La Relación Entre los Niveles de Angiotensinógeno Séricos y Urinarios y el Pronóstico Renal a Largo Plazo en la Lesión Renal Aguda (Renal Injury)
30 de marzo de 2026 actualizado por: ALİ AKIN, Sanliurfa Mehmet Akif Inan Education and Research Hospital
La Relación Entre los Niveles de Angiotensinógeno Sérico y Urinario y el Pronóstico Renal a Largo Plazo en la Lesión Renal Aguda
Este estudio tiene como objetivo examinar retrospectivamente la función renal a largo plazo (al final del tercer año) en el estudio de tesis titulado "Investigación de los niveles de angiotensinógeno en suero y orina como indicador pronóstico de la función renal en la lesión renal aguda", que recibió la aprobación del comité de ética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tokat Gaziosmanpaşa en 2019 (número de aprobación 19-KAEK-052).
Por lo tanto, se investigará la relación entre los niveles de angiotensinógeno en suero y orina y la función renal a largo plazo, y se examinará la importancia de este biomarcador en el desarrollo de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con lesión renal aguda (LRA).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Şanlıurfa
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Karaköprü, Şanlıurfa, Turquía (Türkiye), 6300
- Mehmet Akif İnan Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
PACIENTES QUE DESARROLLAN INSUFICIENCIA RENAL
Descripción
Criterios de inclusión:
- PACIENTES QUE DESARROLLAN INSUFICIENCIA RENAL
Criterios de exclusión:
- PACIENTES CON MALIGNIDAD
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La relación entre los niveles séricos y urinarios de angiotensinógeno y la función renal al final del tercer año en pacientes que desarrollaron lesión renal aguda.
Periodo de tiempo: Pacientes ingresados en cuidados intensivos y que desarrollaron insuficiencia renal entre enero de 2018 y enero de 2020.
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niveles séricos y urinarios de angiotensinógeno
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Pacientes ingresados en cuidados intensivos y que desarrollaron insuficiencia renal entre enero de 2018 y enero de 2020.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La relación entre los niveles séricos y urinarios de angiotensinógeno y la función renal al final del tercer año en pacientes que desarrollaron lesión renal aguda.
Periodo de tiempo: Pacientes que estaban vivos después de 2020 y cuyas pruebas de función renal se midieron al final del tercer año.
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niveles de angiotensinógeno sérico y urinario
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Pacientes que estaban vivos después de 2020 y cuyas pruebas de función renal se midieron al final del tercer año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 26-MOBAEK-071
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
LOS DATOS SON ESPECÍFICOS DEL PACIENTE Y, POR LO TANTO, NO PUEDEN COMPARTIRSE.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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