Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitajien ja sairaanhoitajien pistetason ultraäänen (POCUS) käytön nykytilan ja vaikuttavien tekijöiden analyysi

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Hoitajien ja sairaanhoitajien pistepalveluultraäänen (POCUS) käytön nykytilan ja vaikuttavien tekijöiden analyysi

Tämä tutkimus kohdistuu kliinisiin sairaanhoitajiin ja hoitotyön asiantuntijoihin Taiwanissa, ja sen odotettu otoskoko on noin 1 000 osallistujaa. Poikkileikkauksellinen kyselysuunnitelma tullaan käyttämään, ja sähköistä kyselylomaketta hyödynnetään keräämään tietoa terveydenhuollon ammattilaisten tiedoista point-of-care -ultraäänestä (POCUS), sen kliinisestä soveltamisesta ja käyttötaajuudesta, asenteista sen kliiniseen soveltamiseen sekä kokemuksista siihen liittyvästä koulutuksesta ja harjoittelusta.

Datan keräämisen päätyttyä kuvailevia tilastollisia menetelmiä käytetään esittämään POCUS:n nykyinen käyttötaso. Lisäksi tietojen, asenteiden ja käyttötapojen eroja erilaisten taustatekijöiden omaavien osallistujien kesken verrataan tunnistamaan POCUS:n kliiniseen käyttöönottoon liittyviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Point-of-care-ultrassa (POCUS) tarkoittaa sänkyvieraana tehtäviä ultraääni tutkimuksia, joita ensilinjan terveydenhuollon tarjoajat suorittavat kliinisen arvioinnin ja reaaliaikaisen päätöksenteon tukemiseksi. Verrattuna perinteiseen ultraääniin, POCUS on luonteeltaan välitön, ei-invasiivinen ja kannettava, mikä mahdollistaa reaaliaikaisten kuvantamistietojen tarjoamisen potilaan hoidon aikana. Tästä syystä siitä on yhä enenevässä määrin tullut tärkeä työkalu alustavan kliinisen arvioinnin ja potilaan tilan arvioinnin tukemiseen.

Kansainväliset tutkimukset ovat osoittaneet, että rekisteröidyt sairaanhoitajat (RN) ja sairaanhoitajat (NP), asianmukaisen koulutuksen jälkeen, kykenevät soveltamaan POCUS:ia erilaisissa kliinisissä konteksteissa, mukaan lukien verisuonten pääsyn paikallistaminen, pleura- tai vatsaontelon nesteen arviointi ja kohdennettu arviointi ultraääni trauman yhteydessä. Yhdysvalloissa, Kanadassa ja osissa Eurooppaa POCUS on sisällytetty edistyneeseen sairaanhoitajakoulutukseen ja sitä on vähitellen otettu käyttöön hätä-, kriittisen hoidon ja yhteisön terveydenhuollon ympäristöissä. Rakenteellisia koulutusohjelmia ja sertifiointijärjestelmiä on myös perustettu tukemaan sairaanhoitajia sänkyvieraana tehtävien arvioiden suorittamisessa ja kliinisten tarpeiden nopeassa vastaamisessa erilaisissa terveydenhuollon ympäristöissä.

Vastaavasti POCUS:n soveltaminen sairaanhoitajien keskuudessa Taiwanissa on edelleen kehityksen varhaisessa vaiheessa. Perinteisesti ultraääni tutkimuksia on pääasiassa suorittanut lääkärit tai erikoistuneet teknikot. Kuitenkin käsikäyttöisten ultraääni laitteiden yleistyessä ja kansainvälisten käytäntöjen esiin tuomisen myötä, jotkut terveydenhuolto laitokset ja akateemiset ohjelmat Taiwanissa ovat alkaneet integroida POCUS:ia sairaanhoitajakoulutukseen ja koulutukseen. Esimerkkejä sisältävät käsikäyttöisten ultraääni koulutuksen sisällyttämisen kliiniseen opetukseen ja työpajojen järjestämisen, jotka tarjoavat sekä perus- että edistyneitä kursseja. Siitä huolimatta, että tällä hetkellä puuttuu kattavat, valtakunnalliset tiedot sairaanhoitajien tiedoista, kliinisestä hyödyntämisestä ja koulutuskokemuksista liittyen POCUS:iin Taiwanissa.

Tämän vuoksi tämä tutkimus pyrkii suorittamaan valtakunnallisen poikkileikkaustutkimuksen kattavasti tutkiakseen POCUS:n käytön nykytilaa rekisteröityjen sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien keskuudessa Taiwanissa. Erityisesti tutkimus tarkastelee sairaanhoitajien kykyä tunnistaa POCUS:n sovelluksia ja heidän käsityksiään POCUS:ista tukevana kliinisenä työkaluna, sekä sen käytön laajuutta ja tiheyttä kliinisessä käytännössä ja heidän kokemuksiaan liittyen koulutukseen ja koulutukseen, mukaan lukien koulutusresurssien saatavuus. Lisäksi tämä tutkimus vertailee eroja tiedoissa, hyödyntämisessä ja käsityksissä eri taustaisuuksien sairaanhoitajien välillä, kuten kokemusvuodet, kliiniset ympäristöt, koulutuskokemus ja ammatilliset roolit, jotta voidaan tunnistaa tekijät, jotka liittyvät POCUS:n kliiniseen toteuttamiseen. Tulosten odotetaan tarjoavan tärkeitä vaikutuksia tulevalle sairaanhoitajakoulutukselle ja kliinisen käytännön kehittämiselle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Itse raportoitu nykyinen kliininen käytäntö Taiwanissa luvanhaltijana rekisteröitynä sairaanhoitajana (RN) tai sairaanhoitajapraktikkona (NP).

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Ikä ≥20 vuotta ja kyky lukea ja ymmärtää perinteistä kiinaa.
  2. Itse raportoitu nykyinen lakisääteinen sairaanhoitajan (RN) tai hoitotyön erikoistutkinnon suorittaneen (NP) ammatinharjoittaminen Taiwanissa.
  3. Tällä hetkellä suoritettava potilastyö, joka sisältää suoraa potilashoitoa, mukaan lukien mutta ei rajoittuen ensiapuosastoihin, teho-osastoihin, sisätauti- ja kirurgisille osastoille, leikkaussaleihin, anestesiaan liittyviin yksiköhtiin, dialyysiyksiköihin, synnytys- ja lastenosastoihin sekä poliklinikkaympäristöihin.
  4. On lukenut sähköisen tutkimustiedotteen ja antanut vapaaehtoisesti tietoon perustuvan suostumuksen valitsemalla "Hyväksyn osallistumisen tähän tutkimukseen" ennen kyselylomakkeen täyttämistä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei tällä hetkellä osallistu suoraan potilashoitoon tai pääasiallinen työ on hallinnollinen, johtotehtävät, opetus- tai tutkimushallinnolliset roolit (esim. hoitotyön esimiehet, koulutus- ja koulutushallinnon henkilöstö).
  2. Keskeiseen taustatietoon liittyvät puutteelliset tai epäjohdonmukaiset vastaukset, jotka tekevät luokittelun mahdottomaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaanhoitajat ja sairaanhoitajat
Hoitajat ja sairaanhoitajat
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
POCUS-sovellusten tuntemus
Aikaikkuna: Alussa (yksittäinen ajanhetki, kyselyn täyttämisen yhteydessä)
Tämä lopputulos mittaa osallistujien tietoa pistetason ultraäänen (POCUS) kliinisistä sovelluksista käyttäen rakenteellista kyselylomaketta. Tietopisteet lasketaan oikeiden vastausten kokonaismääränä monivalintakysymyksiin (alue: 0-5). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa POCUS-sovelluksista.
Alussa (yksittäinen ajanhetki, kyselyn täyttämisen yhteydessä)
POCUS:n käyttötiheys
Aikaikkuna: Alustavassa vaiheessa (yksi ajanjakso, kyselyn suorittamisen yhteydessä)

Tämä lopputulosmittari arvioi pistepalvelun ultraäänen (POCUS) käyttötiheyttä käyttämällä rakenteellista kyselylomaketta. Jokaiselle valitulle kliiniselle sovellukselle osallistujat raportoivat keskimääräisen POCUS-käyttötiheytensä ennalta määritettyjen luokkien perusteella: satunnainen (<2 kertaa/viikko), joskus (2-3 kertaa/viikko), usein (4-5 kertaa/viikko) ja lähes päivittäin (≥6 kertaa/viikko).

Vastaukset koodataan 4-portaisella järjestysasteikolla (1-4), jossa korkeammat pisteet osoittavat POCUS:n tiheämpää käyttöä. Kokonaistiheyspistemäärä lasketaan kaikkien valittujen kohteiden keskiarvopisteenä.

Alustavassa vaiheessa (yksi ajanjakso, kyselyn suorittamisen yhteydessä)
POCUS:n käyttökäyttäytyminen
Aikaikkuna: Peruslinjalla (yksi ajanjakso, kyselyn täyttymisen yhteydessä)

Tämä lopputulos mittaa osallistujien point-of-care-ultraäänen (POCUS) käyttöä eri kliinisissä sovelluksissa käyttäen rakenteellista tarkistuslistakyselyä. Osallistujat valitsevat kaikki soveltuvat POCUS-käyttötarkoitukset kolmella alueella: fyysinen arviointi, diagnostinen arviointi ja proseduraalinen avustaminen.

Jokainen valittu kohde koodataan arvolla 1 (kyllä) ja valitsemattomat kohteet arvolla 0 (ei). Aluekohtaiset pisteet lasketaan valittujen kohteiden summana kullakin alueella, ja kokonaiskäyttöpisteet lasketaan summaamalla kaikki valitut kohteet kaikilta alueilta (alue: 0-18). Korkeammat pisteet osoittavat laajempaa POCUS:n käyttöä kliinisessä käytännössä.

Peruslinjalla (yksi ajanjakso, kyselyn täyttymisen yhteydessä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
POCUS-käytön edistävät tekijät (monivalintakysely)
Aikaikkuna: Perustasolla (yksi aikapiste, kyselyn täyttymisen yhteydessä)

Tämä lopputulos mittaa koettuja tekijöitä, jotka helpottavat point-of-care-ultraäänen (POCUS) käyttöä rakenteellista kyselylomaketta käyttäen. Osallistujat valitsevat kaikki soveltuvat tekijät, mukaan lukien laitteiden saatavuus, koulutusmahdollisuudet, mentorointi ja institutionaalinen tuki.

Jokainen kohde tallennetaan binäärimuuttujana (kyllä/ei). Lopputulos raportoidaan kunkin tekijän valinneiden osallistujien määränä ja osuutena. Myös kokonaisvalikoivien tekijöiden lukumäärä lasketaan yhteenlaskemalla valittujen kohteiden määrä (alue: 0–5), jossa korkeammat pisteet osoittavat enemmän koettuja valikoivia tekijöitä.

Perustasolla (yksi aikapiste, kyselyn täyttymisen yhteydessä)
Avaintekijä ja POCUS-koulutuksen altistuminen (kategoriset mittarit)
Aikaikkuna: Perustasolla (yksi ajanhetki, kyselyn täyttämisen yhteydessä)

Tämä lopputulos mittaa ensisijaista tekijää, joka vaikuttaa POCUS:n käyttöön ja koulutuskokemukseen, käyttäen rakenteellista kyselylomaketta. Ensisijainen edistävä tekijä arvioidaan yksivalintaisena luokkamuuttujana. Koulutuskokemus ja resurssien saatavuus arvioidaan käyttäen binäärisiä vastauksia (kyllä/ei), mukaan lukien aiempi käytännön POCUS-koulutus, institutionaalisten koulutusmahdollisuuksien saatavuus sekä opetusresurssien saavutettavuus.

Lopputulos raportoidaan vastausten jakautumana (taajuus ja prosenttiosuus) kullekin luokalle.

Perustasolla (yksi ajanhetki, kyselyn täyttämisen yhteydessä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202602025RINC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa