Die Beziehung zwischen Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegeln und der langfristigen Nierenprognose bei akuter Nierenverletzung (Renal Injury)
30. März 2026 aktualisiert von: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Der Zusammenhang zwischen Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegeln und der langfristigen Nierenprognose bei akuter Nierenverletzung
Diese Studie zielt darauf ab, die langfristige (am Ende des 3. Jahres) Nierenfunktion retrospektiv in der Dissertation mit dem Titel „Untersuchung der Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegel als prognostischer Indikator der Nierenfunktion bei akutem Nierenversagen“ zu untersuchen, die 2019 von der Ethikkommission der Medizinischen Fakultät der Universität Tokat Gaziosmanpaşa genehmigt wurde (Genehmigungsnummer 19-KAEK-052).
Somit wird der Zusammenhang zwischen Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegeln und der langfristigen Nierenfunktion untersucht, und die Bedeutung dieses Biomarkers für die Entwicklung einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) bei Patienten mit akutem Nierenversagen (AKI) wird geprüft.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Şanlıurfa
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Karaköprü, Şanlıurfa, Türkei (türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
PATIENTEN MIT NIERENVERSAGEN
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PATIENTEN MIT NIERENVERSAGEN
Ausschlusskriterien:
- MALIGNE PATIENTEN
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Zusammenhang zwischen Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegeln und der Nierenfunktion am Ende des 3. Jahres bei Patienten, die ein akutes Nierenversagen entwickelten.
Zeitfenster: Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden und zwischen Januar 2018 und Januar 2020 ein Nierenversagen entwickelten.
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Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegel
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Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen wurden und zwischen Januar 2018 und Januar 2020 ein Nierenversagen entwickelten.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Der Zusammenhang zwischen Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegeln und der Nierenfunktion am Ende des 3. Jahres bei Patienten, die ein akutes Nierenversagen entwickelten.
Zeitfenster: Patienten, die nach 2020 lebten und deren Nierenfunktionstests am Ende des 3. Jahres gemessen wurden.
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Serum- und Urin-Angiotensinogen-Spiegel
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Patienten, die nach 2020 lebten und deren Nierenfunktionstests am Ende des 3. Jahres gemessen wurden.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2026
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 26-MOBAEK-071
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
DIE DATEN SIND PATIENTENSPEZIFISCH UND KÖNNEN DAHER NICHT GETEILT WERDEN.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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