De relatie tussen serum- en urinaire angiotensinegehalten en de langetermijnnierprognose bij acuut nierletsel (Renal Injury)
30 maart 2026 bijgewerkt door: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
De relatie tussen serum- en urine-angiotensinogeenwaarden en de langetermijnnierprognose bij acuut nierletsel
Dit onderzoek beoogt retrospectief de nierfunctie op lange termijn (aan het einde van het 3e jaar) te onderzoeken in de scriptiestudie getiteld "Onderzoek van serum- en urine-angiotensinogeengehalten als prognostische indicator van nierfunctie bij acuut nierletsel", die in 2019 goedkeuring kreeg van de ethische commissie van de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit Tokat Gaziosmanpaşa (goedkeuringsnummer 19-KAEK-052).
Zo zal de relatie tussen serum- en urine-angiotensinogeengehalten en de nierfunctie op lange termijn worden onderzocht, en zal het belang van deze biomarker bij de ontwikkeling van chronische nierziekte (CKD) bij patiënten met acuut nierletsel (AKI) worden bestudeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Turkije (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
PATIËNTEN DIE NIERFALEN ONTWIKKELEN
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- PATIËNTEN DIE NIERFALEN ONTWIKKELEN
Uitsluitingscriteria:
- MALIGNE PATIËNTEN
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De relatie tussen serum- en urine-angiotensinogeenniveaus en de nierfunctie aan het einde van het 3e jaar bij patiënten die acuut nierletsel ontwikkelden.
Tijdsspanne: Patiënten opgenomen op de intensive care en die tussen januari 2018 en januari 2020 nierfalen ontwikkelden.
|
serum- en urinaire angiotensinegehalte
|
Patiënten opgenomen op de intensive care en die tussen januari 2018 en januari 2020 nierfalen ontwikkelden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het verband tussen serum- en urine-angiotensinogeenniveaus en de nierfunctie aan het einde van het derde jaar bij patiënten die acute nierbeschadiging ontwikkelden.
Tijdsspanne: Patiënten die na 2020 in leven waren en bij wie de nierfunctietesten aan het einde van het 3e jaar werden gemeten.
|
serum- en urine-angiotensinogeenniveaus
|
Patiënten die na 2020 in leven waren en bij wie de nierfunctietesten aan het einde van het 3e jaar werden gemeten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 26-MOBAEK-071
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
DE GEGEVENS ZIJN PATIËNTSPECIFIEK EN KUNNEN DAAROM NIET WORDEN GEDEELD.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .