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下肢肌肉骨骼疾病中不同方向的姿势稳定性缺陷:来自踝关节外侧扭伤和髌股疼痛综合征的证据 (LAS-PFPS)

2026年4月7日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University
外侧踝关节扭伤(LAS)和髌股疼痛综合征(PFPS)是与姿势不稳相关的常见肌肉骨骼疾病。 然而,这些疾病中平衡缺陷的方向特异性以及比较模式仍不明确。 因此,本研究旨在使用Biodex平衡系统比较LAS患者、PFPS患者和健康对照组在整体、内外侧以及前后方向上的姿势稳定性指数。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

考虑到10%的退出率,本研究总共需要90名参与者(每组30人)。 将招募20至30岁的男女参与者,并将其分为三组:踝关节外侧扭伤(LAS)患者、髌股疼痛综合征(PFPS)患者以及健康对照参与者。 所有参与者均需具备正常的认知功能,并能够理解和遵循平衡评估所需的指示。

描述

纳入标准:

外侧踝扭伤组的纳入标准将包括具有临床确诊单侧外侧踝扭伤史的参与者,受伤至少三个月以避免急性炎症影响,并且报告有残留症状,如疼痛或功能限制。 髌股疼痛综合征组的参与者将具有临床诊断的髌股疼痛综合征,其特征为前膝或髌后疼痛,在功能性活动(如爬楼梯、下蹲或长时间坐立)时加重,症状持续至少三个月。 健康对照组的参与者在过去三个月内无下肢肌肉骨骼损伤、疼痛或功能障碍史,并将根据年龄和性别与患者组匹配。 所有组别的参与者均需能够独立站立,无需辅助设备,并表现出足够的认知能力以理解和遵循研究指示。

排除标准:

所有组别的排除标准将包括下肢骨折或手术史、可能影响平衡或姿势控制的神经或前庭疾病、未矫正的视力障碍、全身性炎症或风湿性疾病,以及已知会影响神经肌肉表现的代谢或神经系统疾病。 目前参与结构化平衡、本体感觉或神经肌肉训练计划的参与者,以及服用可能影响平衡或姿势稳定性的药物的参与者,也将被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康对照组
30名年龄在20至30岁之间的健康匹配参与者,男女均有
使用Biodex平衡系统,比较外侧踝关节扭伤、髌股疼痛综合征患者与健康对照者在整体、前后方向及内外侧方向姿势稳定性指数上的差异。
外侧踝关节扭伤(LAS)组
30名年龄在20至30岁之间的LAS患者,男女不限
使用Biodex平衡系统,比较外侧踝关节扭伤、髌股疼痛综合征患者与健康对照者在整体、前后方向及内外侧方向姿势稳定性指数上的差异。
髌股疼痛综合征(PFPS)组
30名20至30岁的PFPS患者,男女均有
使用Biodex平衡系统,比较外侧踝关节扭伤、髌股疼痛综合征患者与健康对照者在整体、前后方向及内外侧方向姿势稳定性指数上的差异。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
APSI
大体时间:一周内一次性评估
前后稳定性指数
一周内一次性评估
MLSI
大体时间:一周内一次性评估
内外侧稳定性指数
一周内一次性评估
OASI
大体时间:一周内单次评估
整体稳定性指数
一周内单次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Azza Abdelmohsen, professor、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年4月25日

研究完成 (估计的)

2026年4月27日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月27日

首次发布 (实际的)

2026年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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