SWT対EMFT KOA
2026年3月26日 更新者：Maha mussa、Suez Canal University
ショックウェーブ療法対電磁場療法における膝関節症
本研究の目的は、膝関節症患者における疼痛軽減、機能改善、および可動域増加において、体外衝撃波療法とパルス電磁場の効果を比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
膝関節症は、世界中の数百万人に影響を及ぼす、広く見られる障害性の疾患です。特に高齢者に多く見られ、障害や生活の質の低下の主要な原因となっています。この疾患は、関節軟骨の進行性の劣化を特徴とし、痛み、硬直、機能障害を引き起こします。膝関節症の有病率は、世界的に22％から39％の範囲で報告されており、インドなどの特定の地域では約28.7％です。
体外衝撃波療法は、膝関節症に対する有望な非侵襲的治療法として登場しました。体外衝撃波療法の利点には、痛みを軽減し、関節機能を改善する能力が含まれます。研究により、体外衝撃波療法が膝関節症患者の痛みスコアを有意に減少させ、身体機能を向上させることが示されており、実行可能な治療オプションとなっています。さらに、体外衝撃波療法は、軟骨の再生にプラスの影響を与え、軟骨の劣化に関与するマトリックスメタロプロテイナーゼ-3などの炎症マーカーを減少させることが示されています。
ただし、体外衝撃波療法の欠点には、特に高強度での関節軟骨への悪影響の可能性が含まれ、場合によっては軟骨状態の悪化をもたらす可能性があります。また、体外衝撃波療法は一般的に耐容性が高いものの、その有効性は使用されるエネルギー量によって異なり、中程度の強度が最良の結果を示しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ismailia、エジプト
- The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Suez Canal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 60名の患者は膝関節症の確定診断を受けていること、特に軽度から中等度の関節症を有する患者であること。
- 参加者は3ヶ月以上続く膝の痛みを経験していること。
- 年齢は40歳から60歳の範囲であること。
- 体格指数（BMI）が22.7から28.5 kg/m²の範囲内であること。
- 男性および女性の患者の両方が研究対象となる。
- 関節裂隙圧痛や軋轢音など、膝関節症に関連する少なくとも2つの陽性誘発テストがあること。
除外基準：
- 炎症性関節炎（例：関節リウマチ）または変形性関節症以外の他の形態の関節炎。
- 過去1年以内に膝関節置換術または重要な膝の手術を受けていること。
- 研究参加や結果に影響を与える可能性のある重度の心血管、呼吸器、腎臓、または肝臓疾患。
- 過去3ヶ月以内に患側膝に関節内コルチコステロイド注射を受けていること。
- 妊娠中または授乳中（研究治療の胎児および乳児発育への影響が不明なため）。
- 下肢に影響を与える神経学的状態（例：脳卒中、ニューロパシー）。体格指数が30 kg/m²を超える場合、重度の肥満が治療結果に影響を与え評価を複雑にする可能性があるため。
- 参加能力に影響を与える可能性のある認知障害または精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
実験グループ１。
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電気療法適用
ホットパック、ストレッチ運動、筋力強化運動
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実験的：グループB
実験グループ２。
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ホットパック、ストレッチ運動、筋力強化運動
電気療法の適用
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実験的：グループC
実験グループ3。
|
ホットパック、ストレッチ運動、筋力強化運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体機能の変化。
時間枠：治療前測定および治療後（4週間）測定。
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ウエスタン・オンタリオ・マックマスター大学変形性関節症指数を用いた身体機能の測定。
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治療前測定および治療後（4週間）測定。
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痛みの強さの変化
時間枠：前処置の測定と後処置（4週間後）の測定。
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視覚的アナログ尺度を用いた疼痛強度の測定。
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前処置の測定と後処置（4週間後）の測定。
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可動域の変化。
時間枠：治療前測定と治療後（4週間）測定。
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デジタル角度計を使用した可動域の測定。
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治療前測定と治療後（4週間）測定。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月26日
最初の投稿 (実際)
2026年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月26日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。