- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07508163
하지 근골격계 장애에 따른 방향성 자세 안정성 결손의 차이: 외측 발목 염좌와 슬개대퇴 통증 증후군을 중심으로 (LAS-PFPS)
하지 근골격계 장애 전반에 걸친 뚜렷한 방향성 자세 안정성 결손: 외측 발목 염좌와 슬개대퇴 동통 증후군을 중심으로
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Azza M Abdelmohsen, professor
- 전화번호: 01145046304
- 이메일: dr_azzamohammed@yahoo.com
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
외측 발목 염좌 그룹의 포함 기준에는 임상적으로 확인된 일측성 외측 발목 염좌 병력이 있고, 급성 염증 효과를 피하기 위해 부상 후 최소 3개월이 경과했으며, 통증이나 기능적 제한과 같은 잔여 증상을 보고하는 참가자가 포함됩니다. 슬개대퇴 통증 증후군 그룹의 참가자는 계단 오르기, 스쿼트, 장시간 앉기와 같은 기능적 활동으로 악화되는 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증을 특징으로 하는 슬개대퇴 통증 증후군의 임상 진단을 받았으며, 증상이 최소 3개월 이상 지속됩니다. 건강한 대조군 참가자는 지난 3개월 동안 하지 근골격계 손상, 통증 또는 기능 장애 병력이 없으며, 연령과 성별을 기준으로 환자 그룹과 일치시킵니다. 모든 그룹의 참가자는 보조 장치 없이 독립적으로 서 있을 수 있어야 하며, 연구 지침을 이해하고 따를 수 있는 충분한 인지 능력을 보여야 합니다.
제외 기준:
모든 그룹의 제외 기준에는 하지 골절 또는 수술 병력, 균형이나 자세 조절에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 전정 장애, 교정되지 않은 시각 장애, 전신성 염증 또는 류마티스 질환, 신경근 성능에 영향을 미치는 것으로 알려진 대사 또는 신경학적 상태가 포함됩니다. 현재 구조화된 균형, 고유수용성 또는 신경근 훈련 프로그램에 참여 중인 참가자와 균형이나 자세 안정성에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중인 참가자도 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 대조군
20세에서 30세 사이의 건강한 남녀 참가자 30명
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Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.
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외측 발목 염좌(LAS) 군
20세에서 30세 사이의 남녀 환자 30명이 양측 LAS를 가진
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Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.
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슬개대퇴동통증후군(PFPS) 환자 그룹
20세에서 30세 사이의 양성 성별의 PFPS 환자 30명
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Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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APSI
기간: 일주일 이내 일회성 평가
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전후방 안정성 지수
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일주일 이내 일회성 평가
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MLSI
기간: 일주일 이내 일회성 평가
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내측-외측 안정성 지수
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일주일 이내 일회성 평가
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OASI
기간: 일주일 이내의 일회성 평가
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전반적 안정성 지수
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일주일 이내의 일회성 평가
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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