Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ текущего состояния и влияющих факторов использования ультразвука у постели больного (POCUS) у практикующих медсестер и медсестер

26 марта 2026 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Анализ текущего статуса и факторов влияния на использование ультразвуковой диагностики у постели больного (POCUS) среди медицинских сестер и медсестер-практиков

Это исследование ориентировано на клинических медсестер и медсестер-специалистов на Тайване, с предполагаемым размером выборки примерно в 1000 участников. Будет использован перекрестный опросный дизайн с применением электронной анкеты для сбора данных о знаниях медицинских работников о ультразвуковой диагностике у постели больного (POCUS), её клинической области применения и частоте использования, отношении к её клиническому применению, а также опыте в области соответствующего образования и обучения.

После завершения сбора данных для представления текущего состояния использования POCUS будут использованы описательные статистические методы. Кроме того, различия в знаниях, отношении и моделях использования среди участников с различными характеристиками будут сравниваться для выявления факторов, связанных с клиническим внедрением POCUS.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ультразвуковое исследование у постели больного (POCUS) относится к ультразвуковым исследованиям, проводимым у постели пациента медицинскими работниками первого контакта для помощи в клинической оценке и принятии решений в реальном времени. По сравнению с традиционным ультразвуковым исследованием, POCUS характеризуется своей оперативностью, неинвазивностью и портативностью, что позволяет предоставлять информацию в виде изображений в реальном времени во время ухода за пациентом. Таким образом, он все больше становится важным инструментом для поддержки первоначальной клинической оценки и оценки состояния пациента.

Международные исследования показали, что дипломированные медсестры (RN) и медсестры-специалисты (NP), после соответствующего обучения, способны применять POCUS в различных клинических контекстах, включая локализацию сосудистого доступа, оценку плеврального или абдоминального выпота и целенаправленную оценку с помощью ультразвука при травме. В таких странах, как США, Канада и части Европы, POCUS был включен в программу углубленного сестринского образования и постепенно внедряется в отделениях неотложной помощи, интенсивной терапии и в системе общественного здравоохранения. Также были созданы структурированные программы обучения и системы сертификации для поддержки медсестер в проведении оценок у постели больного и оперативном реагировании на клинические потребности в различных условиях здравоохранения.

В отличие от этого, применение POCUS среди медсестер на Тайване все еще находится на ранней стадии развития. Традиционно ультразвуковые исследования проводились в основном врачами или специализированными техниками. Однако с увеличением доступности портативных ультразвуковых устройств и внедрением международной практики, некоторые медицинские учреждения и академические программы на Тайване начали интегрировать POCUS в сестринское образование и обучение. Примерами являются включение обучения работе с портативным ультразвуком в клиническое преподавание и организация семинаров, предлагающих как базовые, так и продвинутые курсы. Тем не менее, в настоящее время отсутствуют всесторонние общенациональные данные относительно знаний медсестер, клинического использования и опыта обучения, связанных с POCUS на Тайване.

Соответственно, данное исследование направлено на проведение общенационального перекрестного опроса для всестороннего изучения текущего состояния использования POCUS среди дипломированных медсестер и медсестер-специалистов на Тайване. В частности, исследование изучит способность медсестер распознавать области применения POCUS и их восприятие POCUS как вспомогательного клинического инструмента, а также масштаб и частоту его использования в клинической практике и их опыт в отношении связанного образования и обучения, включая доступность образовательных ресурсов. Кроме того, данное исследование сравнит различия в знаниях, использовании и восприятии среди медсестер с различными фоновыми характеристиками, такими как стаж работы, клинические условия, образовательный опыт и профессиональные роли, чтобы выявить факторы, связанные с клиническим внедрением POCUS. Ожидается, что результаты исследования предоставят важные выводы для будущего развития сестринского образования и клинической практики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ming-zhi Chang
  • Номер телефона: +886-953-989-035
  • Электронная почта: mlb92311@hotmail.com

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Контакт:
          • Chia-hui Chen
          • Номер телефона: 288438 +886-2-23123456
          • Электронная почта: cherylchen@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Самоотчет о текущей клинической практике в Тайване в качестве лицензированной дипломированной медсестры (RN) или практикующей медсестры (NP).

