La relazione tra i livelli sierici e urinari di angiotensinogeno e la prognosi renale a lungo termine nell'insufficienza renale acuta (Renal Injury)
30 marzo 2026 aggiornato da: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
La Relazione tra i Livelli Sierici e Urinari di Angiotensinogeno e la Prognosi Renale a Lungo Termine nell'Infortunio Renale Acuto
Questo studio mira a esaminare retrospettivamente la funzione renale a lungo termine (alla fine del 3° anno) nello studio di tesi intitolato “Indagine sui livelli sierici e urinari di angiotensinogeno come indicatore prognostico della funzione renale nell'insufficienza renale acuta”, che ha ricevuto l'approvazione del comitato etico della Facoltà di Medicina dell'Università di Tokat Gaziosmanpaşa nel 2019 (numero di approvazione 19-KAEK-052).
Pertanto, verrà indagata la relazione tra i livelli sierici e urinari di angiotensinogeno e la funzione renale a lungo termine, e verrà esaminata l'importanza di questo biomarcatore nello sviluppo della malattia renale cronica (CKD) in pazienti con insufficienza renale acuta (AKI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Şanlıurfa
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Karaköprü, Şanlıurfa, Turchia (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
PAZIENTI CHE SVILUPPANO INSUFFICIENZA RENALE
Descrizione
Criteri di inclusione:
- PAZIENTI CHE SVILUPPANO INSUFFICIENZA RENALE
Criteri di esclusione:
- PAZIENTI MALIGNI
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La relazione tra i livelli sierici e urinari di angiotensinogeno e la funzione renale alla fine del terzo anno nei pazienti che hanno sviluppato un danno renale acuto.
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati in terapia intensiva e che hanno sviluppato insufficienza renale tra gennaio 2018 e gennaio 2020.
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livelli sierici e urinari di angiotensinogeno
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Pazienti ricoverati in terapia intensiva e che hanno sviluppato insufficienza renale tra gennaio 2018 e gennaio 2020.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La relazione tra i livelli sierici e urinari di angiotensinogeno e la funzione renale alla fine del 3° anno nei pazienti che hanno sviluppato un danno renale acuto.
Lasso di tempo: Pazienti che erano vivi dopo il 2020 e i cui test di funzionalità renale sono stati misurati alla fine del 3° anno.
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livelli sierici e urinari di angiotensinogeno
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Pazienti che erano vivi dopo il 2020 e i cui test di funzionalità renale sono stati misurati alla fine del 3° anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 26-MOBAEK-071
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I DATI SONO SPECIFICI DEL PAZIENTE E QUINDI NON POSSONO ESSERE CONDIVISI.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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