血清および尿中アンジオテンシノゲン濃度と急性腎障害における長期腎予後との関係 (Renal Injury)
2026年3月30日 更新者：ALİ AKIN、Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
血清および尿中アンジオテンシノゲンレベルと急性腎障害における長期腎予後との関係
本研究は、2019年にトカット・ガジオスマンパシャ大学医学部倫理委員会の承認を得た（承認番号19-KAEK-052）「急性腎障害における腎機能予後指標としての血清および尿中アンジオテンシノゲンレベルの検討」と題する論文研究において、長期（3年目終了時）の腎機能を後ろ向きに検討することを目的としています。
したがって、血清および尿中アンジオテンシノゲンレベルと長期腎機能との関連を調査し、急性腎障害（AKI）患者における慢性腎臓病（CKD）の発症におけるこのバイオマーカーの重要性を検討します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şanlıurfa
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Karaköprü、Şanlıurfa、トルコ（Türkiye）、6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎不全を発症する患者
説明
適格基準：
- 腎不全を発症した患者
除外基準：
- 悪性腫瘍の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性腎障害を発症した患者における3年目終了時の血清および尿中アンジオテンシノゲン値と腎機能との関係
時間枠：2018年1月から2020年1月までの間に集中治療室に入室し、腎不全を発症した患者。
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血清および尿中アンジオテンシノゲンレベル
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2018年1月から2020年1月までの間に集中治療室に入室し、腎不全を発症した患者。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性腎障害を発症した患者における血清および尿中アンジオテンシノゲンレベルと3年後の腎機能との関係
時間枠：2020年以降に生存しており、かつ3年目の終わりに腎機能検査が測定された患者。
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血清および尿中アンジオテンシノゲンレベル
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2020年以降に生存しており、かつ3年目の終わりに腎機能検査が測定された患者。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月1日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月30日
最初の投稿 (実際)
2026年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月30日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 26-MOBAEK-071
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは患者固有のものであるため、共有することはできません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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