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ケニア就学前教育研究

2026年3月26日 更新者:Yale University

ケニア、タラカ・ニティ郡における就学前教育介入が子どもの学習と女性の経済的エンパワーメントに及ぼす影響に関するランダム化評価

この研究プロジェクトは、ケニアの農村部における育児提供の革新的なモデルを設計・評価することを目的としており、子どもの発達と女性の経済参加を費用対効果の高い方法で重視しています。 無作為化比較試験(RCT)のデザインを用いて、このプロジェクトは、ケニアのタラカ・ニティ郡(TNC)の子どもたちが3歳から就学前教育に参加できるようにすることの影響を、現在のケニアの早期幼児開発プログラム(4歳以上対象)と比較して検証します。 3歳児に対する早期幼児開発ケアを提供する可能性は、ケニア全土およびその他の地域への拡大の可能性が高い、検討すべき重要な投資です。 この介入では、就学前教育1年目(PP1)向けの強化カリキュラムを導入し、ケニアの文脈に合わせて適応させ、教師と保育者のコーチングを含めます。 厳密な研究デザインを用い、子どもと保護者の両方からデータを収集することで、このプロジェクトは子どもの発達、雇用、収入、世帯内の力学、より広範な女性のエンパワーメント指標に関するデータを捕捉します。 このプロジェクトは、ケニアにおける子どもの発達と女性の経済的エンパワーメントの両方を推進する政策に影響を与えることを目指しています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

PP1介入は、以下の6つの主要な構成要素から成り立っています:A. 現在の就学前教育施設(現在は4歳から開始)への3歳児の受け入れ拡大、B. 3歳児に対応するための政府カリキュラムの適応(現在のカリキュラムは4歳から開始)、C. 3歳児と4歳児の両方のカリキュラム実施を支援する教師向け活動ガイドの開発、D. 発達に適した教材・教具の提供(例:絵本、パズル、ゲーム)、E. 就学前クラス(PP1)への追加教師の配置、F. 教師研修ワークショップと教室でのコーチングを通じて、活動ガイドと学習教材の使用方法、およびエビデンスに基づいた発達に適した指導戦略の使用方法を教師に訓練すること。

実験デザインは、ランダム化比較試験(RCT)を用いて、タラカ・ニティ郡就学前教育プログラムが子どもの発達と女性の労働供給に与える影響を評価するものです。介入は3~4歳児を対象とし、選定された公立学校のPP1(就学前教育1年目)の既存のインフラストラクチャーを活用します。

参加者は2つのコホートで募集されました:

コホート1:118校から半径3km圏内の適格世帯(ベースライン時点で2歳8ヶ月~3歳6ヶ月の子どもがおり、参加意思を表明した世帯)の調査後、コンピューターによるランダム化が行われます。各学校の3km圏内から15人の子どもが選ばれ、その家族は介入とデータ収集に同意します。その後、60の介入校の圏内グループ内で、5人の子どもが介入校にランダムに入学を許可され、同じコミュニティ内でさらに5人が対照群としてランダムに選ばれます。対照校の圏内では、5人の子どもとその家族が観察のためにランダムに選ばれます。データは、家族(母親と父親 - いる場合)と子ども(評価)から、ベースライン時、中間時、および介入終了時に収集されます。さらに、各学校(介入校と対照校)内で5人の4歳児が募集されます。彼らも、3歳児と同じ教室にいるため、介入の対象となります。ただし、非介入の4歳児は、非介入校ではありますが、PP1クラスに通っています。

コホート2:同じ介入校と対照校が関与します。募集対象は3歳児のみ(ベースライン時点で2歳8ヶ月~3歳6ヶ月)です。調査者は、各介入校に最も近い、3歳児を持つ同意した家族5組を特定します。介入校の場合、その5人の子どもはその学校のPP1に入学します。対照校の半径内にいる5人の子どもとその家族は観察のために残されます。同意は、介入の状況が明らかになる前に行われます。データは、家族(母親と父親 - いる場合)と子ども(評価)から、ベースライン時および介入終了時に収集されます。

就学前教育教師へのインタビューと教室観察は、介入開始1年後と介入2年目終了後に、すべての研究対象校で実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2017

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tharaka Nithi County、ケニア
        • School system

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

学校レベル:

  • 学校はPP1クラスを提供していること
  • 学校は追加の5〜8人(3歳児)を支援するための十分な収容能力と一定レベルのインフラを有していること
  • 介入前年度にPP1クラスに既に5人以上の3歳児が在籍しておらず、また学校によるプレイグループを提供していないこと

世帯/子どもレベル:

  • 学年度開始時までに約3歳になる子どもがいること
  • 関連する費用を支払い、子どもを地元の学校に通わせる意思を示していること
  • すべての適格校から半径3km圏内の世帯であること

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プレプライマリー1 (PP1) - 3歳
ケニアのタラカ・ニティ郡の子どもたちは、3歳から就学前教育を受けることになります。 この介入では、ケニアの状況に合わせて適応され、就学前教師を子どもの世話人として指導する内容を含む、強化されたカリキュラムが導入されます。
この介入は3~4歳児を対象としており、PP1の既存のインフラストラクチャを活用しています。 PP1はプレプライマリープログラムの最初の部分であり、現在は4歳児のみを1年間受け入れています。 提案された介入の下では、子供たちは3歳からPP1に通い始めます。 このカリキュラムは、より広い年齢層に対応するために強化・拡張されます。
介入なし:コントロール
ケニアにおける現在の幼児期発達プログラムは、4歳以上の児童を対象としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際開発・早期学習評価(IDELA)の平均スコア
時間枠:1年および2年
IDELAは、プログラム評価によく使用されます。 総合スコアの範囲は0~100%で、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
1年および2年
ウェクスラー就学前児童用知能検査(WPPSI)- 全検査IQ(FSIQ)の平均スコア
時間枠:1年と2年
WPPSIは、言語理解、視空間認知、流動性推理、作業記憶、処理速度を測定するために、魅力的でゲームのような課題を使用して認知発達を評価します。 合計スコア範囲は40から160です。 高いスコアは高いIQを示します。
1年と2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WPPSI-IV言語理解指標(VCI)の平均スコア
時間枠:1年および2年
子供の言語理解力と運用能力を測定し、スコアは40から160の範囲です。
高いスコアはより良い理解力を示します。
1年および2年
Mean Score Preschool Self-Regulation Assessment (PSRA)
時間枠:ベースライン、1年後、2年後
3〜5歳の子供の注意力、衝動制御、および感情調整を評価するために、直接課題と観察者評価尺度を用いるツールです。 スコア範囲は0〜36で、高いスコアはより良い自己調整を示します。
ベースライン、1年後、2年後
適応版Measuring Early Learning Environments(MELE)を使用した教室環境の平均スコア品質
時間枠:1年および2年

3つのサブスケールを含む:学習活動の実施、教室での相互作用、学習教材の使用。

焦点:高品質の教育・学習環境を促進するための介入の効果を理解する。 スコアは1〜5の範囲で、高いスコアほどより良い環境を示す。

1年および2年
国際開発および早期学習評価(IDELA)サブスケールの平均スコア
時間枠:1年および2年
IDELAは、プログラム評価に一般的に使用されています。 5つのサブスケール:早期リテラシー、早期数理能力、社会情緒的発達、運動発達、実行機能。 各サブスケールのスコア範囲は0〜100%で、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
1年および2年
教師満足度
時間枠:1年と2年
教師のワークロード、職場環境、保護者からの評価、地域社会での社会的地位に対する満足度を自己報告で評価します。 スコアは8〜40の範囲で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
1年と2年
教師のバーンアウト
時間枠:2年
教師のバーンアウトは、自己報告によって評価された情緒的消耗感と個人的達成感の下位尺度を含みます。 情緒的消耗感のスコア範囲は0~54で、スコアが高いほど消耗感が高いことを示します。 個人的達成感のスコア範囲は0~30で、スコアが高いほど達成感が高いことを示します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Konstantinos (Costas) Meghir, PhD、Yale University
  • 主任研究者:Helen Baker-Henningham, PhD、Bangor University and University of West Indies
  • 主任研究者:Simon Onywere, PhD、Kenyatta University
  • 主任研究者:Dorothy Naivasha, PhD、Tharaka Nithi County

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月4日

一次修了 (実際)

2025年12月21日

研究の完了 (実際)

2025年12月21日

試験登録日

最初に提出

2026年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月26日

最初の投稿 (実際)

2026年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月26日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2000036561

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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