- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07508163
Distinkta riktningsspecifika posturala stabilitetsbrister vid olika nedre extremitetens muskuloskeletala störningar: Evidens från laterala fotledsskador och patellofemoralt smärtsyndrom (LAS-PFPS)
Distinkta riktningsspecifika posturala stabilitetsbrister över nedre extremitetens muskuloskeletala störningar: Evidens från laterala fotledssträckningar och patellofemoralt smärtsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Azza M Abdelmohsen, professor
- Telefonnummer: 01145046304
- E-post: dr_azzamohammed@yahoo.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier för gruppen med laterala fotledsskador kommer att inkludera deltagare med en kliniskt bekräftad historia av ensidig lateral fotledsskada, som är minst tre månader efter skadan för att undvika akuta inflammatoriska effekter, och som rapporterar kvarvarande symtom såsom smärta eller funktionell begränsning. Deltagare i gruppen med patellofemoral smärtsyndrom kommer att ha en klinisk diagnos av patellofemoral smärtsyndrom karaktäriserad av framåtriktad eller retropatellär knäsmärta som förvärras av funktionella aktiviteter såsom trappuppgång, hukning eller långvarigt sittande, med symtom som varat i minst tre månader. Friska kontrollpersoner kommer att ha ingen historia av nedre extremitetens muskuloskeletala skada, smärta eller funktionsnedsättning inom de senaste tre månaderna och kommer att matchas med patientgrupperna baserat på ålder och kön. Alla deltagare över grupperna kommer att kunna stå självständigt utan hjälpmedel och kommer att visa tillräcklig kognitiv förmåga att förstå och följa studieinstruktioner
Exklusionskriterier:
Exklusionskriterier för alla grupper kommer att inkludera en historia av nedre extremitetens fraktur eller operation, neurologiska eller vestibulära störningar som kan påverka balans eller postural kontroll, okorrigerade synnedsättningar, systemiska inflammatoriska eller reumatologiska sjukdomar, och metaboliska eller neurologiska tillstånd som är kända för att påverka neuromuskulär prestation. Deltagare som för närvarande deltar i strukturerade balans-, proprioceptiva eller neuromuskulära träningsprogram, liksom de som tar läkemedel som kan påverka balans eller postural stabilitet, kommer också att exkluderas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
frisk kontrollgrupp
30 friska matchade deltagare av båda könen i åldern 20 till 30 år
|
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.
|
|
grupp av laterala ankelförsträckningar (LAS)
30 patienter med LAS av båda könen med åldrar från 20 till 30 år
|
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.
|
|
grupp av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS)
30 patienter med PFPS av båda könen i åldern 20 till 30 år
|
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
APSI
Tidsram: en bedömning inom en vecka
|
anterior-posterior stabilitetsindex
|
en bedömning inom en vecka
|
|
MLSI
Tidsram: en skottbedömning inom en vecka
|
Medial-lateral stabilitetsindex
|
en skottbedömning inom en vecka
|
|
OASI
Tidsram: en bedömning inom en vecka
|
övergripande stabilitetsindex
|
en bedömning inom en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Approved
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .