Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SWT MOD EMFT VED KOA

26. marts 2026 opdateret af: Maha mussa, Suez Canal University

SHOCK WAVE-TERAPI VERSUS ELEKTROMAGNETISK FELT-TERAPI VED KNÆARTROSE

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne effekten af ekstrakorporal shockwave-terapi og pulserende elektromagnetisk felt på at reducere smerter, forbedre funktion og øge bevægelighedsområdet hos patienter med knæartrose.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Knæartrose er en udbredt og invalidiserende tilstand, der rammer millioner af mennesker over hele verden. Den er især almindelig hos ældre voksne og er en væsentlig årsag til handicap og nedsat livskvalitet. Sygdommen kendetegnes ved en progressiv nedbrydning af ledbrusken, hvilket fører til smerter, stivhed og nedsat funktion. Prævalensen af knæartrose er blevet rapporteret til at være mellem 22% og 39% globalt, og i specifikke regioner som Indien er den cirka 28,7%.

Ekstrakorporal chokbølgeterapi er fremstået som en lovende ikke-invasiv behandling for knæartrose. Fordelene ved ekstrakorporal chokbølgeterapi inkluderer dens evne til at lindre smerter og forbedre ledfunktionen. Studier har påvist, at ekstrakorporal chokbølgeterapi kan reducere smerte-scorer signifikant og forbedre den fysiske funktion hos patienter med knæartrose, hvilket gør den til en levedygtig behandlingsmulighed. Derudover er det vist, at ekstrakorporal chokbølgeterapi har en positiv effekt på bruskregenerering og reducerer inflammationsmarkører som matrix metalloproteinase-3, som er involveret i brusknedbrydning.

Ulemperne ved ekstrakorporal chokbølgeterapi inkluderer dog muligheden for bivirkninger på ledbrusken, især ved højere intensiteter, hvilket i nogle tilfælde kan føre til forværring af bruskforholdene. Desuden, selvom ekstrakorporal chokbølgeterapi generelt er veltolereret, kan dens effekt variere afhængigt af de anvendte energiniveauer, hvor moderat intensitet viser de bedste resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ismailia, Egypten
        • The Outpatient Clinics, Faculty of Physical Therapy Suez Canal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Tre patienter skal have en bekræftet diagnose af knæartrose, specifikt dem med mild til moderat artrose.
  2. Deltagerne skal have oplevet knæsmerter, der har varet mere end 3 måneder.
  3. Deres alder vil være i intervallet fra 40 til 60 år.
  4. Deres body mass index inden for intervallet 22,7 til 28,5 kg/m² kg/m².
  5. Både mandlige og kvindelige patienter er berettigede til at deltage i studiet.
  6. Mindst to positive provokationstests, såsom ømhed i ledlinjen og krepitation, som almindeligvis er forbundet med knæartrose.

Eksklusionskriterier:

  1. Inflammatorisk artritis (f.eks. reumatoid artrit) eller andre former for artritis, der ikke er artrose.
  2. Har gennemgået knæalloplastik eller betydelig knækirurgi inden for det seneste år.
  3. Alvorlige kardiovaskulære, respiratoriske, nyre- eller leversygdomme, der kan forstyrre studie deltagelse eller resultater.
  4. Har modtaget intraartikulære kortikosteroidinjektioner i det påvirkede knæ inden for de sidste 3 måneder.
  5. Gravid eller ammende på grund af de ukendte virkninger af studiet behandlinger på foster- og spædbarnsudvikling.
  6. Neurologiske tilstande, der påvirker de nedre ekstremiteter (f.eks. apopleksi, neuropati). body mass index større end 30 kg/m², da alvorlig fedme kan påvirke behandlingsresultaterne og komplicere vurderingen.
  7. Kognitive nedsættelser eller psykiske lidelser, der kan påvirke deres evne til at deltage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Forsøgsgruppe 1.
Anvendelse af elektroterapi
Varmepakke, strækkeøvelser og styrkeøvelser
Eksperimentel: Gruppe B
Forsøgsgruppe 2.
Varmepakke, strækkeøvelser og styrkeøvelser
Elektroterapiapplikation
Eksperimentel: Gruppe C
Forsøgsgruppe 3.
Varmepakke, strækkeøvelser og styrkeøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fysisk funktion.
Tidsramme: Måling før behandling og måling efter behandling (4 uger).
Måling af fysisk funktion ved hjælp af Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index.
Måling før behandling og måling efter behandling (4 uger).
Ændring i smertestyrke
Tidsramme: Forbehandlingsmåling og efterbehandlingsmåling (4 uger).
Måling af smerteintensitet ved hjælp af den visuelle analoge skala.
Forbehandlingsmåling og efterbehandlingsmåling (4 uger).
Ændring i bevægelighedsomfang.
Tidsramme: Måling før behandling og måling efter behandling (4 uger).
Måling af bevægelighedsområde ved hjælp af den digitale goniometer.
Måling før behandling og måling efter behandling (4 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner