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下肢筋骨格系障害における方向特異的姿勢安定性障害の差異:足関節外側捻挫と膝蓋大腿疼痛症候群からのエビデンス (LAS-PFPS)

2026年4月7日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University

下肢筋骨格系障害にわたる異なる方向性姿勢安定性欠損:外側足関節捻挫と膝蓋大腿疼痛症候群からのエビデンス

外くるぶし捻挫(LAS)と膝蓋大腿疼痛症候群(PFPS)は、姿勢不安定性に関連する一般的な筋骨格系疾患です。 しかし、バランス障害の方向特異性と、これらの病態間での比較パターンは不明瞭なままです。 したがって、本研究の目的は、Biodex Balance Systemを使用して、LAS、PFPS、健常対照群の間で、全体、内外方向、前後方向の姿勢安定性指標を比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脱落率10%を考慮して、合計90名の参加者(各グループ30名)が研究に参加する必要があります。 20歳から30歳までの男女の参加者を募集し、外側足関節捻挫(LAS)のある個人、膝蓋大腿疼痛症候群(PFPS)のある個人、および健康な対照参加者の3つのグループに割り当てます。 すべての参加者は正常な認知機能を有し、バランス評価に必要な指示を理解し、従う能力を有します。

説明

包含基準:

外側足首捻挫群の包含基準には、臨床的に確認された片側外側足首捻挫の既往歴があり、急性炎症効果を避けるため受傷後少なくとも3ヶ月以上経過しており、痛みや機能制限などの残存症状を報告する参加者が含まれます。 膝蓋大腿疼痛症候群群の参加者は、階段の昇降、しゃがみ込み、長時間の座位などの機能活動により増悪する前部または膝蓋骨後部の膝痛を特徴とする膝蓋大腿疼痛症候群の臨床診断を受けている必要があり、症状が少なくとも3ヶ月間持続していることが条件です。 健康対照群の参加者は、過去3ヶ月以内に下肢筋骨格系の損傷、痛み、または機能障害の既往歴がなく、年齢と性別に基づいて患者群とマッチングされます。 すべての群の参加者は、補助具なしで独立して立つことができ、研究指示を理解して従うのに十分な認知能力を示すことが求められます。

除外基準:

すべての群における除外基準には、下肢骨折または手術の既往歴、バランスや姿勢制御に影響を与える可能性のある神経学的または前庭障害、矯正されていない視覚障害、全身性炎症性疾患またはリウマチ性疾患、神経筋機能に影響を与えることが知られている代謝性または神経学的状態が含まれます。 構造化されたバランス、固有受容覚、または神経筋トレーニングプログラムに現在従事している参加者、およびバランスや姿勢安定性に影響を与える可能性のある薬物を服用している参加者も、本研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康対照群
20歳から30歳までの男女両方の健康な30人のマッチング参加者
Biodex Balance Systemを用いて、足関節外側捻挫、膝蓋大腿疼痛症候群、および健常対照群における全体的、前後方向、内外方向の姿勢安定性指標を比較する。
外側足首捻挫(LAS)群
20歳から30歳までの男女30名のLAS患者
Biodex Balance Systemを用いて、足関節外側捻挫、膝蓋大腿疼痛症候群、および健常対照群における全体的、前後方向、内外方向の姿勢安定性指標を比較する。
膝蓋大腿疼痛症候群(PFPS)のグループ
20歳から30歳までの男女両性のPFPS患者30名
Biodex Balance Systemを用いて、足関節外側捻挫、膝蓋大腿疼痛症候群、および健常対照群における全体的、前後方向、内外方向の姿勢安定性指標を比較する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
APSI
時間枠:1週間以内のワンショット評価
前後方向安定性指標
1週間以内のワンショット評価
MLSI
時間枠:1週間以内のワンショット評価
内外側安定性指数
1週間以内のワンショット評価
OASI
時間枠:1週間以内のワンショットアセスメント
全体的安定性指標
1週間以内のワンショットアセスメント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Azza Abdelmohsen, professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年4月25日

研究の完了 (推定)

2026年4月27日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Approved

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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