- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07505108
En analyse af den aktuelle status og indflydelsesfaktorer for sygeplejerskers og sygeplejerskers brug af Point-of-Care Ultrasound (POCUS)
En analyse af den nuværende status og indflydelsesfaktorer for sygeplejerskers og sygeplejerskeassistenters brug af Point-of-Care Ultrasound (POCUS)
Denne undersøgelse retter sig mod kliniske sygeplejersker og sygeplejersker i Taiwan med et forventet antal deltagere på omkring 1.000. En tværsnitsundersøgelsesdesign vil blive anvendt, hvor en elektronisk spørgeskema bruges til at indsamle data om sundhedspersonales viden om point-of-care-ultralyd (POCUS), dets kliniske anvendelsesområde og hyppighed af brug, holdninger til dets kliniske anvendelse samt erfaringer med relateret uddannelse og træning.
Efter afslutning af dataindsamlingen vil beskrivende statistik blive brugt til at præsentere den aktuelle status for POCUS-anvendelse. Derudover vil forskelle i viden, holdninger og brugsmønstre blandt deltagere med forskellige baggrundskarakteristika blive sammenlignet for at identificere faktorer forbundet med den kliniske implementering af POCUS.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Point-of-care-ultralyd (POCUS) henviser til ultralydsundersøgelser, der udføres ved sengen af førstelins sundhedsprofessionelle for at assistere i klinisk vurdering og beslutningstagning i realtid. Sammenlignet med konventionel ultralyd kendetegnes POCUS af dens umiddelbarhed, ikke-invasivitet og portabilitet, hvilket muliggør levering af billedinformation i realtid under patientbehandling. Som sådan er det i stigende grad blevet et vigtigt værktøj til at understøtte indledende klinisk evaluering og vurdering af patienttilstand.
Internationale undersøgelser har vist, at registrerede sygeplejersker (RN'er) og sygeplejerske-konsulenter (NP'er), efter passende træning, er i stand til at anvende POCUS i forskellige kliniske sammenhænge, herunder lokalisering af vaskulær adgang, vurdering af pleural eller abdominal effusion og fokuseret vurdering med sonografi ved traumer. I lande som USA, Canada og dele af Europa er POCUS blevet inkorporeret i avanceret sygeplejeuddannelse og gradvist implementeret på akut-, intensiv- og samfundssundhedsområder. Strukturerede træningsprogrammer og certificeringssystemer er også blevet etableret for at støtte sygeplejersker i udførelse af sengevurderinger og hurtig reaktion på kliniske behov på tværs af forskellige sundhedsomgivelser.
Derimod er anvendelsen af POCUS blandt sygeplejefaglige i Taiwan stadig på et tidligt udviklingsstadie. Traditionelt har ultralydsundersøgelser primært været udført af læger eller specialiserede teknikere. Men med den stigende tilgængelighed af håndholdte ultralydsenheder og introduktionen af internationale praksisser har nogle sundhedsinstitutioner og akademiske programmer i Taiwan begyndt at integrere POCUS i sygeplejeuddannelse og -træning. Eksempler inkluderer inkorporering af håndholdt ultralydstræning i klinisk undervisning og organisering af workshops, der tilbyder både grundlæggende og avancerede kurser. Ikke desto mindre er der i øjeblikket en mangel på omfattende, landsdækkende data vedrørende sygeplejerskers viden, kliniske anvendelse og træningserfaringer relateret til POCUS i Taiwan.
Følgelig sigter denne undersøgelse mod at gennemføre en landsdækkende tværsnitsundersøgelse for omfattende at undersøge den aktuelle status for POCUS-anvendelse blandt registrerede sygeplejersker og sygeplejerske-konsulenter i Taiwan. Specifikt vil undersøgelsen undersøge sygeplejerskers evne til at genkende POCUS-anvendelser og deres opfattelse af POCUS som et støttende klinisk værktøj, samt omfanget og hyppigheden af dens brug i klinisk praksis og deres erfaringer med relateret uddannelse og træning, herunder adgang til uddannelsesressourcer. Desuden vil denne undersøgelse sammenligne forskelle i viden, anvendelse og opfattelser på tværs af sygeplejersker med forskellige baggrundskarakteristika, såsom erfaring, kliniske rammer, uddannelseseksponering og professionelle roller, for at identificere faktorer forbundet med den kliniske implementering af POCUS. Resultaterne forventes at give vigtige implikationer for fremtidig sygeplejeuddannelse og klinisk praksisudvikling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ming-zhi Chang
- Telefonnummer: +886-953-989-035
- E-mail: mlb92311@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University, College of Medicine, School of Nursing
-
Kontakt:
- Chia-hui Chen
- Telefonnummer: 288438 +886-2-23123456
- E-mail: cherylchen@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 20 år gammel og i stand til at læse og forstå traditionelt kinesisk.
- Selvrapporteret nuværende klinisk praksis i Taiwan som autoriseret registreret sygeplejerske (RN) eller sygeplejerske med specialuddannelse (NP).
- I øjeblikket beskæftiget med klinisk arbejde, der involverer direkte patientpleje, herunder men ikke begrænset til akutmodtagelser, intensivafdelinger, medicinske og kirurgiske afdelinger, operationsstuer, anæstesirelaterede enheder, dialyseenheder, obstetrik og pediatri samt ambulante klinikker.
- Har læst det elektroniske undersøgelsesinformationsark og frivilligt givet informeret samtykke ved at vælge "Jeg accepterer at deltage i denne undersøgelse" før udfyldelse af spørgeskemaet.
Eksklusionskriterier:
- Ikke i øjeblikket involveret i direkte patientpleje, eller primært beskæftiget med administrative, ledelsesmæssige, pædagogiske eller forskningsadministrative roller (f.eks. sygeplejerskeovervågere, uddannelses- og træningsadministrativt personale).
- Ufuldstændige eller inkonsistente svar på vigtig baggrundsinformation, hvilket gør klassificering umulig.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sygeplejersker og sygeplejestuderende
Sygeplejersker og sygeplejersker
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om POCUS-applikationer
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
Dette resultatmål måler deltagernes viden om kliniske anvendelser af point-of-care-ultralyd (POCUS) ved hjælp af et struktureret spørgeskema.
Vidensscoren beregnes som det samlede antal korrekte svar på multiple-choice-spørgsmål (interval: 0-5).
Højere scorer indikerer større viden om POCUS-anvendelser.
|
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
|
Hyppigheden af POCUS-anvendelse
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
Dette udfaldsmål måler hyppigheden af brug af point-of-care-ultralyd (POCUS) ved hjælp af et struktureret spørgeskema. For hver valgt klinisk anvendelse rapporterer deltagerne deres gennemsnitlige hyppighed af POCUS-brug baseret på foruddefinerede kategorier: lejlighedsvis (<2 gange/uge), nogle gange (2-3 gange/uge), ofte (4-5 gange/uge) og næsten dagligt (≥6 gange/uge). Svar kodes på en 4-punkts ordinær skala (1-4), hvor højere score indikerer hyppigere brug af POCUS. Den samlede hyppighedsscore beregnes som den gennemsnitlige score på tværs af alle valgte punkter. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
|
POCUS-anvendelsesadfærd
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
Dette resultatmål måler deltagernes anvendelse af point-of-care ultralyd (POCUS) på tværs af kliniske applikationer ved hjælp af et struktureret checkliste-spørgeskema. Deltagerne vælger alle relevante POCUS-anvendelser inden for tre domæner: fysisk vurdering, diagnostisk evaluering og procedurel assistance. Hvert valgt element kodes som 1 (ja) og ikke-valgte elementer som 0 (nej). Domænespecifikke scorer beregnes som summen af valgte elementer inden for hvert domæne, og en total anvendelsesscore beregnes ved at summere alle valgte elementer på tværs af domæner (område: 0-18). Højere scorer indikerer bredere anvendelse af POCUS i klinisk praksis. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Faktorer, der fremmer brugen af POCUS (flervalgs-spørgeskema)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
Dette resultatmål måler opfattede faktorer, der letter brugen af ultralyd ved behandlingsstedet (POCUS) ved hjælp af et struktureret spørgeskema. Deltagerne vælger alle relevante faktorer, herunder udstyrs tilgængelighed, træningsmuligheder, mentorship og institutionel støtte. Hvert punkt registreres som en binær variabel (ja/nej). Resultatet rapporteres som antallet og andelen af deltagere, der vælger hver faktor. En samlet facilitatortællingsscore beregnes også ved at summere antallet af valgte punkter (område: 0-5), hvor højere scorer indikerer flere opfattede lettende faktorer. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved afslutning af undersøgelsen)
|
|
Key facilitator og POCUS træningseksponering (kategoriske mål)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved gennemførelse af undersøgelsen)
|
Dette resultatmål måler den primære faktor, der påvirker anvendelsen af POCUS og træningseksponering ved hjælp af et struktureret spørgeskema. Den primære facilitator vurderes som en enkeltvalgs kategorisk variabel. Træningseksponering og ressourcetilgængelighed vurderes ved hjælp af binære svar (ja/nej), herunder tidligere praktisk POCUS-træning, tilgængelighed af institutionelle træningsmuligheder og tilgængelighed af uddannelsesressourcer. Resultatet rapporteres som fordelingen af svar (frekvens og procentdel) for hver kategori. |
Ved baseline (enkelt tidspunkt, ved gennemførelse af undersøgelsen)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 202602025RINC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .