Forholdet mellem serum- og urinangiotensinogenniveauer og langtidsnyreprognose ved akut nyreskade (Renal Injury)
30. marts 2026 opdateret af: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Forholdet mellem serum- og urinangiotensinogenniveauer og langtidsprognosen for nyreskade ved akut nyreskade
Dette studie har til formål retrospektivt at undersøge langtidsnyrefunktion (ved udgangen af det 3. år) i afhandlingsstudiet med titlen "Undersøgelse af serum- og urin-angiotensinogenniveauer som en prognostisk indikator for nyrefunktion i akut nyreskade," som modtog godkendelse fra Tokat Gaziosmanpaşa Universitet Medicinsk Fakultets etikkomité i 2019 (godkendelsesnummer 19-KAEK-052).
Således vil sammenhængen mellem serum- og urin-angiotensinogenniveauer og langtidsnyrefunktion blive undersøgt, og betydningen af denne biomarkør i udviklingen af kronisk nyresygdom (CKD) hos patienter med akut nyreskade (AKI) vil blive undersøgt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Tyrkiet (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
PATIENTER, DER UDVIKLER NYRESVIGT
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- PATIENTER, DER UDVIKLER NYRESVIGT
Eksklusionskriterier:
- MALIGNE PATIENTER
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhængen mellem serum- og urinangiotensinogenniveauer og nyrefunktionen ved udgangen af det 3. år hos patienter, der udviklede akut nyreskade.
Tidsramme: Patienter indlagt på intensiv og som udviklede nyresvigt mellem januar 2018 og januar 2020.
|
serum- og urinangiotensinogenniveauer
|
Patienter indlagt på intensiv og som udviklede nyresvigt mellem januar 2018 og januar 2020.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellem serum- og urinangiotensinogenniveauer og nyrefunktionen ved udgangen af det 3. år hos patienter, der udviklede akut nyreskade.
Tidsramme: Patienter, der var i live efter 2020 og hvis nyrefunktionstests blev målt ved udgangen af det 3. år.
|
serum- og urinangiotensinogenniveauer
|
Patienter, der var i live efter 2020 og hvis nyrefunktionstests blev målt ved udgangen af det 3. år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2026
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
6. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 26-MOBAEK-071
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
DATAENE ER PATIENTSPECIFIKKE OG KAN DERFOR IKKE DELES.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .