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看護師およびナースプラクティショナーによるポイントオブケア超音波(POCUS)の使用状況と影響要因に関する分析

2026年3月26日 更新者:National Taiwan University Hospital

看護師およびナースプラクティショナーにおけるポイントオブケア超音波(POCUS)使用の現状と影響因子に関する分析

本研究は台湾の臨床看護師とナースプラクティショナーを対象としており、予定サンプルサイズは約1,000名です。 横断調査デザインを採用し、電子アンケートを用いて、医療専門家のポイントオブケア超音波(POCUS)に関する知識、その臨床的範囲と使用頻度、臨床応用に対する態度、および関連する教育・訓練の経験に関するデータを収集します。

データ収集完了後、記述統計を用いてPOCUS利用の現状を提示します。 さらに、背景特性の異なる参加者間における知識、態度、使用パターンの差異を比較し、POCUSの臨床実施に関連する要因を特定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

ポイント・オブ・ケア超音波(POCUS)とは、第一線の医療従事者が患者のベッドサイドで行う超音波検査を指し、臨床評価とリアルタイムの意思決定を支援するものです。 従来の超音波検査と比較して、POCUSは即時性、非侵襲性、携帯性を特徴とし、患者ケア中にリアルタイムの画像情報を提供することが可能です。 そのため、初期臨床評価と患者状態の評価を支援する重要なツールとして、ますます注目を集めています。

国際的な研究では、適切な訓練を受けた正看護師(RN)とナースプラクティショナー(NP)が、血管アクセスの位置確認、胸水や腹水の評価、外傷における超音波を用いた重点評価など、様々な臨床状況でPOCUSを適用できることが実証されています。 米国、カナダ、ヨーロッパの一部の国々では、POCUSは高度看護教育に組み込まれ、救急、集中治療、地域医療の現場で段階的に実施されています。 構造化されたトレーニングプログラムと認定制度も確立されており、看護師がベッドサイドでの評価を行い、多様な医療環境における臨床ニーズに迅速に対応することを支援しています。

一方、台湾における看護専門職によるPOCUSの応用は、まだ発展の初期段階にあります。 伝統的に、超音波検査は主に医師や専門技術者が行ってきました。 しかし、ハンドヘルド超音波装置の普及が進み、国際的な実践が導入されるにつれて、台湾の一部の医療機関や学術プログラムでは、POCUSを看護教育やトレーニングに統合し始めています。 例としては、臨床教育にハンドヘルド超音波のトレーニングを取り入れることや、基礎コースと上級コースの両方を提供するワークショップを開催することが挙げられます。 それにもかかわらず、台湾における看護師のPOCUSに関する知識、臨床利用、およびトレーニング経験に関する包括的かつ全国的なデータは、現在不足しています。

したがって、本研究は、台湾における正看護師とナースプラクティショナーによるPOCUS使用の現状を包括的に調査するために、全国的な横断調査を実施することを目的としています。 具体的には、看護師のPOCUS応用の認識能力と、支援的臨床ツールとしてのPOCUSに対する認識、臨床実践における使用範囲と頻度、教育リソースへのアクセス可能性を含む関連教育・トレーニングの経験について調査します。 さらに、本研究では、経験年数、臨床環境、教育経験、専門的役割などの異なる背景特性を持つ看護師間で、知識、利用、認識の違いを比較し、POCUSの臨床実施に関連する要因を特定します。 研究成果は、将来の看護教育と臨床実践の発展に重要な示唆を提供することが期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

台湾における免許登録看護師(RN)またはナースプラクティショナー(NP)としての自己申告による現在の臨床実践。

説明

選定基準:

  1. 年齢が20歳以上で、繁体字中国語を読んで理解できること。
  2. 台湾で現在、免許登録看護師(RN)またはナースプラクティショナー(NP)として臨床業務に従事していると自己申告できること。
  3. 現在、直接的な患者ケアを含む臨床業務に従事しており、救急部門、集中治療室、内科・外科病棟、手術室、麻酔関連ユニット、透析ユニット、産科・小児科、外来診療などに限定されない。
  4. 電子版研究説明書を読み、アンケート回答前に「本研究への参加に同意します」を選択して自発的にインフォームドコンセントを提供したこと。

除外基準:

  1. 現在、直接的な患者ケアに関与しておらず、主に管理、経営、教育、または研究管理業務(例:看護師長、教育訓練管理スタッフ)に従事していること。
  2. 重要な背景情報への回答が不完全または一貫性がなく、分類が不可能な場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ナースプラクティショナーと看護師
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
POCUSアプリケーションの知識
時間枠:ベースライン時(単一の時間点、調査完了時)
このアウトカムは、構造化された質問票を用いて、ポイントオブケア超音波(POCUS)の臨床応用に関する参加者の知識を測定します。 知識スコアは、多肢選択項目への正答数の合計(範囲:0-5)として計算されます。 スコアが高いほど、POCUSの応用に関する知識が豊富であることを示します。
ベースライン時(単一の時間点、調査完了時)
POCUS使用頻度
時間枠:ベースライン時(単一時点、調査完了時)

このアウトカムは、構造化された質問票を用いて、ポイント・オブ・ケア超音波(POCUS)の使用頻度を測定します。 選択された各臨床応用について、参加者は事前に定義されたカテゴリー(時々(週2回未満)、たまに(週2~3回)、頻繁に(週4~5回)、ほぼ毎日(週6回以上))に基づいて、POCUSの平均使用頻度を報告します。

回答は4段階の順序尺度(1~4)でコード化され、高いスコアはPOCUSのより頻繁な使用を示します。 全体の頻度スコアは、選択されたすべての項目の平均スコアとして計算されます。

ベースライン時(単一時点、調査完了時)
POCUS利用行動
時間枠:ベースライン時(単一時点、調査完了時)

このアウトカムは、構造化されたチェックリスト質問票を用いて、臨床応用におけるポイントオブケア超音波(POCUS)の利用状況を参加者の観点から測定します。 参加者は、身体評価、診断的評価、手技的支援の3つの領域で該当するすべてのPOCUSの使用法を選択します。

選択された各項目は1(はい)としてコード化され、選択されなかった項目は0(いいえ)としてコード化されます。 領域別スコアは各領域内で選択された項目の合計として計算され、総合利用スコアはすべての領域にわたる選択項目の合計として計算されます(範囲:0〜18)。 スコアが高いほど、臨床実践におけるPOCUSの利用範囲が広いことを示します。

ベースライン時(単一時点、調査完了時)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
POCUS使用の促進要因(複数回答式アンケート)
時間枠:ベースライン時(単一の時点、調査完了時)

このアウトカムは、構造化された質問票を用いて、ポイントオブケア超音波(POCUS)の使用を促進すると認識される要因を測定します。 参加者は、機器の利用可能性、研修機会、メンターシップ、組織的支援など、該当する全ての要因を選択します。

各項目は二値変数(はい/いいえ)として記録されます。 アウトカムは、各要因を選択した参加者の数と割合として報告されます。 また、選択された項目の数を合計することで(範囲:0-5)、促進要因の総合スコアが算出され、スコアが高いほど、認識されている促進要因が多いことを示します。

ベースライン時(単一の時点、調査完了時)
キー・ファシリテーターとPOCUSトレーニングへの接触(カテゴリー別測定)
時間枠:ベースライン時(単一の時点、調査完了時)

このアウトカムは、構造化された質問票を用いて、POCUSの使用とトレーニング経験に影響を与える主要な要因を測定します。 主要な促進要因は、単一選択のカテゴリカル変数として評価されます。 トレーニング経験とリソースの利用可能性は、二値回答(はい/いいえ)を用いて評価され、これには過去の実践的POCUSトレーニング、機関内トレーニング機会の利用可能性、教育リソースへのアクセスの容易さが含まれます。

アウトカムは、各カテゴリーに対する回答の分布(頻度とパーセンテージ)として報告されます。

ベースライン時(単一の時点、調査完了時)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月7日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202602025RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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