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥20 лет и способность читать и понимать традиционный китайский язык.
  2. Самостоятельно сообщает о текущей клинической практике на Тайване в качестве лицензированной дипломированной медсестры (RN) или практикующей медсестры (NP).
  3. В настоящее время занят клинической работой, связанной с непосредственным уходом за пациентами, включая, но не ограничиваясь, отделениями неотложной помощи, реанимации, терапевтическими и хирургическими отделениями, операционными, подразделениями, связанными с анестезией, отделениями диализа, акушерством и педиатрией, а также амбулаторными учреждениями.
  4. Ознакомился с электронным информационным листом исследования и добровольно дал информированное согласие, выбрав «Я согласен участвовать в этом исследовании» перед заполнением анкеты.

Критерии исключения:

  1. В настоящее время не участвует в непосредственном уходе за пациентами или в основном занят административными, управленческими, образовательными или исследовательскими административными ролями (например, старшие медсестры, административный персонал по обучению и подготовке).
  2. Неполные или противоречивые ответы на ключевую информацию о происхождении, делающие классификацию невозможной.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медсестры и медбратья
Медсёстры и медицинские сёстры
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание применений POCUS
Временное ограничение: На исходном уровне (единовременно, после завершения опроса)
Этот показатель оценивает знания участников о клиническом применении ультразвуковой диагностики у постели больного (POCUS) с использованием структурированного опросника. Балл знаний рассчитывается как общее количество правильных ответов на вопросы с множественным выбором (диапазон: 0-5). Более высокие баллы указывают на более глубокие знания о применении POCUS.
На исходном уровне (единовременно, после завершения опроса)
Частота использования POCUS
Временное ограничение: На исходном уровне (единовременно, по завершении опроса)

Данный показатель оценивает частоту использования ультразвукового исследования у постели больного (УЗИ ПК) с помощью структурированного опросника. Для каждого выбранного клинического применения участники указывают среднюю частоту использования УЗИ ПК на основе предопределенных категорий: эпизодически (<2 раз/неделю), иногда (2-3 раза/неделю), часто (4-5 раз/неделю) и почти ежедневно (≥6 раз/неделю).

Ответы кодируются по 4-балльной порядковой шкале (1-4), где более высокие баллы указывают на более частое использование УЗИ ПК. Общий показатель частоты рассчитывается как средний балл по всем выбранным пунктам.

На исходном уровне (единовременно, по завершении опроса)
Поведение при использовании POCUS
Временное ограничение: На исходном уровне (единовременная точка, по завершении опроса)

Этот показатель оценивает использование участниками ультразвуковой диагностики у постели больного (УЗДПБ) в различных клинических применениях с помощью структурированного опросника-контрольного листа. Участники выбирают все применимые варианты использования УЗДПБ в трёх областях: физическая оценка, диагностическая оценка и помощь при процедурах.

Каждый выбранный пункт кодируется как 1 (да), а невыбранные пункты — как 0 (нет). Областные баллы рассчитываются как сумма выбранных пунктов в каждой области, а общий балл использования рассчитывается путём суммирования всех выбранных пунктов по всем областям (диапазон: 0–18). Более высокие баллы указывают на более широкое использование УЗДПБ в клинической практике.

На исходном уровне (единовременная точка, по завершении опроса)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, способствующие применению POCUS (опросник с множественным выбором ответов)
Временное ограничение: На исходном уровне (однократная точка, по завершении опроса)

Этот показатель оценивает воспринимаемые факторы, способствующие использованию ультразвука в месте оказания медицинской помощи (POCUS), с помощью структурированного вопросника. Участники выбирают все применимые факторы, включая доступность оборудования, возможности обучения, наставничество и поддержку учреждения.

Каждый пункт регистрируется как бинарная переменная (да/нет). Результат представляется как количество и доля участников, выбравших каждый фактор. Также рассчитывается общий балл факторов содействия путём суммирования количества выбранных пунктов (диапазон: 0-5), где более высокие баллы указывают на большее количество воспринимаемых способствующих факторов.

На исходном уровне (однократная точка, по завершении опроса)
Ключевой фасилитатор и обучение POCUS (категориальные меры)
Временное ограничение: На исходном уровне (единовременно, после заполнения опроса)

Данный результат оценивает основной фактор, влияющий на использование POCUS и опыт обучения, с использованием структурированной анкеты. Основной фактор, способствующий использованию, оценивается как категориальная переменная с одним вариантом выбора. Опыт обучения и доступность ресурсов оцениваются с использованием бинарных ответов (да/нет), включая предыдущее практическое обучение POCUS, наличие возможностей обучения в учреждении и доступность образовательных ресурсов.

Результат представлен в виде распределения ответов (частота и процент) для каждой категории.

На исходном уровне (единовременно, после заполнения опроса)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202602025RINC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться