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Eine Analyse des aktuellen Stands und der Einflussfaktoren bei der Nutzung von Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) durch Pflegefachkräfte und Krankenschwestern

26. März 2026 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Eine Analyse des aktuellen Status und der Einflussfaktoren bei der Verwendung von Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) durch Pflegefachkräfte und Krankenschwestern

Diese Studie richtet sich an klinische Krankenschwestern und Pflegefachpersonen in Taiwan mit einer erwarteten Stichprobengröße von etwa 1.000 Teilnehmern. Es wird ein Querschnittsstudien-Design verwendet, wobei ein elektronischer Fragebogen eingesetzt wird, um Daten zum Wissen von Gesundheitsfachkräften über Point-of-Care-Ultraschall (POCUS), dessen klinischen Anwendungsbereich und Nutzungshäufigkeit, Einstellungen zur klinischen Anwendung sowie Erfahrungen mit entsprechender Ausbildung und Schulung zu sammeln.

Nach Abschluss der Datenerhebung werden deskriptive Statistiken verwendet, um den aktuellen Status der POCUS-Nutzung darzustellen. Zusätzlich werden Unterschiede im Wissen, in den Einstellungen und Nutzungsmustern zwischen Teilnehmern mit verschiedenen Hintergrundmerkmalen verglichen, um Faktoren zu identifizieren, die mit der klinischen Implementierung von POCUS zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) bezeichnet Ultraschalluntersuchungen, die am Patientenbett von medizinischem Personal an vorderster Front durchgeführt werden, um die klinische Beurteilung und Echtzeit-Entscheidungsfindung zu unterstützen. Im Vergleich zu konventionellem Ultraschall zeichnet sich POCUS durch seine Unmittelbarkeit, Nicht-Invasivität und Tragbarkeit aus, was die Bereitstellung von Echtzeit-Bildgebungsinformationen während der Patientenversorgung ermöglicht. Daher hat er zunehmend ein wichtiges Instrument zur Unterstützung der initialen klinischen Beurteilung und der Einschätzung des Patientenstatus geworden.

Internationale Studien haben gezeigt, dass examinierte Pflegekräfte (Registered Nurses, RNs) und Pflegefachpersonen (Nurse Practitioners, NPs) nach angemessener Schulung in der Lage sind, POCUS in verschiedenen klinischen Kontexten anzuwenden, einschließlich der Lokalisierung von Gefäßzugängen, der Beurteilung von Pleura- oder Bauchhöhlenergüssen und der fokussierten sonografischen Untersuchung bei Trauma. In Ländern wie den USA, Kanada und Teilen Europas wurde POCUS in die fortgeschrittene Pflegeausbildung integriert und schrittweise in Notfall-, Intensiv- und kommunalen Gesundheitsversorgungsumgebungen implementiert. Strukturierte Schulungsprogramme und Zertifizierungssysteme wurden ebenfalls eingerichtet, um Pflegekräfte bei der Durchführung von Bettseitenbeurteilungen und der prompten Reaktion auf klinische Bedürfnisse in verschiedenen Gesundheitsumgebungen zu unterstützen.

Im Gegensatz dazu befindet sich die Anwendung von POCUS unter Pflegefachpersonen in Taiwan noch in einem frühen Entwicklungsstadium. Traditionell wurden Ultraschalluntersuchungen hauptsächlich von Ärzten oder spezialisierten Technikern durchgeführt. Mit der zunehmenden Verfügbarkeit von tragbaren Ultraschallgeräten und der Einführung internationaler Praktiken haben jedoch einige Gesundheitseinrichtungen und akademische Programme in Taiwan begonnen, POCUS in die Pflegeausbildung und -schulung zu integrieren. Beispiele hierfür sind die Einbeziehung von Schulungen für tragbare Ultraschallgeräte in die klinische Lehre und die Organisation von Workshops, die sowohl Grund- als auch Fortgeschrittenenkurse anbieten. Dennoch fehlt es derzeit an umfassenden, landesweiten Daten bezüglich des Wissens, der klinischen Nutzung und der Schulungserfahrungen von Pflegekräften in Bezug auf POCUS in Taiwan.

Dementsprechend zielt diese Studie darauf ab, eine landesweite Querschnittsbefragung durchzuführen, um den aktuellen Stand der POCUS-Nutzung unter examinierten Pflegekräften und Pflegefachpersonen in Taiwan umfassend zu untersuchen. Konkret wird die Studie die Fähigkeit der Pflegekräfte, POCUS-Anwendungen zu erkennen, und ihre Wahrnehmung von POCUS als unterstützendes klinisches Instrument untersuchen, sowie den Umfang und die Häufigkeit seiner Anwendung in der klinischen Praxis und ihre Erfahrungen mit entsprechender Ausbildung und Schulung, einschließlich der Zugänglichkeit zu Bildungsressourcen. Darüber hinaus wird diese Studie Unterschiede im Wissen, in der Nutzung und in den Wahrnehmungen zwischen Pflegekräften mit verschiedenen Hintergrundmerkmalen vergleichen, wie z.B. Berufserfahrung, klinische Umgebungen, Ausbildungsexposition und berufliche Rollen, um Faktoren zu identifizieren, die mit der klinischen Implementierung von POCUS verbunden sind. Die Ergebnisse sollen wichtige Implikationen für die zukünftige Pflegeausbildung und die Entwicklung der klinischen Praxis liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Selbstberichtete aktuelle klinische Praxis in Taiwan als lizenzierte registrierte Krankenschwester (RN) oder Krankenschwesterpraktikerin (NP).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mindestens 20 Jahre alt und in der Lage, traditionelles Chinesisch zu lesen und zu verstehen.
  2. Selbst angegebene derzeitige klinische Praxis in Taiwan als lizenzierte examinierte Krankenschwester/-pfleger (RN) oder Nurse Practitioner (NP).
  3. Derzeit in klinischer Arbeit mit direkter Patientenbetreuung tätig, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Notaufnahmen, Intensivstationen, medizinische und chirurgische Stationen, Operationssäle, anästhesiebezogene Einheiten, Dialyseeinheiten, Geburtshilfe und Pädiatrie sowie ambulante Einrichtungen.
  4. Das elektronische Studieninformationsblatt gelesen und durch Auswahl von "Ich stimme der Teilnahme an dieser Studie zu" vor dem Ausfüllen des Fragebogens freiwillig eine informierte Einwilligung erteilt.

Ausschlusskriterien:

  1. Derzeit nicht in die direkte Patientenbetreuung involviert oder hauptsächlich in administrativen, leitenden, pädagogischen oder forschungsadministrativen Rollen tätig (z. B. Pflegedienstleitungen, Ausbildungs- und Schulungsadministrationspersonal).
  2. Unvollständige oder widersprüchliche Antworten auf wichtige Hintergrundinformationen, die eine Klassifizierung unmöglich machen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern und Krankenschwestern
Pflegefachkräfte und Pflegekräfte
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnis der POCUS-Anwendungen
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)
Dieses Ergebnis misst das Wissen der Teilnehmer über klinische Anwendungen der Point-of-Care-Ultraschalluntersuchung (POCUS) mithilfe eines strukturierten Fragebogens. Der Wissenswert wird als Gesamtzahl der korrekten Antworten auf Multiple-Choice-Fragen berechnet (Bereich: 0-5). Höhere Werte weisen auf ein größeres Wissen über POCUS-Anwendungen hin.
Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)
Häufigkeit der POCUS-Anwendung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Dieses Ergebnis misst die Häufigkeit der Nutzung von Ultraschall am Point-of-Care (POCUS) mithilfe eines strukturierten Fragebogens. Für jede ausgewählte klinische Anwendung geben die Teilnehmer ihre durchschnittliche Häufigkeit der POCUS-Nutzung basierend auf vordefinierten Kategorien an: gelegentlich (<2 Mal/Woche), manchmal (2-3 Mal/Woche), oft (4-5 Mal/Woche) und fast täglich (≥6 Mal/Woche).

Die Antworten werden auf einer 4-stufigen ordinalen Skala (1-4) kodiert, wobei höhere Werte eine häufigere Nutzung von POCUS anzeigen. Der Gesamthäufigkeitswert wird als Durchschnittswert über alle ausgewählten Items berechnet.

Zu Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)
POCUS-Nutzungsverhalten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Dieses Ergebnis misst die Nutzung von Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) durch Teilnehmer in verschiedenen klinischen Anwendungen mithilfe eines strukturierten Checklisten-Fragebogens. Teilnehmer wählen alle zutreffenden POCUS-Anwendungen in drei Bereichen aus: körperliche Untersuchung, diagnostische Bewertung und prozedurale Unterstützung.

Jeder ausgewählte Punkt wird als 1 (ja) kodiert und nicht ausgewählte Punkte als 0 (nein). Bereichsspezifische Scores werden als Summe der ausgewählten Punkte innerhalb jedes Bereichs berechnet, und ein Gesamtnutzungsscore wird durch Summierung aller ausgewählten Punkte über alle Bereiche hinweg berechnet (Bereich: 0-18). Höhere Scores deuten auf eine breitere Nutzung von POCUS in der klinischen Praxis hin.

Zu Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erleichternde Faktoren für den Einsatz von POCUS (Mehrfachantwort-Fragebogen)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Dieses Ergebnis misst wahrgenommene Faktoren, die die Nutzung von Point-of-Care-Ultraschall (POCUS) erleichtern, mithilfe eines strukturierten Fragebogens. Teilnehmer wählen alle zutreffenden Faktoren aus, einschließlich Geräteverfügbarkeit, Schulungsmöglichkeiten, Mentoring und institutionelle Unterstützung.

Jeder Punkt wird als binäre Variable (ja/nein) erfasst. Das Ergebnis wird als Anzahl und Anteil der Teilnehmer, die jeden Faktor auswählen, berichtet. Ein Gesamt-Förderfaktoren-Zählwert wird ebenfalls berechnet, indem die Anzahl der ausgewählten Punkte summiert wird (Bereich: 0-5), wobei höhere Werte auf mehr wahrgenommene erleichternde Faktoren hinweisen.

Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)
Wichtige(r) Moderator(in) und POCUS-Schulungsexposition (kategoriale Maße)
Zeitfenster: Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Dieses Ergebnis misst den primären Faktor, der die POCUS-Nutzung und die Ausbildungserfahrung beeinflusst, mithilfe eines strukturierten Fragebogens. Der primäre Förderfaktor wird als einzelne kategoriale Variable bewertet. Die Ausbildungserfahrung und die Verfügbarkeit von Ressourcen werden mithilfe binärer Antworten (ja/nein) bewertet, einschließlich vorheriger praktischer POCUS-Schulungen, der Verfügbarkeit institutioneller Schulungsmöglichkeiten und der Zugänglichkeit von Bildungsressourcen.

Das Ergebnis wird als Verteilung der Antworten (Häufigkeit und Prozentsatz) für jede Kategorie berichtet.

Bei Studienbeginn (einzelner Zeitpunkt, nach Abschluss der Umfrage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202602025RINC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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