Związek między poziomem angiotensynogenu w surowicy i moczu a długoterminowym rokowaniem nerkowym w ostrej niewydolności nerek (Renal Injury)
30 marca 2026 zaktualizowane przez: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Związek między poziomem angiotensynogenu w surowicy i moczu a długoterminowym rokowaniem nerkowym w ostrym uszkodzeniu nerek
Niniejsze badanie ma na celu retrospektywne zbadanie długoterminowej (pod koniec 3. roku) funkcji nerek w pracy zatytułowanej "Badanie poziomów angiotensynogenu w surowicy i moczu jako prognostycznego wskaźnika funkcji nerek w ostrym uszkodzeniu nerek", która otrzymała zgodę komisji etycznej Wydziału Medycznego Uniwersytetu Tokat Gaziosmanpaşa w 2019 roku (numer zgody 19-KAEK-052).
Zatem zostanie zbadany związek między poziomami angiotensynogenu w surowicy i moczu a długoterminową funkcją nerek, a także znaczenie tego biomarkera w rozwoju przewlekłej choroby nerek (PChN) u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek (AKI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Turcja (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
PACJENCI ROZWIJAJĄCY NIEWYDOLNOŚĆ NEREK
Opis
Kryteria włączenia:
- PACJENCI ROZWIJAJĄCY NIEWYDOLNOŚĆ NEREK
Kryteria wyłączenia:
- PACJENCI Z NOWOTWORAMI ZŁOŚLIWYMI
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między poziomem angiotensynogenu w surowicy i moczu a czynnością nerek po 3 latach u pacjentów, u których rozwinęło się ostre uszkodzenie nerek.
Ramy czasowe: Pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii, u których między styczniem 2018 a styczniem 2020 rozwinęła się niewydolność nerek.
|
poziomy angiotensynogenu w surowicy i moczu
|
Pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii, u których między styczniem 2018 a styczniem 2020 rozwinęła się niewydolność nerek.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między poziomem angiotensynogenu w surowicy i moczu a funkcją nerek pod koniec 3. roku u pacjentów, u których rozwinęło się ostre uszkodzenie nerek.
Ramy czasowe: Pacjenci, którzy żyli po 2020 roku i których testy funkcji nerek były mierzone pod koniec 3. roku.
|
poziomy angiotensynogenu w surowicy i moczu
|
Pacjenci, którzy żyli po 2020 roku i których testy funkcji nerek były mierzone pod koniec 3. roku.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26-MOBAEK-071
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
DANE SĄ SPECYFICZNE DLA PACJENTA I DLATEGO NIE MOGĄ BYĆ UDOSTĘPNIANE.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .