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하지 근골격계 장애에 따른 방향성 자세 안정성 결손의 차이: 외측 발목 염좌와 슬개대퇴 통증 증후군을 중심으로 (LAS-PFPS)

2026년 4월 7일 업데이트: Azza Mohammed, Cairo University

하지 근골격계 장애 전반에 걸친 뚜렷한 방향성 자세 안정성 결손: 외측 발목 염좌와 슬개대퇴 동통 증후군을 중심으로

측면 발목 염좌(LAS)와 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 자세 불안정성과 관련된 일반적인 근골격계 질환입니다. 그러나 균형 결손의 방향 특이성과 이러한 상태 간의 비교 패턴은 아직 명확하지 않습니다. 따라서 본 연구의 목적은 Biodex Balance System을 사용하여 LAS, PFPS 환자 및 건강한 대조군 간의 전반적, 내외측, 전후방 자세 안정성 지수를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

10%의 중도 탈락률을 고려하여, 총 90명의 참가자(그룹당 30명)가 연구에 참여해야 합니다. 20세에서 30세 사이의 남녀 참가자를 모집하여 세 그룹으로 배정합니다: 외측 발목 염좌(LAS) 환자, 슬개대퇴 통증 증후군(PFPS) 환자, 그리고 건강한 대조군 참가자입니다. 모든 참가자는 정상적인 인지 기능을 가지며, 균형 평가에 필요한 지시를 이해하고 따를 수 있는 능력을 갖추어야 합니다.

설명

포함 기준:

외측 발목 염좌 그룹의 포함 기준에는 임상적으로 확인된 일측성 외측 발목 염좌 병력이 있고, 급성 염증 효과를 피하기 위해 부상 후 최소 3개월이 경과했으며, 통증이나 기능적 제한과 같은 잔여 증상을 보고하는 참가자가 포함됩니다. 슬개대퇴 통증 증후군 그룹의 참가자는 계단 오르기, 스쿼트, 장시간 앉기와 같은 기능적 활동으로 악화되는 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증을 특징으로 하는 슬개대퇴 통증 증후군의 임상 진단을 받았으며, 증상이 최소 3개월 이상 지속됩니다. 건강한 대조군 참가자는 지난 3개월 동안 하지 근골격계 손상, 통증 또는 기능 장애 병력이 없으며, 연령과 성별을 기준으로 환자 그룹과 일치시킵니다. 모든 그룹의 참가자는 보조 장치 없이 독립적으로 서 있을 수 있어야 하며, 연구 지침을 이해하고 따를 수 있는 충분한 인지 능력을 보여야 합니다.

제외 기준:

모든 그룹의 제외 기준에는 하지 골절 또는 수술 병력, 균형이나 자세 조절에 영향을 미칠 수 있는 신경학적 또는 전정 장애, 교정되지 않은 시각 장애, 전신성 염증 또는 류마티스 질환, 신경근 성능에 영향을 미치는 것으로 알려진 대사 또는 신경학적 상태가 포함됩니다. 현재 구조화된 균형, 고유수용성 또는 신경근 훈련 프로그램에 참여 중인 참가자와 균형이나 자세 안정성에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용 중인 참가자도 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 대조군
20세에서 30세 사이의 건강한 남녀 참가자 30명
Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.
외측 발목 염좌(LAS) 군
20세에서 30세 사이의 남녀 환자 30명이 양측 LAS를 가진
Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.
슬개대퇴동통증후군(PFPS) 환자 그룹
20세에서 30세 사이의 양성 성별의 PFPS 환자 30명
Biodex Balance System을 사용하여 외측 발목 염좌, 슬개대퇴 동통 증후군 및 건강한 대조군 간의 전체적, 전후방 및 내외측 자세 안정성 지수를 비교하기 위해.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
APSI
기간: 일주일 이내 일회성 평가
전후방 안정성 지수
일주일 이내 일회성 평가
MLSI
기간: 일주일 이내 일회성 평가
내측-외측 안정성 지수
일주일 이내 일회성 평가
OASI
기간: 일주일 이내의 일회성 평가
전반적 안정성 지수
일주일 이내의 일회성 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Azza Abdelmohsen, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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