Vztah mezi hladinami angiotensinogenu v séru a moči a dlouhodobou renální prognózou u akutního renálního poškození (Renal Injury)
30. března 2026 aktualizováno: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Tato studie si klade za cíl retrospektivně zkoumat dlouhodobou funkci ledvin (na konci 3. roku) ve studii s názvem "Výzkum hladin angiotenzinogenu v séru a moči jako prognostického ukazatele funkce ledvin při akutním poškození ledvin," která získala schválení etické komise Lékařské fakulty Univerzity Tokat Gaziosmanpaşa v roce 2019 (číslo schválení 19-KAEK-052).
Tím bude zkoumán vztah mezi hladinami angiotenzinogenu v séru a moči a dlouhodobou funkcí ledvin, a bude zkoumán význam tohoto biomarkeru ve vývoji chronického onemocnění ledvin (CKD) u pacientů s akutním poškozením ledvin (AKI).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Turecko (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
PACIENTI S ROZVÍJEJÍCÍM SE SELHÁNÍM LEDVIN
Popis
Kriteria pro zařazení:
- PACIENTI S ROZVÍJEJÍCÍM SE SELHÁNÍM LEDVIN
Kriteria pro vyloučení:
- PACIENTI S MALIGNÍM ONEMOCNĚNÍM
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vztah mezi hladinami angiotensinogenu v séru a moči a renální funkcí na konci 3. roku u pacientů, u kterých se vyvinulo akutní poškození ledvin.
Časové okno: Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče, u kterých se mezi lednem 2018 a lednem 2020 vyvinulo selhání ledvin.
|
hladiny angiotensinogenu v séru a moči
|
Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče, u kterých se mezi lednem 2018 a lednem 2020 vyvinulo selhání ledvin.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vztah mezi hladinami angiotensinogenu v séru a moči a renální funkcí na konci 3. roku u pacientů, u nichž došlo k akutnímu poškození ledvin.
Časové okno: Pacienti, kteří byli naživu po roce 2020 a u kterých byly na konci 3. roku změřeny testy funkce ledvin.
|
hladiny angiotensinogenu v séru a moči
|
Pacienti, kteří byli naživu po roce 2020 a u kterých byly na konci 3. roku změřeny testy funkce ledvin.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2026
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 26-MOBAEK-071
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
ÚDAJE JSOU SPECIFICKÉ PRO KONKRÉTNÍHO PACIENTA A NELZE JE SDÍLET.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .