- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07505108
Analiza aktualnego statusu i czynników wpływających na wykorzystanie ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) przez pielęgniarki praktyczne i pielęgniarki
Analiza aktualnego stanu i czynników wpływających na wykorzystanie ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) przez pielęgniarki praktykujące i pielęgniarki
Badanie to skierowane jest do pielęgniarek klinicznych i pielęgniarek praktyków na Tajwanie, z przewidywaną wielkością próby wynoszącą około 1000 uczestników. Zostanie zastosowany przekrojowy projekt badania z wykorzystaniem elektronicznego kwestionariusza do zbierania danych na temat wiedzy personelu medycznego na temat ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS), jej zakresu klinicznego i częstotliwości stosowania, postaw wobec jej zastosowania klinicznego oraz doświadczeń związanych z edukacją i szkoleniami.
Po zakończeniu zbierania danych statystyki opisowe zostaną wykorzystane do przedstawienia aktualnego stanu wykorzystania POCUS. Dodatkowo, różnice w wiedzy, postawach i wzorcach użytkowania wśród uczestników o różnych cechach charakterystycznych zostaną porównane w celu zidentyfikowania czynników związanych z klinicznym wdrożeniem POCUS.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ultrasonografia przyłóżkowa (POCUS) odnosi się do badań ultrasonograficznych wykonywanych przy łóżku pacjenta przez personel medyczny pierwszej linii w celu wsparcia oceny klinicznej i podejmowania decyzji w czasie rzeczywistym. W porównaniu z konwencjonalnym badaniem ultrasonograficznym, POCUS charakteryzuje się bezpośredniością, nieinwazyjnością i przenośnością, umożliwiając dostarczanie informacji obrazowych w czasie rzeczywistym podczas opieki nad pacjentem. W związku z tym coraz częściej staje się ważnym narzędziem wspierającym wstępną ocenę kliniczną i ocenę stanu pacjenta.
Miedzynarodowe badania wykazały, że zarejestrowane pielęgniarki (RN) i pielęgniarki praktykujące (NP), po odpowiednim przeszkoleniu, są w stanie stosować POCUS w różnych kontekstach klinicznych, w tym lokalizacji dostępu naczyniowego, ocenie wysięku opłucnowego lub otrzewnowego oraz ukierunkowanej ocenie z ultrasonografią w urazach. W krajach takich jak Stany Zjednoczone, Kanada i części Europy, POCUS został włączony do zaawansowanego kształcenia pielęgniarek i stopniowo wdrażany w środowiskach opieki ratunkowej, intensywnej terapii oraz opieki zdrowotnej w społecznościach. Ustanowiono również ustrukturyzowane programy szkoleniowe i systemy certyfikacji, aby wspierać pielęgniarki w wykonywaniu ocen przyłóżkowych i szybkim reagowaniu na potrzeby kliniczne w różnych środowiskach opieki zdrowotnej.
W przeciwieństwie do tego, zastosowanie POCUS wśród profesjonalistów pielęgniarstwa na Tajwanie pozostaje na wczesnym etapie rozwoju. Tradycyjnie badania ultrasonograficzne były wykonywane głównie przez lekarzy lub wyspecjalizowanych techników. Jednak wraz z rosnącą dostępnością przenośnych urządzeń ultrasonograficznych i wprowadzaniem międzynarodowych praktyk, niektóre instytucje opieki zdrowotnej i programy akademickie na Tajwanie zaczęły włączać POCUS do edukacji i szkoleń pielęgniarskich. Przykłady obejmują włączenie szkolenia z przenośnej ultrasonografii do nauczania klinicznego oraz organizowanie warsztatów oferujących zarówno kursy podstawowe, jak i zaawansowane. Niemniej jednak obecnie brakuje kompleksowych, ogólnokrajowych danych dotyczących wiedzy, wykorzystania klinicznego i doświadczeń szkoleniowych pielęgniarek związanych z POCUS na Tajwanie.
W związku z tym niniejsze badanie ma na celu przeprowadzenie ogólnokrajowego badania przekrojowego w celu kompleksowego zbadania aktualnego stanu wykorzystania POCUS wśród zarejestrowanych pielęgniarek i pielęgniarek praktykujących na Tajwanie. W szczególności badanie zbada zdolność pielęgniarek do rozpoznawania zastosowań POCUS i ich postrzeganie POCUS jako wspierającego narzędzia klinicznego, a także zakres i częstotliwość jego wykorzystania w praktyce klinicznej oraz ich doświadczenia związanego z edukacją i szkoleniami, w tym dostępność do zasobów edukacyjnych. Ponadto badanie to porówna różnice w wiedzy, wykorzystaniu i postrzeganiu wśród pielęgniarek o różnych charakterystykach tła, takich jak lata doświadczenia, środowiska kliniczne, ekspozycja edukacyjna i role zawodowe, w celu zidentyfikowania czynników związanych z wdrożeniem klinicznym POCUS. Oczekuje się, że wyniki dostarczą ważnych implikacji dla przyszłego rozwoju edukacji pielęgniarskiej i praktyki klinicznej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ming-zhi Chang
- Numer telefonu: +886-953-989-035
- E-mail: mlb92311@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
-
Kontakt:
- Chia-hui Chen
- Numer telefonu: 288438 +886-2-23123456
- E-mail: cherylchen@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥20 lat oraz umiejętność czytania i rozumienia języka chińskiego tradycyjnego.
- Zadeklarowana aktualna praktyka kliniczna na Tajwanie jako licencjonowana pielęgniarka (RN) lub pielęgniarka praktykująca (NP).
- Aktualnie zaangażowana w pracę kliniczną obejmującą bezpośrednią opiekę nad pacjentem, w tym, ale nie ograniczając się do, oddziałów ratunkowych, oddziałów intensywnej terapii, oddziałów medycznych i chirurgicznych, sal operacyjnych, jednostek związanych z anestezjologią, jednostek dializ, położnictwa i pediatrii oraz placówek ambulatoryjnych.
- Przeczytano elektroniczną kartę informacyjną badania i dobrowolnie udzielono świadomej zgody poprzez wybranie "Zgadzam się na udział w tym badaniu" przed wypełnieniem kwestionariusza.
Kryteria wyłączenia:
- Niezaangażowana aktualnie w bezpośrednią opiekę nad pacjentem lub głównie zajmująca się rolami administracyjnymi, zarządczymi, edukacyjnymi lub badawczo-administracyjnymi (np. przełożone pielęgniarskie, personel administracyjny ds. edukacji i szkoleń).
- Niekompletne lub niespójne odpowiedzi na kluczowe informacje dotyczące tła, uniemożliwiające klasyfikację.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki Praktykujące i Pielęgniarki
Praktycy pielęgniarstwa i pielęgniarki
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza na temat zastosowań POCUS
Ramy czasowe: Na początku badania (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
To narzędzie oceny mierzy wiedzę uczestników na temat klinicznych zastosowań ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.
Wynik wiedzy jest obliczany jako całkowita liczba poprawnych odpowiedzi na pytania wielokrotnego wyboru (zakres: 0-5). Wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat zastosowań POCUS. |
Na początku badania (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
|
Częstotliwość stosowania POCUS
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po ukończeniu ankiety)
|
To badanie mierzy częstotliwość stosowania ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza. Dla każdej wybranej aplikacji klinicznej uczestnicy zgłaszają średnią częstotliwość stosowania POCUS na podstawie wstępnie zdefiniowanych kategorii: sporadycznie (<2 razy/tydzień), czasami (2-3 razy/tydzień), często (4-5 razy/tydzień) oraz prawie codziennie (≥6 razy/tydzień). Odpowiedzi są kodowane na 4-punktowej skali porządkowej (1-4), gdzie wyższe wyniki wskazują na częstsze stosowanie POCUS. Ogólny wynik częstotliwości oblicza się jako średni wynik ze wszystkich wybranych pozycji. |
W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po ukończeniu ankiety)
|
|
Zachowanie związane z wykorzystaniem POCUS
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
To narzędzie ocenia wykorzystanie ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) przez uczestników w różnych zastosowaniach klinicznych za pomocą ustrukturyzowanej ankiety z listą kontrolną. Uczestnicy wybierają wszystkie odpowiednie zastosowania POCUS w trzech domenach: ocena fizykalna, ocena diagnostyczna i asysta proceduralna. Każdy wybrany element jest kodowany jako 1 (tak), a niewybrane elementy jako 0 (nie). Punktacje specyficzne dla domeny oblicza się jako sumę wybranych elementów w każdej domenie, a łączny wynik wykorzystania oblicza się przez zsumowanie wszystkich wybranych elementów we wszystkich domenach (zakres: 0-18). Wyższe wyniki wskazują na szersze wykorzystanie POCUS w praktyce klinicznej. |
W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki ułatwiające stosowanie POCUS (ankieta wielokrotnego wyboru)
Ramy czasowe: Na początku badania (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
Wynik ten mierzy postrzegane czynniki ułatwiające wykorzystanie ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza. Uczestnicy wybierają wszystkie odpowiednie czynniki, w tym dostępność sprzętu, możliwości szkolenia, mentoring i wsparcie instytucjonalne. Każdy element jest rejestrowany jako zmienna binarna (tak/nie). Wynik jest raportowany jako liczba i odsetek uczestników wybierających każdy czynnik. Łączny wynik liczby ułatwień jest również obliczany przez zsumowanie liczby wybranych elementów (zakres: 0-5), gdzie wyższe wyniki wskazują na większą liczbę postrzeganych czynników ułatwiających. |
Na początku badania (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
|
Kluczowy ułatwiacz i ekspozycja szkoleniowa POCUS (pomiary kategoryczne)
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
To badanie mierzy główny czynnik wpływający na wykorzystanie POCUS i narażenie na szkolenie przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza. Główny ułatwiacz jest oceniany jako pojedyncza zmienna kategoryczna wyboru. Narażenie na szkolenie i dostępność zasobów są oceniane przy użyciu odpowiedzi binarnych (tak/nie), w tym wcześniejsze praktyczne szkolenie z POCUS, dostępność możliwości szkoleniowych instytucjonalnych oraz dostępność zasobów edukacyjnych. Wynik jest raportowany jako rozkład odpowiedzi (częstotliwość i procent) dla każdej kategorii. |
W punkcie wyjściowym (pojedynczy punkt czasowy, po wypełnieniu ankiety)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202602025RINC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .