Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Distinkta riktningsspecifika posturala stabilitetsbrister vid olika nedre extremitetens muskuloskeletala störningar: Evidens från laterala fotledsskador och patellofemoralt smärtsyndrom (LAS-PFPS)

7 april 2026 uppdaterad av: Azza Mohammed, Cairo University

Distinkta riktningsspecifika posturala stabilitetsbrister över nedre extremitetens muskuloskeletala störningar: Evidens från laterala fotledssträckningar och patellofemoralt smärtsyndrom

Laterala fotledsskador (LAS) och patellofemoral smärtsyndrom (PFPS) är vanliga muskuloskeletala tillstånd som är förknippade med postural instabilitet. Emellertid är den riktningsspecifika karaktären av balansbrister och jämförande mönster mellan dessa tillstånd fortfarande oklar. Därför är syftet med denna studie att jämföra övergripande, mediolaterala och anteroposteriora posturala stabilitetsindex bland individer med LAS, PFPS och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt kommer 90 deltagare (30 per grupp) att behöva delta i studien med hänsyn till 10 % bortfall. Deltagare av båda könen i åldern 20 till 30 år kommer att rekryteras och tilldelas till tre grupper: personer med lateralt fotledsskada (LAS), personer med patellofemoral smärtsyndrom (PFPS) och friska kontrollpersoner. Alla deltagare kommer att ha normal kognitiv funktion och förmågan att förstå och följa instruktioner som krävs för balansbedömning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier för gruppen med laterala fotledsskador kommer att inkludera deltagare med en kliniskt bekräftad historia av ensidig lateral fotledsskada, som är minst tre månader efter skadan för att undvika akuta inflammatoriska effekter, och som rapporterar kvarvarande symtom såsom smärta eller funktionell begränsning. Deltagare i gruppen med patellofemoral smärtsyndrom kommer att ha en klinisk diagnos av patellofemoral smärtsyndrom karaktäriserad av framåtriktad eller retropatellär knäsmärta som förvärras av funktionella aktiviteter såsom trappuppgång, hukning eller långvarigt sittande, med symtom som varat i minst tre månader. Friska kontrollpersoner kommer att ha ingen historia av nedre extremitetens muskuloskeletala skada, smärta eller funktionsnedsättning inom de senaste tre månaderna och kommer att matchas med patientgrupperna baserat på ålder och kön. Alla deltagare över grupperna kommer att kunna stå självständigt utan hjälpmedel och kommer att visa tillräcklig kognitiv förmåga att förstå och följa studieinstruktioner

Exklusionskriterier:

Exklusionskriterier för alla grupper kommer att inkludera en historia av nedre extremitetens fraktur eller operation, neurologiska eller vestibulära störningar som kan påverka balans eller postural kontroll, okorrigerade synnedsättningar, systemiska inflammatoriska eller reumatologiska sjukdomar, och metaboliska eller neurologiska tillstånd som är kända för att påverka neuromuskulär prestation. Deltagare som för närvarande deltar i strukturerade balans-, proprioceptiva eller neuromuskulära träningsprogram, liksom de som tar läkemedel som kan påverka balans eller postural stabilitet, kommer också att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
frisk kontrollgrupp
30 friska matchade deltagare av båda könen i åldern 20 till 30 år
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.
grupp av laterala ankelförsträckningar (LAS)
30 patienter med LAS av båda könen med åldrar från 20 till 30 år
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.
grupp av patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS)
30 patienter med PFPS av båda könen i åldern 20 till 30 år
Att jämföra övergripande, antero-posteriora och mediolaterala posturala stabilitetsindex bland individer med laterala vristvrickningar, patellofemoralt smärtsyndrom och friska kontroller med hjälp av Biodex Balance System.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
APSI
Tidsram: en bedömning inom en vecka
anterior-posterior stabilitetsindex
en bedömning inom en vecka
MLSI
Tidsram: en skottbedömning inom en vecka
Medial-lateral stabilitetsindex
en skottbedömning inom en vecka
OASI
Tidsram: en bedömning inom en vecka
övergripande stabilitetsindex
en bedömning inom en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

27 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2026

Första postat (Faktisk)

2 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera