Critères d'inclusion :
- Patients diagnostiqués avec une insuffisance rénale terminale (IRT) et maintenus sous hémodialyse régulière depuis au moins 3 mois.
- Patients âgés de plus de 18 ans.
- Patients recevant trois séances d'hémodialyse par semaine, chacune durant 3 à 4 heures.
- Patients capables de communiquer efficacement et de remplir les questionnaires requis.
- Patients en mesure de fournir un consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Patients souffrant de déficiences visuelles ou auditives majeures.
- Patients avec un trouble psychiatrique connu diagnostiqué avant le début de l'hémodialyse.
- Patients recevant des médicaments psychiatriques ou une psychothérapie active.
- Patients atteints de maladies cérébrovasculaires graves.
- Patients avec des maladies hépatiques chroniques, des maladies pulmonaires ou des tumeurs malignes pouvant ajouter un fardeau psychologique supplémentaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse
|
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Questionnaire sur la prévalence de l'anxiété et de la dépression chez les patients en hémodialyse à l'Hôpital Universitaire de Sohag
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
|
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Première publication (Réel)
31 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-26-2-7MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .