Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza současného stavu a vlivných faktorů při používání ultrazvuku v místě péče (POCUS) u praktických sester a sester

26. března 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Analýza současného stavu a ovlivňujících faktorů při používání ultrazvuku u lůžka (POCUS) u praktických sester a zdravotních sester

Tato studie je zaměřena na klinické sestry a praktické sestry na Tchaj-wanu s předpokládaným vzorkem přibližně 1000 účastníků. Bude použita průřezová metoda šetření pomocí elektronického dotazníku ke sběru dat o znalostech zdravotnických pracovníků o ultrazvuku na místě péče (POCUS), jeho klinickém rozsahu a četnosti používání, postojích k jeho klinickému využití a zkušenostech se souvisejícím vzděláváním a výcvikem.

Po dokončení sběru dat budou použity deskriptivní statistiky k prezentaci současného stavu využívání POCUS. Dále budou porovnány rozdíly ve znalostech, postojích a vzorcích používání mezi účastníky s různými charakteristikami pozadí, aby byly identifikovány faktory spojené s klinickou implementací POCUS.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ultrazvuk na lůžku pacienta (POCUS) označuje ultrazvuková vyšetření prováděná u lůžka zdravotnickými pracovníky v první linii za účelem podpory klinického hodnocení a rozhodování v reálném čase. Ve srovnání s konvenčním ultrazvukem se POCUS vyznačuje bezprostředností, neinvazivitou a přenosností, což umožňuje poskytovat zobrazovací informace v reálném čase během péče o pacienta. Z tohoto důvodu se stále více stává důležitým nástrojem pro podporu počátečního klinického hodnocení a posouzení stavu pacienta.

Mezinárodní studie prokázaly, že registrované sestry (RN) a praktické sestry (NP) jsou po odpovídajícím školení schopny aplikovat POCUS v různých klinických kontextech, včetně lokalizace cévního přístupu, posouzení pleurálního nebo břišního výpotku a cíleného ultrazvukového vyšetření v traumatologii. V zemích jako jsou Spojené státy, Kanada a části Evropy byl POCUS začleněn do pokročilého vzdělávání sester a postupně zaváděn v pohotovostních, intenzivních a komunitních zdravotnických zařízeních. Byly také zavedeny strukturované vzdělávací programy a certifikační systémy, které podporují sestry při provádění vyšetření u lůžka a rychlém reagování na klinické potřeby v různých zdravotnických prostředích.

Naproti tomu aplikace POCUS mezi zdravotními sestrami na Tchaj-wanu je stále v rané fázi vývoje. Tradičně byla ultrazvuková vyšetření primárně prováděna lékaři nebo specializovanými techniky. Nicméně s rostoucí dostupností ručních ultrazvukových zařízení a zaváděním mezinárodních postupů začaly některé zdravotnické instituce a akademické programy na Tchaj-wanu integrovat POCUS do vzdělávání a školení sester. Příklady zahrnují začlenění školení s ručním ultrazvukem do klinické výuky a organizaci workshopů nabízejících základní i pokročilé kurzy. Přesto v současné době na Tchaj-wanu chybí komplexní celostátní data týkající se znalostí sester, klinického využití a zkušeností se školením souvisejícím s POCUS.

V souladu s tím si tato studie klade za cíl provést celostátní průřezové šetření, které komplexně prozkoumá současný stav využívání POCUS mezi registrovanými sestrami a praktickými sestrami na Tchaj-wanu. Konkrétně studie zkoumá schopnost sester rozpoznat aplikace POCUS a jejich vnímání POCUS jako podpůrného klinického nástroje, stejně jako rozsah a frekvenci jeho využití v klinické praxi a jejich zkušenosti se souvisejícím vzděláváním a školením, včetně dostupnosti vzdělávacích zdrojů. Dále tato studie porovná rozdíly ve znalostech, využití a vnímání mezi sestrami s různými charakteristikami pozadí, jako jsou roky praxe, klinická prostředí, vzdělání a profesní role, aby identifikovala faktory spojené s klinickou implementací POCUS. Očekává se, že výsledky poskytnou důležité podněty pro budoucí rozvoj vzdělávání sester a klinické praxe.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Současná klinická praxe na Tchaj-wanu podle vlastního vyjádření jako licencovaná registrovaná sestra (RN) nebo praktická sestra (NP).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥20 let a schopnost číst a rozumět tradiční čínštině.
  2. Současná klinická praxe na Tchaj-wanu jako licencovaná registrovaná sestra (RN) nebo praktická sestra (NP) podle vlastního vyjádření.
  3. V současné době vykonává klinickou práci zahrnující přímou péči o pacienty, včetně, ale ne pouze, pohotovostních oddělení, jednotek intenzivní péče, lékařských a chirurgických oddělení, operačních sálů, jednotek souvisejících s anestezií, dialyzačních jednotek, porodnictví a pediatrie a ambulantních zařízení.
  4. Přečetl(a) elektronický informační list studie a dobrovolně poskytl(a) informovaný souhlas výběrem "Souhlasím s účastí v této studii" před vyplněním dotazníku.

Kritéria pro vyloučení:

  1. V současné době nevykonává přímou péči o pacienty nebo se primárně věnuje administrativním, řídícím, vzdělávacím nebo výzkumným administrativním rolím (např. ošetřovatelské dohledy, administrativní pracovníci vzdělávání a školení).
  2. Neúplné nebo nekonzistentní odpovědi na klíčové informace o pozadí, což znemožňuje klasifikaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sestry a zdravotní sestry
Sestřičky a zdravotní sestry
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost aplikací POCUS
Časové okno: Výchozí hodnota (jednorázový bod v čase, po dokončení průzkumu)
Tento výsledek měří účastníkovy znalosti klinických aplikací ultrazvukového vyšetření u lůžka pacienta (POCUS) pomocí strukturovaného dotazníku. Skóre znalostí se vypočítá jako celkový počet správných odpovědí na položky s výběrem z více možností (rozsah: 0–5). Vyšší skóre indikuje lepší znalost aplikací POCUS.
Výchozí hodnota (jednorázový bod v čase, po dokončení průzkumu)
Frekvence používání POCUS
Časové okno: Na začátku (jediný časový bod, po dokončení průzkumu)

Tento výsledek měří frekvenci používání bodové ultrazvukové diagnostiky (POCUS) pomocí strukturovaného dotazníku. Pro každou vybranou klinickou aplikaci účastníci uvádějí svou průměrnou frekvenci používání POCUS na základě předdefinovaných kategorií: příležitostně (<2krát/týden), občas (2-3krát/týden), často (4-5krát/týden) a téměř denně (≥6krát/týden).

Odpovědi jsou kódovány na ordinální škále se 4 body (1-4), kde vyšší skóre označuje častější používání POCUS. Celkové skóre frekvence se vypočítá jako průměrné skóre všech vybraných položek.

Na začátku (jediný časový bod, po dokončení průzkumu)
Chování využití POCUS
Časové okno: Výchozí hodnoty (jednorázový bod, po dokončení průzkumu)

Tento výsledek měří využití bodové péče ultrazvuku (POCUS) účastníky napříč klinickými aplikacemi pomocí strukturovaného dotazníku kontrolního seznamu. Účastníci vybírají všechny příslušné použití POCUS ve třech oblastech: fyzické hodnocení, diagnostické vyhodnocení a procedurální asistence.

Každá vybraná položka je kódována jako 1 (ano) a nevybrané položky jako 0 (ne). Skóre specifická pro oblast se vypočítají jako součet vybraných položek v rámci každé oblasti a celkové skóre využití se vypočítá sečtením všech vybraných položek napříč oblastmi (rozsah: 0–18). Vyšší skóre naznačuje širší využití POCUS v klinické praxi.

Výchozí hodnoty (jednorázový bod, po dokončení průzkumu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Faktory usnadňující použití POCUS (dotazník s více odpověďmi)
Časové okno: Na začátku studie (jednorázový časový bod, po vyplnění dotazníku)

Tento výsledek měří vnímané faktory, které usnadňují používání ultrazvuku v místě péče (POCUS) pomocí strukturovaného dotazníku. Účastníci vybírají všechny příslušné faktory, včetně dostupnosti vybavení, možností školení, mentorství a institucionální podpory.

Každá položka je zaznamenána jako binární proměnná (ano/ne). Výsledek je hlášen jako počet a podíl účastníků, kteří vybrali každý faktor. Celkové skóre usnadňujících faktorů je také vypočítáno sečtením počtu vybraných položek (rozsah: 0-5), přičemž vyšší skóre indikuje více vnímaných usnadňujících faktorů.

Na začátku studie (jednorázový časový bod, po vyplnění dotazníku)
Klíčový facilitátor a expozice tréninku POCUS (kategoriální míry)
Časové okno: Na začátku studie (jeden časový bod, po dokončení dotazníku)

Tento výsledek měří hlavní faktor ovlivňující použití POCUS a expozici tréninku pomocí strukturovaného dotazníku. Hlavní usnadňující faktor je hodnocen jako jednoduchá kategorická proměnná. Expozice tréninku a dostupnost zdrojů jsou hodnoceny pomocí binárních odpovědí (ano/ne), včetně předchozího praktického tréninku POCUS, dostupnosti institucionálních tréninkových příležitostí a přístupnosti vzdělávacích zdrojů.

Výsledek je uveden jako distribuce odpovědí (frekvence a procento) pro každou kategorii.

Na začátku studie (jeden časový bod, po dokončení dotazníku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

7. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 202602025RINC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit