- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07505108
En analyse av nåværende status og påvirkningsfaktorer for sykepleieres og sykepleierstudenters bruk av ultralyd ved pasienten (POCUS)
En analyse av dagens status og innflytelsesfaktorer i bruken av point-of-care ultralyd (POCUS) blant sykepleierespesialister og sykepleiere
Denne studien retter seg mot kliniske sykepleiere og sykepleierespesialister i Taiwan, med en forventet utvalgsstørrelse på omtrent 1000 deltakere. En tverrsnittsundersøkelsesdesign vil bli benyttet, med bruk av et elektronisk spørreskjema for å samle inn data om helsepersonells kunnskap om punktavbildningsultralyd (POCUS), dens kliniske omfang og bruksfrekvens, holdninger til dens kliniske anvendelse, og erfaringer med relatert utdanning og opplæring.
Etter fullført datainnsamling vil beskrivende statistikk bli brukt til å presentere dagens status for POCUS-bruk. I tillegg vil forskjeller i kunnskap, holdninger og bruksmønstre blant deltakere med ulike bakgrunnskarakteristikker bli sammenlignet for å identifisere faktorer knyttet til den kliniske implementeringen av POCUS.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Punkt-for-pasient-ultralyd (POCUS) refererer til ultralydundersøkelser utført ved sengen av helsepersonell i første linje for å bistå i klinisk vurdering og beslutningstaking i sanntid. Sammenlignet med konvensjonell ultralyd er POCUS kjennetegnet ved sin umiddelbarhet, ikke-invasivitet og portabilitet, noe som muliggjør tilgang på sanntids bildeinformasjon under pasientbehandling. Som sådan har det i økende grad blitt et viktig verktøy for å støtte innledende klinisk evaluering og vurdering av pasienttilstand.
Internasjonale studier har vist at autoriserte sykepleiere (RN) og sykepleierspesialister (NP), etter passende opplæring, er i stand til å anvende POCUS i ulike kliniske sammenhenger, inkludert lokalisering av vaskulær tilgang, vurdering av pleural eller abdominal væskeansamling, og fokusert vurdering med ultralyd ved traumer. I land som USA, Canada og deler av Europa har POCUS blitt innlemmet i avansert sykepleierutdanning og gradvis implementert på akuttmottak, intensivavdelinger og i kommunale helsetjenester. Strukturerte opplæringsprogrammer og sertifiseringssystemer har også blitt etablert for å støtte sykepleiere i å utføre sengevurderinger og reagere raskt på kliniske behov i ulike helseomgivelser.
I motsetning til dette er anvendelsen av POCUS blant sykepleiere i Taiwan fortsatt på et tidlig utviklingsstadium. Tradisjonelt har ultralydundersøkelser primært blitt utført av leger eller spesialiserte teknikere. Men med økende tilgjengelighet av håndholdte ultralydenheter og innføringen av internasjonale praksiser, har noen helseinstitusjoner og akademiske programmer i Taiwan begynt å integrere POCUS i sykepleierutdanning og opplæring. Eksempler inkluderer å innlemme opplæring i håndholdt ultralyd i klinisk undervisning og organisere kurs som tilbyr både grunnleggende og avanserte emner. Likevel er det for tiden mangel på omfattende, nasjonale data angående sykepleieres kunnskap, klinisk bruk og opplæringserfaringer knyttet til POCUS i Taiwan.
Følgelig har denne studien som mål å gjennomføre en nasjonal tverrsnittsundersøkelse for å undersøke nåværende status for POCUS-bruk blant autoriserte sykepleiere og sykepleierspesialister i Taiwan. Spesifikt vil studien undersøke sykepleieres evne til å gjenkjenne POCUS-anvendelser og deres oppfatninger av POCUS som et støttende klinisk verktøy, samt omfang og hyppighet av bruk i klinisk praksis og deres erfaringer med relatert utdanning og opplæring, inkludert tilgjengelighet til utdanningsressurser. Videre vil denne studien sammenligne forskjeller i kunnskap, bruk og oppfatninger på tvers av sykepleiere med ulike bakgrunnskarakteristikker, som års erfaring, kliniske arbeidsområder, utdanningsbakgrunn og profesjonelle roller, for å identifisere faktorer knyttet til klinisk implementering av POCUS. Funnene forventes å gi viktige implikasjoner for fremtidig sykepleierutdanning og klinisk praksisutvikling.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ming-zhi Chang
- Telefonnummer: +886-953-989-035
- E-post: mlb92311@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
-
Ta kontakt med:
- Chia-hui Chen
- Telefonnummer: 288438 +886-2-23123456
- E-post: cherylchen@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥20 år og i stand til å lese og forstå tradisjonell kinesisk.
- Selvrapportert nåværende klinisk praksis i Taiwan som autorisert sykepleier (RN) eller sykepleiespesialist (NP).
- For tiden engasjert i klinisk arbeid som involverer direkte pasientbehandling, inkludert, men ikke begrenset til, akuttmottak, intensivavdelinger, medisinske og kirurgiske avdelinger, operasjonsstuer, anestesirelaterte enheter, dialyseenheter, føde- og barneavdelinger, og polikliniske settinger.
- Har lest den elektroniske studieinformasjonsarken og frivillig gitt informert samtykke ved å velge "Jeg samtykker til å delta i denne studien" før utfylling av spørreskjemaet.
Eksklusjonskriterier:
- Ikke for tiden involvert i direkte pasientbehandling, eller primært engasjert i administrative, ledelsesmessige, utdanningsmessige eller forskningsadministrative roller (f.eks. sykepleierledere, utdannings- og opplæringsadministrativt personell).
- Ufullstendige eller inkonsistente svar på viktig bakgrunnsinformasjon, som gjør klassifisering umulig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sykehusleger og sykepleiere
Sykepleiere og sykepleiere
|
Ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om POCUS-applikasjoner
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved fullført undersøkelse)
|
Denne utfallsmålingen måler deltakernes kunnskap om kliniske anvendelser av point-of-care ultralyd (POCUS) ved hjelp av et strukturert spørreskjema.
Kunnskapspoengsummen beregnes som det totale antallet riktige svar på flervalgsoppgaver (område: 0-5).
Høyere poengsummer indikerer større kunnskap om POCUS-anvendelser.
|
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved fullført undersøkelse)
|
|
Hyppighet av POCUS-bruk
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, etter fullført undersøkelse)
|
Dette resultatmålet måler frekvensen av bruk av ultralyd ved pasienten (POCUS) ved hjelp av en strukturert spørreskjema. Svarene kodes på en 4-punkts ordinalskala (1-4), hvor høyere poeng indikerer hyppigere bruk av POCUS. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, etter fullført undersøkelse)
|
|
POCUS bruksatferd
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, etter fullført undersøkelse)
|
Dette utfallet måler deltakernes bruk av ultralyd ved behandlingsstedet (POCUS) på tvers av kliniske anvendelser ved hjelp av et strukturert sjekklistespørreskjema. Deltakerne velger alle aktuelle POCUS-bruk innenfor tre domener: fysisk vurdering, diagnostisk evaluering og prosedyreassistanse. Hvert valgte element kodes som 1 (ja) og ikke-valgte elementer som 0 (nei). Domene-spesifikke poengsummer beregnes som summen av valgte elementer innen hvert domene, og en total brukspoengsum beregnes ved å summere alle valgte elementer på tvers av domener (område: 0-18). Høyere poengsummer indikerer bredere bruk av POCUS i klinisk praksis. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, etter fullført undersøkelse)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer som fremmer bruk av POCUS (flervalgsskjema)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved fullføring av undersøkelsen)
|
Dette utfallsmålet måler opplevde faktorer som fremmer bruken av punktav-ultralyd (POCUS) ved hjelp av et strukturert spørreskjema. Deltakerne velger alle aktuelle faktorer, inkludert utstyrs tilgjengelighet, treningsmuligheter, veiledning og institusjonell støtte. Hvert element registreres som en binær variabel (ja/nei). Utfallet rapporteres som antall og andel deltakere som velger hver faktor. En total fasilitator tellescore beregnes også ved å summere antall valgte elementer (område: 0-5), hvor høyere poengsummer indikerer flere opplevde fasiliterende faktorer. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved fullføring av undersøkelsen)
|
|
Nøkkelfasilitator og POCUS-treningsutstilling (kategoriske mål)
Tidsramme: Ved utgangspunktet (enkelt tidspunkt, ved fullføring av undersøkelsen)
|
Dette utfallet måler den primære faktoren som påvirker bruken av POCUS og treningseksponering ved hjelp av en strukturert spørreundersøkelse. Den primære fasilitatoren vurderes som en enkeltvalgs kategorisk variabel. Treningseksponering og ressurs tilgjengelighet vurderes ved hjelp av binære svar (ja/nei), inkludert tidligere praktisk POCUS-trening, tilgjengelighet av institusjonelle treningsmuligheter, og tilgjengelighet av pedagogiske ressurser. Utfallet rapporteres som fordelingen av svar (frekvens og prosentandel) for hver kategori. |
Ved utgangspunktet (enkelt tidspunkt, ved fullføring av undersøkelsen)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202602025RINC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .