Seerumin ja virtsan angiotensiinogeenitasojen välinen suhde ja pitkäaikainen munuaisten ennuste akuutissa munuaisvaurioissa (Renal Injury)
maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Suhteen serum- ja virtsa-angiotensiinogeenitasojen ja pitkäaikaisen munuaisten ennusteen välillä akuutissa munuaisvaurioissa
Tässä tutkimuksessa pyritään retrospektiivisesti tutkimaan pitkäaikaista (3. vuoden lopussa) munuaistoimintaa opinnäytetyössä, jonka otsikko on "Seerumin ja virtsan angiotensiinogeenipitoisuuksien tutkiminen ennusteellisena indikaattorina munuaistoiminnalle akuutissa munuaisten vaurioissa" ja joka sai hyväksynnän Tokat Gaziosmanpaşa Universityn lääketieteellisen tiedekunnan eettiseltä komitealta vuonna 2019 (hyväksymisnumero 19-KAEK-052).
Näin ollen tutkitaan seerumin ja virtsan angiotensiinogeenipitoisuuksien ja pitkäaikaisen munuaistoiminnan välistä suhdetta, sekä tämän biomarkkerin merkitystä kroonisen munuaissairauden (CKD) kehittymisessä potilailla, joilla on akuutti munuaisten vaurio (AKI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Turkki (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
POTILAAT, JOILLA KEHITTYY MUNUAISVAJEA
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- POTILAAT, JOILLA KEHITTYY MUNUAISVAJAUSTO
Poissulkemiskriteerit:
- POTILAAT, JOILLA ON PAHANLAATUINEN SAIRAUS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteen seerumin ja virtsan angiotensiinogeenipitoisuuksien ja munuaisten toiminnan välillä 3. vuoden lopussa potilailla, joilla kehittyi akuutti munuaistulehdus.
Aikaikkuna: Potilaat, jotka otettiin tehohoitoon ja jotka saivat munuaisten vajaatoimintaa tammikuun 2018 ja tammikuun 2020 välisenä aikana.
|
seerumin ja virtsan angiotensiinogeenipitoisuudet
|
Potilaat, jotka otettiin tehohoitoon ja jotka saivat munuaisten vajaatoimintaa tammikuun 2018 ja tammikuun 2020 välisenä aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhteen seerumin ja virtsan angiotensiinogeenitasojen sekä munuaisten toiminnan välillä akuutin munuaisvaurion saaneiden potilaiden kolmannen vuoden lopussa.
Aikaikkuna: Potilaat, jotka olivat elossa vuoden 2020 jälkeen ja joiden munuaisten toimintakokeet mitattiin 3. vuoden lopussa.
|
seerumin ja virtsan angiotensiinogeenitasot
|
Potilaat, jotka olivat elossa vuoden 2020 jälkeen ja joiden munuaisten toimintakokeet mitattiin 3. vuoden lopussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26-MOBAEK-071
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
TIEDOT KOSKEVAT POTILASTA JA SITEN NIITÄ EI VOI JAKAA.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .