Связь между уровнями ангиотензиногена в сыворотке и моче и долгосрочным почечным прогнозом при остром почечном повреждении (Renal Injury)
30 марта 2026 г. обновлено: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
Взаимосвязь между уровнями ангиотензиногена в сыворотке и моче и долгосрочным почечным прогнозом при острой почечной травме
Это исследование направлено на ретроспективное изучение долгосрочной (по окончании 3-го года) функции почек в диссертационной работе под названием «Исследование уровня ангиотензиногена в сыворотке и моче как прогностического показателя функции почек при острой почечной недостаточности», получившей одобрение этического комитета медицинского факультета Университета Токат Газиосманпаша в 2019 году (номер утверждения 19-KAEK-052).
Таким образом, будет изучена взаимосвязь между уровнем ангиотензиногена в сыворотке и моче и долгосрочной функцией почек, а также важность этого биомаркера в развитии хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с острой почечной недостаточностью (ОПН).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şanlıurfa
-
Karaköprü, Şanlıurfa, Турция (Туркие), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ПАЦИЕНТЫ С РАЗВИВАЮЩЕЙСЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
Описание
Критерии включения:
- ПАЦИЕНТЫ С РАЗВИТИЕМ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Критерии исключения:
- ПАЦИЕНТЫ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между уровнями ангиотензиногена в сыворотке крови и моче и функцией почек к концу 3-го года у пациентов, перенесших острое повреждение почек.
Временное ограничение: Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии и у которых развилась почечная недостаточность в период с января 2018 года по январь 2020 года.
|
уровни ангиотензиногена в сыворотке и моче
|
Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии и у которых развилась почечная недостаточность в период с января 2018 года по январь 2020 года.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между уровнями ангиотензиногена в сыворотке и моче и функцией почек в конце 3-го года у пациентов, перенесших острое повреждение почек.
Временное ограничение: Пациенты, которые были живы после 2020 года и у которых были измерены тесты функции почек в конце 3-го года.
|
уровни ангиотензиногена в сыворотке и моче
|
Пациенты, которые были живы после 2020 года и у которых были измерены тесты функции почек в конце 3-го года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 26-MOBAEK-071
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
ДАННЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННЫМИ И ПОЭТОМУ НЕ МОГУТ БЫТЬ ПРЕДОСТАВЛЕНЫ.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .