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偽落屑症候群患者の硝子体プロテオミクス

2026年4月1日 更新者:Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA

偽落屑症候群および網膜上膜または黄斑円孔に苦しむ患者の硝子体プロテオミクス:パイロット研究

偽落屑症候群(PEX)の有無にかかわらず、硝子体内のタンパク質とそのレベルの測定

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

偽落屑症候群(PEX)は、細胞外マテリアルが様々な組織、特に眼の前眼部に沈着する全身性疾患です。 この物質は主に弾性微小繊維で構成されています。 PEXは加齢に関連する病態と考えられており、その発生率と有病率は地域によって異なりますが、50歳以上の患者で増加します。 人口動態の変化により、PEX患者数は増加すると予想されており、この病態、その病因、および合併症を理解することが重要です。

PEX症候群の病因はまだ完全には解明されていません。 成長因子、酸化ストレス、炎症、および細胞損傷の相互作用が、疾患の発症における重要な因子として説明されています。 詳細な免疫組織化学的および生化学的研究により、いくつかのタンパク質がPEXの病因に深く関与していることが示されています。

眼の前眼部はPEXによって頻繁に影響を受け、PEX物質は眼房水中に存在し、その蓄積により水晶体前嚢、瞳孔縁、または前房角に可視的な沈着物が生じます。 眼房水のいくつかのプロテオミクス研究が実施され、酸化ストレスと炎症がPEXの発症に寄与していることが実証されています。 しかし、PEXとその後眼部への影響に関する研究は不足しています。 一部の研究では、後眼部が主に影響を受けることを示唆しています。 興味深いことに、PEXは最近、硝子体網膜界面(VRI)の疾患/病態に関連していることが示されています。 PEX眼では、後部硝子体剥離(PVD)と網膜上膜(ERM)の発生率が高いことが示されています。

ERMの病因は完全には理解されていませんが、PEXと同様に、炎症、炎症性タンパク質、およびサイトカインがERMの発症に重要な役割を果たしているようです。

PEX眼と非PEX眼の硝子体中のタンパク質とそのレベルの違いをさらに調査するために、PEXを伴うERM眼の硝子体液と、PEXを伴わないがERMを伴う硝子体液を比較し、液体クロマトグラフィーと質量分析(LC-MS)を組み合わせた非標的プロテオミクス分析を実施しようと試みています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1140
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • PEX症候群
  • 黄斑前膜または黄斑円孔があり、硝子体切除術の予定がある
  • 21歳以上
  • 手術前の文書によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 過去の硝子体切除術または硝子体内薬剤投与歴
  • 全身性抗炎症薬の使用
  • 術前の局所抗炎症薬(NSAID、ステロイド)の使用
  • 術前の局所プロスタグランジンの使用
  • 糖尿病網膜症
  • 加齢黄斑変性症(AMD)
  • 対側眼(手術予定のない眼)のみにPEX症候群が認められる場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:硝子体切除術を予定されている患者
偽落屑症候群の有無にかかわらず、網膜上膜または黄斑円孔を有する患者
液体クロマトグラフィー質量分析法を用いた偽落屑症候群の有無を問わず網膜前膜または黄斑円孔患者の硝子体サンプルのプロテオーム解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパク質レベル
時間枠:24ヶ月
偽落屑症候群の有無にかかわらず患者の硝子体サンプル中のタンパク質レベルは、液体クロマトグラフィー質量分析法を用いて測定されます。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Oliver Findl, Prim. Univ. Prof. Dr.、Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月6日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月1日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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